(2,4-二氟-3-甲氧基苯基)硼酸 | 406482-18-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2,4-二氟-3-甲氧基苯基)硼酸
• 中文别名: 2,4-二氟-3-甲氧基苯基硼酸
• 英文名称: (2,4-difluoro-3-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 406482-18-6
• 化学式: C₇H₇BF₂O₃
• 分子量: 187.939
• InChiKey: NRIQRAMCXSJILE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氟-3-甲氧基苯基)硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (rac)-tert-butyl [(3-{4-[3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-2,6-difluorophenoxy]butoxy}-5-nitrobenzyl)(methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PTEFB INHIBITING MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE PTEFB

  摘要：

  本发明涉及一种新型改性大环化合物，其通式（I）如本文所述和定义，具有改善的耐受性，并且涉及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2018177899A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF MODULATING 17β-ΗYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 13<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE LA 17β-ΗYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 13
  申请人：METREA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022040324A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure is generally directed to modulators of hydroxysteroid dehydrogenase enzymes useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzyme and having the Formula (I), Formula (II), or Formula (III).

  本公开涉及一般指向对羟基甾醇脱氢酶酶的调节剂，用于治疗受该酶调节的疾病和疾病，并具有化学式（I）、化学式（II）或化学式（III）。
• EP4186906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL PTEFB INHIBITING MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE PTEFB
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018177899A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds with improved tolerability of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型改性大环化合物，其通式（I）如本文所述和定义，具有改善的耐受性，并且涉及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间体化合物。