(2,3-二氢-1H-吲哚-3)-乙酸 | 13083-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (2,3-二氢-1H-吲哚-3)-乙酸
• 中文别名: (2,3-二氢-1H-吲哚-3-基)-乙酸
• 英文名称: indol-3-yl-acetic acid
• 英文别名: indole-3-acetic acid；indolin-3-yl-acetic acid；Indolin-3-yl-essigsaeure；2-(Indolin-3-yl)acetic acid；2-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid
• CAS: 13083-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09035065
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DHBPCLVYRILLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二氢-1H-吲哚-3)-乙酸 在 盐酸 、 氘氧化钠 、 重水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 1-O-([2',2'-2H2]-2-oxoindole-3-acetyl)-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Deuterium-Labeled Standards of Indole-3-Acetic Acid (IAA) and Its Metabolites to Quantitatively Analyze the Disposition of Exogenous IAA inArabidopsis thaliana

  摘要：

  [2′,2′-2H2]-吲哚-3-乙酸（[2′,2′-2H2]IAA）是通过碱催化氢/氘交换以简便高效的方式制备的。1-O-（[2′,2′-2H2]-吲哚-3-乙酰基）-β-d-吡喃葡萄糖、[2′,2′-2H2]-2-氧代吲哚-3-乙酸和 1-O-（[2′、2′，2′-2H2]-2-氧代吲哚-3-乙酰基）-β-d-吡喃葡萄糖的合成、液相色谱-电喷雾串联质谱法（LC-ESI-MS/MS）对拟南芥中的 IAA 及其代谢物进行定量分析。该技术表明，这些代谢物在拟南芥幼苗的根部积累。观察到IAA代谢物在响应外源IAA时的动态变化，揭示了每种代谢作用都受到不同的调控，从而促进了拟南芥体内的IAA平衡。

  DOI：

  10.1271/bbb.70151
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 在 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,3-二氢-1H-吲哚-3)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75931

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 2,3-dihydroindole compounds
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20070043058A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are useful in the treatment of a disease where a D4 receptor and/or a 5-HT 2A receptor is implicated.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中变量如索权中所定义。这些化合物在治疗涉及D4受体和/或5-HT2A受体的疾病中是有用的。
• [EN] ACYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACYLPIPÉRAZINE À TITRE DE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012020567A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰基哌嗪衍生物，具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）活性的特性，可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009126782A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 and B are as herein described, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds for the preparation of pharmaceutical compositions and methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein modulation of the H3 receptor is beneficial.

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中R1和R2和B如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，利用这些化合物制备药物组合物以及利用这些化合物进行治疗和/或预防调节H3受体有益的疾病和疾病的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090047246A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法，该方法通常涉及向需要的个体施用主体化合物或组合物的有效量。
• Koegl; Kostermans, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 235, p. 201,213
  作者：Koegl、Kostermans

  DOI：——

  日期：——