(2,3,4,5-四羟基-6-甲基磺酰基氧基己基)甲烷磺酸酯 | 1187-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (2,3,4,5-四羟基-6-甲基磺酰基氧基己基)甲烷磺酸酯
• 中文别名: 甘露醇-1,6-二磺酸
• 英文名称: O¹,O⁶-bis-methanesulfonyl-D-mannitol
• 英文别名: O¹,O⁶-Bis-methansulfonyl-D-mannit；1,6-Bis-methansulfonyloxy-D-manno-hexan-2,3,4,5-tetraol；O¹,O⁶-Dimethansulfonyl-D-mannit；1,6-Di-O-methansulfonyl-D-mannitol；1,6-Di-O-methansulfonyl-D-mannit；1,6-Bis-methansulfonyl-D-mannit；Mannitol myleran；[(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-methylsulfonyloxyhexyl] methanesulfonate
• CAS: 1187-00-4
• 化学式: C₈H₁₈O₁₀S₂
• 分子量: 338.357
• InChiKey: ODOISJJCWUVNDJ-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  444.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6961 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2905499000

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：中毒
急性毒性：腹腔注射-大鼠 LA50: 2000 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 6000 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃，受热分解产生有毒硫氧化物烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥，与食品原料分开存放
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5-四羟基-6-甲基磺酰基氧基己基)甲烷磺酸酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,6-Dideoxy-1,6-bis-methylnitrosamino-D-mannit
  参考文献：
  名称：

  158.一些潜在的细胞毒性甲基亚硝胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000846
• 作为产物：
  描述：

  1,2;5,6-dianhydro-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2,3,4,5-四羟基-6-甲基磺酰基氧基己基)甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  710的制备阿尔法。 .omega.二ö一些糖醇的衍生物-methanesulphonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003656

文献信息

• Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers
  申请人：Andrews Allen Mark

  公开号：US20060264672A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers are disclosed. The processes can be used to form polymers, particularly crosslinked polymers.

  本发明公开了使用α，ω-双官能团醛胺作为单体和交联剂的过程。该过程可用于形成聚合物，特别是交联聚合物。
• Tumour-inhibiting Action of 1 : 6-Dimethanesulphonyl-D-mannitol
  作者：A. HADDOW、G. M. TIMMIS、S. S. BROWN

  DOI：10.1038/1821164b0

  日期：1958.10

  agents which are used clinically, namely, ethyleneimine derivatives and nitrogen mustards, usually cause some side-effects. This contrast may be attributable to a different mechanism of action for ‘Myleran’ and for the other alkylating agents. Evidence for this difference arises from comparison of the effects of ‘Myleran’ and a mustard (chlorambucil) on rat bone-marrow2 and from a similar comparison where

  'Myleran' (I, n= 4) 在治疗慢性粒细胞白血病 1 方面的广泛临床经验表明，当避免过量服用时，该药物没有副作用。另一方面，临床上使用的其他烷化剂，即乙烯亚胺衍生物和氮芥，通常会引起一些副作用。这种对比可能归因于“Myleran”和其他烷化剂的不同作用机制。这种差异的证据来自'Myleran'和芥末（苯丁酸氮芥）对大鼠骨髓2的影响的比较以及类似的比较，其中当药物临床用于白血病时，在治疗后尿酸排泄没有增加尽管氮芥和三亚乙基三聚氰胺会导致尿酸排泄量显着增加 3。'Myleran' 及其同源物 (I)，虽然它们抑制实验性肿瘤，但会导致骨髓功能显着抑制，因此不能被认为适合治疗人类实体瘤。在“Myleran”系列中，有证据表明中性粒细胞抑制和肿瘤抑制活性的变化可能在很大程度上取决于特定化合物在水中和醚中的溶解度之间的比率4。希望水溶性的相对大幅增加可能最大限度地减少“Myleran”系
• PROCESSES FOR PREPARING POLYMERS USING ALPHA,OMEGA-DIFUNCTIONAL ALDARAMIDES
  申请人：Andrews Mark Allen

  公开号：US20080146768A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Processes using alpha, omega-difunctional aldaramides as monomers and crosslinkers are disclosed. The processes can be used to form polymers, particularly crosslinked polymers.

  本发明揭示了使用α，ω-二官能团醛胺作为单体和交联剂的过程。该过程可用于形成聚合物，特别是交联聚合物。
• AT214417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,6-Dimethansulfonyl-D-mannit, eine neute tumoraffine Substanz
  作者：L. Vargha、J. Kuszmann

  DOI：10.1007/bf00599123

  日期：——