(2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-基)甲胺 | 55746-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: (2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-基)甲胺
• 英文名称: (2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methanamine
• 英文别名: 2,3-dihydrobenzofuran-6-aminomethane；2,3-dihydro-1-benzofuran-6-ylmethanamine
• CAS: 55746-20-8
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD18374756
• 分子量: 149.192
• InChiKey: BHMRECDFGZLILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-基)甲胺 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  口服活性生长素释放肽受体反向激动剂及其对大鼠肥胖模型的作用。

  摘要：

  制备一系列2-烷基氨基烟酰胺类似物作为口服活性生长素释放肽受体（ghrelinR）反向激动剂。从化合物1开始，通过修饰代谢不稳定的位点并降低分子量，改善了口服生物利用度。在肥胖症的大鼠模型中测试了具有低脑通透性的脑通透性化合物33和化合物24；30 mg / kg的化合物33抑制了体重增加。PK / PD分析显示，ghrelinR反向激动剂的抗肥胖作用取决于他们的大脑浓度。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.047
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-6-苯并呋喃甲醇 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2,3-二氢-1-苯并呋喃-6-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  口服活性生长素释放肽受体反向激动剂及其对大鼠肥胖模型的作用。

  摘要：

  制备一系列2-烷基氨基烟酰胺类似物作为口服活性生长素释放肽受体（ghrelinR）反向激动剂。从化合物1开始，通过修饰代谢不稳定的位点并降低分子量，改善了口服生物利用度。在肥胖症的大鼠模型中测试了具有低脑通透性的脑通透性化合物33和化合物24；30 mg / kg的化合物33抑制了体重增加。PK / PD分析显示，ghrelinR反向激动剂的抗肥胖作用取决于他们的大脑浓度。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.047

文献信息

• 苯并含氧脂肪环甲胺类化合物
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108117534B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明提供了一种苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物及其用途，涉及所述苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物即式I所示化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的运用。
• Compositions and Methods for Treatment of Eye Disorders
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：EP2444079A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  The present invention provides compounds and methods for the treatment of LFA-1 mediated diseases. In Particular, LFA-1 antagonists are described herein and these antagonists are used in the treatment of LFA-1 mediated diseases. One aspect of the invention provides for diagnosis of an LFA-1 mediated disease and administration of a LFA-1 antagonist, after the patient is diagnosed with a LFA-1 mediated disease. In some embodiments, the LFA-1 mediated diseases treated are dry eye disorders. Also provided herein are methods for identifying compounds which are LFA-1 antagonists.

  本发明提供了用于治疗 LFA-1 介导的疾病的化合物和方法。特别是，本文描述了 LFA-1 拮抗剂，这些拮抗剂用于治疗 LFA-1 介导的疾病。本发明的一个方面提供了对 LFA-1 介导的疾病的诊断以及在患者被诊断出患有 LFA-1 介导的疾病后给予 LFA-1 拮抗剂。在某些实施方案中，治疗的 LFA-1 介导的疾病是干眼症。本文还提供了鉴定 LFA-1 拮抗剂化合物的方法。
• Benzyl amine-containing heterocyclic compounds and compositions useful against mycobacterial infection
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US10919888B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述的是化合物和组合物，以及作为抗霉菌感染的有效制剂的制造和使用方法。
• 2-Aminoalkyl nicotinamide derivatives as pure inverse agonists of the ghrelin receptor
  作者：Bitoku Takahashi、Hideaki Funami、Takehiko Iwaki、Hiroshi Maruoka、Asako Nagahira、Makoto Koyama、Yoshiyuki Kamiide、Tsuyoshi Matsuo、Tsuyoshi Muto、Hirokazu Annoura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.04.040

  日期：2015.7

  New inverse agonists of the ghrelin receptor (ghrelinR) were obtained through high-throughput screening and subsequent structural modification of 2-aminoalkyl nicotinamide derivatives. The key structural feature to improve in vitro activity was the introduction of a diazabicyclo ring at the 5-position of the pyridine ring. The final product showed potent inverse agonist activity and, despite its low brain permeability, reduced food intake in both normal and obese mice. These results implied that peripheral ghrelinR activity is important for appetite control and that a peripheral ghrelinR inverse agonist could be an anti-obesity drug with reduced risk of central nervous system (CNS)-related side effects. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HIGH AFFINITY SMALL MOLECULE C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1322309B1

  公开（公告）日：2008-08-13