(2,6-二氯苯基)乙酸甲酯 | 71172-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二氯苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: acetic acid 2,6-dichloro-benzyl ester
• 英文别名: (2,6-Dichlorophenyl)methyl acetate
• CAS: 71172-54-8
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD00018330
• 分子量: 219.067
• InChiKey: PTJHDYSHCJTQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1519

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氯苯基)乙酸甲酯 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三苯基膦 甲醇 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 四溴化碳 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (R)-3-[3,5-dichloro-4'-(4-trifluoromethyl-piperidine-1-carbonyl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄醇 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,6-二氯苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Bush Julie Kay

  公开号：US20090111809A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: (I) having 11-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11-HSD type 1 activity.

  本发明揭示了具有11-HSD类型1拮抗活性的新化合物I式：（I），以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明揭示了包括I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11-HSD类型1活性相关的疾病的方法。
• CASPASE INHIBITORS BASED OF PYRIDAZINONE SCAFFOLD
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US20090291959A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to a pyridazinone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种可用作caspase抑制剂的吡啶并咪唑酮衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08153807B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: (I) having 11-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11-HSD type 1 activity.

  本发明揭示了具有11-HSD类型1拮抗活性的新化合物I的公式：（I），以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含化合物I的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和与11-HSD类型1活性有关的其他疾病的方法。
• OTSU, ITIRO;KANNO, SUEHO;SATO, SINITI;KONDO, TEHTSUYA
  作者：OTSU, ITIRO、KANNO, SUEHO、SATO, SINITI、KONDO, TEHTSUYA

  DOI：——

  日期：——