(2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-基)氨基甲酸叔丁酯 | 820231-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate
• CAS: 820231-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 269.368
• InChiKey: CBTULJANIYAMDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1,1-dimethylethyl (2-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-6-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL

  摘要：

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2021087181A1

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES RHO-KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012054367A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和X如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012029070A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式(I)的杂环化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式(I)的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。
• Thiazolimine compound and oxazolimine compound
  申请人：Yamaguchi Hiroki

  公开号：US20070105908A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A compound represented by the formula (1): (wherein X represents sulfur or oxygen; R 1 and R 2 each represents a group represented by the formula —Y 3 -Z, etc.; Y 3 represents a single bond or (un)substituted alkylene; Y 1 and Y 2 each represents (un)substituted alkylene; Z represents hydrogen, an (un)saturated monocyclic heterocyclic group, etc.; M represents carboxy, etc.; Q represents o-phenylene, etc.; and A represents an (un)saturated monocyclic hydrocarbon group, etc.), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. They are compounds having chymase inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for hypertension, cardiac failure, etc.

  化合物的化学式为(1):(其中X代表硫或氧；R1和R2分别代表化学式为—Y3-Z等的基团；Y3代表单键或(未)取代的烷基；Y1和Y2分别代表(未)取代的烷基；Z代表氢、(未)饱和的单环杂环基团等；M代表羧基等；Q代表o-苯基等；A代表(未)饱和的单环烃基团等)、其前药或其药学上可接受的盐。它们是具有chymase抑制活性的化合物，并且可用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的治疗剂。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用