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(2-(叔丁氧基)吡啶-3-基)硼酸 | 1245898-82-1

中文名称
(2-(叔丁氧基)吡啶-3-基)硼酸
中文别名
2-叔丁氧基吡啶-3-基硼酸;2-叔丁氧基-3-吡啶硼酸
英文名称
(2-(tert-butoxy)pyridin-3-yl)boronic acid
英文别名
[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridin-3-yl]boronic acid
(2-(叔丁氧基)吡啶-3-基)硼酸化学式
CAS
1245898-82-1
化学式
C9H14BNO3
mdl
——
分子量
195.026
InChiKey
HNPJPQRHQRFFOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:be993b7cfb808e858ffff2bbdbc20aec
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(叔丁氧基)吡啶-3-基)硼酸 、 (R)-5-bromo-1-isopropyl-N-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 5-(2-tert-butoxy-3-pyridyl)-1-isopropyl-N-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yl]pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS
    [FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
    摘要:
    本发明提供了化合物(I)的结构,这些化合物是PDEl酶抑制剂,可用作药物,特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2019121840A1
  • 作为产物:
    描述:
    硼酸三丁酯 、 3-bromo-2-tert-butoxypyridine 在 正丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 (2-(叔丁氧基)吡啶-3-基)硼酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2010111436A3
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文献信息

  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2010111436A3
    公开(公告)日:2011-04-07
  • [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2019121840A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds of formula (I) that are PDEl enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.
    本发明提供了化合物(I)的结构,这些化合物是PDEl酶抑制剂,可用作药物,特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
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