(2,6-二氯苯基)甲烷磺酰氯 | 85952-31-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二氯苯基)甲烷磺酰氯
• 中文别名: (2,6-二氯苯基)甲基磺酰氯
• 英文名称: 2,6-dichlorophenylmethanesulfonyl chloride
• 英文别名: 2,6-dichlorobenzylsulphonyl chloride；2,6-dichlorobenzylsulfonylchloride；(2,6-Dichlorophenyl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 85952-31-4
• 化学式: C₇H₅Cl₃O₂S
• mdl: MFCD11204033
• 分子量: 259.541
• InChiKey: JAIDEMJIMSTEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P330+P331,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氯苯基)甲烷磺酰氯 在 盐酸 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 以64%的产率得到2,6-dichlorobenzylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及苯并异噻唑基脲和硫脲的新颖螺环化合物衍生物及其组合物。这些化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中具有用途。

  公开号：

  US06316478B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-二氯苯基)甲基硫烷基]乙酸 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以86%的产率得到(2,6-二氯苯基)甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及苯并异噻唑基脲和硫脲的新颖螺环化合物衍生物及其组合物。这些化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中具有用途。

  公开号：

  US06316478B1

文献信息

• [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2014184234A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。
• <i>para</i> ‐Selective Arylation of Arenes: A Direct Route to Biaryls by Norbornene Relay Palladation
  作者：Uttam Dutta、Sandip Porey、Sandeep Pimparkar、Astam Mandal、Jagrit Grover、Adithyaraj Koodan、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.202005664

  日期：2020.11.16

  components and pharmaceuticals. Selective synthesis of biaryls by distinguishing the subtle reactivity difference of distal arene C−H bonds are significantly challenging. Herein, we describe para‐selective C−H arylation, which is acheived by a unique combination of a meta‐directing group and norbornene as a transient mediator. Upon direct meta‐C−H palladation, one‐bond relay palladation occurs in presence of

  联芳基化合物是天然产物，生物活性成分和药物中极为重要的结构基序。通过区分远端芳烃CH键的微妙的反应性差异来选择性合成联芳基具有很大的挑战性。在本文中，我们描述了对位选择性CH芳基化，这是通过元导向基团和降冰片烯作为瞬时介体的独特组合而实现的。当直接元-C-H palladation，一键中继palladation发生在降冰片烯和随后的存在对带有2,6-二取代模式的磺酸盐，膦酸盐和苯酚可实现‐CH芳基化反应。该协议适用于缺电子的芳基碘化物。通过产物的后合成改性获得多取代的芳烃和苯酚。该协议允许通过顺序选择性的远端CH功能化来合成六取代的苯。
• Access to a Wide Range of Sultams by Cyclodialkylation of α-Substituted Methanesulfonanilides
  作者：Valentin A. Rassadin、Daria S. Grosheva、Irina A. Arefeva、Aleksandr A. Tomashevskiy、Victor V. Sokolov、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.201200670

  日期：2012.9

  3-diaryl-2-thia-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 2,2-dioxides in good to excellent yields (51–88 %, 16 examples). The 4-methoxyphenyl (PMP) group was easily removed from the sultam nitrogen atom by treatment of the corresponding bicyclic sultams with cerium(IV) ammonium nitrate in acetonitrile (71–84 % yield, 6 examples).

  在存在下，通过 α-取代的甲磺酰苯胺与 α,ω-二卤代烷烃的环二烷基化，合成了各种带有 α-乙氧基羰基-α-甲基取代基或 α-芳基的五元和六元磺胺（17 个例子） K2CO3 或在相转移催化 (PTC) 条件下。用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的 K2CO3 或二甲亚砜 (DMSO) 中的 NaH 处理后，N-(2,3-二溴丙基)-α-甲苯磺酰苯胺提供不同的 1,3-二芳基-2-硫杂-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷 2,2-二氧化物的产率从良好到极好（51-88%，16 个实例）。通过在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵处理相应的双环 sultam，可以轻松地从 sultam 氮原子中去除 4-甲氧基苯基 (PMP) 基团（产率 71-84%，6 个实例）。
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06316478B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  This invention relates to novel spiro compound derivatives of benzoisothiazolyl-urea and -thiourea and compositions thereof. These compounds are useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及苯并异噻唑基脲和硫脲的新颖螺环化合物衍生物及其组合物。这些化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中具有用途。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009063180A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to intermediates used in the preparation of compounds of formula (I), to methods of controlling plants and compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的方法，用于制备式（I）化合物的中间体，控制植物的方法以及包含式（I）化合物的组合物。