2-[(2,6-二氯苯基)甲基硫烷基]乙酸 | 65051-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,6-二氯苯基)甲基硫烷基]乙酸
• 英文名称: (2,6-dichlorobenzylthio)-acetic acid
• 英文别名: 2,6-dichlorobenzylthio-acetic acid；2,6-dichlorobenzylthioacetate；2,6-Dichlorbenzylthio-essigsaeure；2,6-Dichlorbenzylthioessigsaeure；2-((2,6-Dichlorobenzyl)thio)acetic acid；2-[(2,6-dichlorophenyl)methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 65051-35-6
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂S
• mdl: MFCD02755441
• 分子量: 251.133
• InChiKey: GQCUTKINPPGWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-二氯苯基)甲基硫烷基]乙酸 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以86%的产率得到(2,6-二氯苯基)甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及苯并异噻唑基脲和硫脲的新颖螺环化合物衍生物及其组合物。这些化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中具有用途。

  公开号：

  US06316478B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄基溴 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到2-[(2,6-二氯苯基)甲基硫烷基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及苯并异噻唑基脲和硫脲的新颖螺环化合物衍生物及其组合物。这些化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中具有用途。

  公开号：

  US06316478B1

文献信息

• Synthesis of some Sulfur-Containing Acylferrocenes
  作者：Rastko D. Vukićević、Danijela Ilić、Zoran Ratković、Mirjana Vukićević

  DOI：10.1007/s007060170099

  日期：2001.5.21

   Acylferrocenes containing a sulfur atom within their side chain were synthesized in good yields by Friedel-Crafts acylation of ferrocene with in situ generated acyl halides from the corresponding carboxylic acids (S-protected derivatives of thioglicolic and α- and β-mercaptopropionic acids).

   通过将二茂铁与相应羧酸的 原位 生成的酰基卤化物进行 Friedel-Crafts 酰化反应，可以高收率合成在其侧链中含有硫原子的 酰基二茂铁 （S-保护的巯基乙酸和α-和β-巯基丙酸衍生物）。
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20010018447A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8). Compounds of Formnula (I) are represented, interalia, by structure (I) wherein interalia, R is —NH—C(X)—NH— (CR 13 R 14 ) v —Z; Z is optionally substituted phenyl or napthyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted C 5-8 cycloalkyl, optionally substituted C 1-10 alkyl, optionally substituted C 2-10 alkenyl, or an optionally substituted C 2-10 alkynyl; X is ═O, or ═S; A is a mono- or di-substituted carbon as defined herein; v is 0, or an integer having a value of 1 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及式(I)的新化合物及其组合物，在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中有用。式(I)的化合物由结构(I)表示，其中R为—NH—C(X)—NH—(CR13R14)v—Z；Z为可选择取代的苯基或萘基，可选择取代的杂环芳基，可选择取代的C5-8环烷基，可选择取代的C1-10烷基，可选择取代的C2-10烯基，或可选择取代的C2-10炔基；X为O或S；A为根据本文所定义的单取代或双取代碳；v为0，或具有1至4的值的整数；或其药学上可接受的盐。
• Sulfur‐Containing Ferrocenyl Alcohols and Oximes: New Promising Antistaphylococcal Agents
  作者：Danijela Ilić、Ivan Damljanović、Dragana Stevanović、Mirjana Vukićević、Polina Blagojević、Niko Radulović、Rastko D. Vukićević

  DOI：10.1002/cbdv.201200029

  日期：2012.10

  values were either under the 10 μg/ml MIC limit recognized to delimit efficient antimicrobials or were comparable to/lower than those of the used positive controls (tetracycline/nystatin). The most susceptible organism was found to be Staphylococcus aureus with MIC values even reaching 0.001 μg/ml. The presence of -CH(OH)(CH(2))(n)S- and -CH(=NOH)(CH(2))(n)S- (n=1 or 2) structural fragments seems to be essential

  一个小型图书馆，包含四个不同系列的新二茂铁衍生物，2-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基乙烷-1-醇，3-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基丙烷-1-醇，（E）-和（Z）-2 -（烷基硫烷基）-1-二茂铁基乙烷-1-酮肟，和（E）-和（Z）-3-（烷基硫烷基）-1-二茂铁基丙烷-1-酮肟（总共36种化合物）从二茂铁开始合成和相应的硫烷基酸。对所有化合物进行光谱分析（IR和NMR）并进行电化学表征。通常，发现所获得的化合物对被测微生物（六种常见人类病原体）表现出非常强的抗菌活性（肉汤微稀释法）。对于大多数测试化合物，确定的MIC值在10μg/ ml MIC限度以下，该限度被认为可以界定有效的抗菌药物，或者与使用的阳性对照（四环素/制霉菌素）相当或更低。发现最易感的生物是金黄色葡萄球菌，MIC值甚至达到0.001μg/ ml。-CH（OH）（CH（2））（n）S-和-CH（= NOH）（CH（2））（n）S-（n
• CH620894
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1003497A4
  申请人：——

  公开号：EP1003497A4

  公开（公告）日：2002-11-13