(2,3-二甲氧基苯基)乙基酮 | 76049-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,3-二甲氧基苯基)乙基酮
• 英文名称: (2,3-dimethoxyphenyl)ethyl ketone
• 英文别名: 1-(2,3-dimethoxy-phenyl)-propan-1-one；1-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-propan-1-on；2,3-Dimethoxy-propiophenon；1-(2,3-Dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 76049-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: PFOYCWODPKZBQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二甲氧基苯基)乙基酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-Dihydroxy-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  酮取代三邻苯二酚钛(IV)配合物单体-二聚体平衡的溶剂依赖性

  摘要：

  基于酮取代三邻苯二酚钛(IV)的多级螺旋化合物根据不同的溶剂表现出不同的单体-二聚体行为。分析了一系列不同烷基取代的配合物的二聚常数，表明溶剂对二聚有很强的影响。因此，诸如疏溶剂性/亲和性、空间立体、取代基的电子性和弱侧链-侧链相互作用等效应似乎协同作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202001053
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2,3-二甲氧基苯基)乙基酮
  参考文献：
  名称：

  螺旋型双核钛（IV）配合物的分级组装

  摘要：

  配体 4-7-H(2) 用于与钛 (IV) 和镓 (III) 离子的配位研究，以获得二聚体配合物 Li(4)[(4-7)(6)Ti(2)] 和 Li (6)[(4/5a)(6)Ga(2)]。Li(4)[(4)(6)Ti(2)]、Li(4)[(5b)(6)Ti(2)]和Li(4)[(7a)的X射线晶体结构(6)Ti(2)] 可以得到。虽然这些复合物是固态的三重锂桥二聚体，但通过 NMR 光谱和 ESI FT-ICR MS 观察到溶液中的单体/二聚体平衡。二聚体的稳定性通过单体的高负电荷（Ti(IV) 与 Ga(III)）增强，当羰基单元是良好的供体（醛与酮和酯）时，当溶剂不能有效地溶剂化桥接时锂离子（DMSO 与丙酮），以及当空间位阻最小时（甲基与伯和仲碳取代基）。二聚体在热力学上受到焓和熵的青睐。ESI FT-ICR 质谱提供了对单体三儿茶酚酸酯复合物以及单儿茶酚配体在二聚体中交换的机制的

  DOI：

  10.1021/ja052326j

文献信息

• Zeolite based catalytic process for preparation of acylated aromatic ethers
  申请人：Jasra Vir Raksh

  公开号：US20060041171A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to an improved zeolite based catalytic process for the preparation of acylated aromatic ethers and more particularly, the invention relates to catalysed acylation of anisole (methoxybenzene) and veratrole (1,2-dimethoxybenzene) for the preparation of acylated aromatic ether, namely, p-methoxyacetophenone and 3,4-dimethoxyacetophenone respectively using microporous alumino-silicates solids like zeolites.

  本发明涉及一种改进的基于沸石的催化过程，用于制备酰化芳香醚，更具体地说，该发明涉及对甲氧基苯和1,2-二甲氧基苯进行催化酰化，以制备酰化芳香醚，即对甲氧基苯乙酮和3,4-二甲氧基苯乙酮，分别使用微孔氧化铝硅酸盐固体，如沸石。
• [EN] ZEOLITE BASED CATALYTIC PROCESS FOR PREPARATION OF ACYLATED AROMATIC ETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ CATALYTIQUE À BASE DE ZÉOLITE POUR LA PRÉPARATION D'ÉTHERS AROMATIQUES ACYLÉS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2006016197A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to an improved zeolite based catalytic process for the preparation of acylated aromatic ethers and more particularly, the invention relates to catalysed acylation of anisole (methoxybenzene) and veratrole (1,2- dimethoxybenzene) for the preparation of acylated aromatic ether, namely, p-methoxyacetophenone and 3,4-dimethoxyacetophenone respectively using microporous alumino-silicates solids like zeolites.

  本发明涉及一种改进的基于沸石的催化过程，用于制备酰化芳香醚，更具体地说，该发明涉及对甲氧基苯和1,2-二甲氧基苯进行催化酰化，以制备酰化芳香醚，即对甲氧基苯乙酮和3,4-二甲氧基苯乙酮，分别使用沸石等微孔氧化铝硅酸盐固体。
• Inhibition of pulmonary eosinophilia and airway hyperresponsiveness in allergic mice by rolipram: involvement of endogenously released corticosterone and catecholamines
  作者：T T Kung、Y Crawley、B Luo、S Young、W Kreutner、R W Chapman

  DOI：10.1038/sj.bjp.0703308

  日期：2000.5

  This study investigates the role of adrenal‐derived catecholamines and corticosterone on the inhibition by rolipram, a phosphodiesterase (PDE)‐4 inhibitor, of pulmonary eosinophilia and airway hyperresponsiveness (AHR) in allergic mice. The following experimental groups were studied in mice sensitized and challenged with ovalbumin (OVA): normal, adrenalectomized, propranolol (β‐adrenoceptor antagonist) and metyrapone (corticosterone synthesis inhibitor) treated. These interventions were studied both in the absence and in the presence of rolipram. Eosinophil numbers in the bronchoalveolar lavage (BAL) and AHR to methacholine were measured 24 h after OVA challenge. Treatment of sensitized mice with rolipram (0.3–10 mg kg−1, p.o.), inhibited pulmonary eosinophilia and the AHR to methacholine in OVA‐challenged mice. Adrenalectomy increased the number of eosinophils in the BAL of OVA‐challenged mice but had no effect on AHR to methacholine. Adrenalectomy attenuated both the rolipram‐induced inhibition of BAL eosinophilia and AHR to methacholine in OVA challenged mice. Propranolol (10 mg kg−1, p.o.) had no effect on the inhibition of eosinophilia by rolipram but attenuated the inhibition of AHR to methacholine in OVA challenged mice. On the other hand, metyrapone (10 mg kg−1, p.o.) attenuated the inhibition of eosinophilia by rolipram but had no effect on the inhibition of AHR to methacholine in OVA challenged mice. Metyrapone‐treatment alone increased the number of eosinophils in the BAL of OVA‐challenged mice. These results identify an important role for adrenal‐derived catecholamines and corticosterone on the inhibition of pulmonary eosinophilia and AHR by rolipram in allergic mice. British Journal of Pharmacology (2000) 130, 457–463; doi:10.1038/sj.bjp.0703308

  本研究探讨了肾上腺来源的儿茶酚胺和皮质酮在磷酸二酯酶（PDE）-4抑制剂罗吡尼兰对过敏小鼠的肺部嗜酸性粒细胞增多和气道高反应性（AHR）抑制中的作用。 我们对用卵清蛋白（OVA）致敏并激发的小鼠进行了研究，分为以下实验组：正常组、肾上腺切除组、普萘洛尔（β-肾上腺素能受体拮抗剂）治疗组和美替拉酮（皮质酮合成抑制剂）治疗组。这些干预措施在有无罗吡尼兰的情况下均进行了研究。OVA激发24小时后测量支气管肺泡灌洗液（BAL）中的嗜酸性粒细胞数量以及对甲酰胆碱的气道高反应性。 用罗吡尼兰（0.3-10 mg/kg，口服）治疗OVA致敏的小鼠，抑制了肺部嗜酸性粒细胞增多，并降低OVA激发小鼠对甲酰胆碱的气道高反应性。 肾上腺切除增加了OVA激发小鼠BAL中的嗜酸性粒细胞数量，但对甲酰胆碱引起的气道高反应性无影响。肾上腺切除削弱了罗吡尼兰对OVA激发小鼠BAL嗜酸性粒细胞增多及对甲酰胆碱引起的气道高反应性的抑制作用。普萘洛尔（10 mg/kg，口服）对罗吡尼兰抑制嗜酸性粒细胞增多的效果无影响，但削弱了其对OVA激发小鼠甲酰胆碱引起的气道高反应性的抑制作用。另一方面，美替拉酮（10 mg/kg，口服）削弱了罗吡尼兰抑制OVA激发小鼠肺部嗜酸性粒细胞增多的效果，但对罗吡尼兰抑制甲酰胆碱引起的气道高反应性无影响。单独使用美替拉酮治疗增加了OVA激发小鼠BAL中的嗜酸性粒细胞数量。 这些结果表明，肾上腺来源的儿茶酚胺和皮质酮在罗吡尼兰对过敏小鼠肺部嗜酸性粒细胞增多和AHR抑制中发挥重要作用。 *英国药理学杂志*（2000），130, 457–463； doi:10.1038/sj.bjp.0703308
• Synthesis of ansamycins: An approach to the naphthoquinone portion of the rifamycins and streptovaricins
  作者：Kathlyn A. Parker、Joseph J. Petraitis

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80109-8

  日期：1981.1

  Naphthoquinone 1, a fully functionalized model for intermediates in ansamycin synthesis, was prepared by the intramolecular Claisen condensation of benzofuran 9 followed by oxidation of the novel tricyclic compound 10.

  通过苯并呋喃9的分子内Claisen缩合反应，然后氧化新的三环化合物10，制备了萘醌1（安沙霉素合成中间体的完全功能化模型）。
• DDQ mediated one step dimerisation of beta-asarone or beta-asarone rich acorus calamus oil in the formation of novel neolignan
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20030187306A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to a novel neolignan (NEOLASA-I) 3-ethyl-2-methyl-3-(2″,4″,5″-trimethoxy-phenyl-1-(2′,4′,5′-trimethoxy)phenyl-1-(2′,4′,5′-trimethoxy)phenyl-1-propene and a process for the preparation of high purity, higher yield neolignan, &agr;-asarone, 2,4,5-trimethoxy-phenyl propionone from &bgr;-asarone or &bgr;-asarone rich Acorus calamus oil containing &agr; and &ggr;-asarone by hydrogenating and dimerizing by treatment with DDQ in presence of an organic acid.

  本发明涉及一种新型新木酚类化合物（NEOLASA-I），即3-乙基-2-甲基-3-（2″，4″，5″-三甲氧基苯基）-1-（2′，4′，5′-三甲氧基苯基）-1-丙烯基-1-（2′，4′，5′-三甲氧基苯基）-1-丙烯基，以及从含有α-芳草醚和β-芳草醚的Acorus caLAmus油中通过氢化和二聚化处理并在有机酸存在下用DDQ制备高纯度、高产率的新木酚类化合物α-芳草醚、2,4,5-三甲氧基苯基丙酮的方法。