(2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-6-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1251009-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: (2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-6-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamate
• CAS: 1251009-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 333.249
• InChiKey: IYHSCTMUOVWIJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-6-基)氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式(I)的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。

  公开号：

  WO2012029070A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 aluminum (III) chloride 、 3-甲基-1-硝基丁烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 (2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-6-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL

  摘要：

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2021087181A1

文献信息

• HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20140148440A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H 3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及上述新型化合物及其药学上可接受的盐的制备方法。式（I）的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖症和疼痛。
• Heterocyclyl compounds as histamine H3 receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US08912179B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式（I）的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面有用，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。
• SUBSTITUTED ARYL COMPOUND
  申请人：Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4108663A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  The present application describes a substituted aryl compound used as an RAD51 inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the structure as represented by Formula (I) and has the substituents and structural features as described in the present application. Furthermore, the present application describes a pharmaceutical composition containing the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition containing same in the preparation of a drug for preventing or treating RAD51 mediated diseases.

  本申请描述了一种用作 RAD51 抑制剂的取代芳基化合物及其药学上可接受的盐。该化合物具有式（I）所代表的结构，并具有本申请中所描述的取代基和结构特征。此外，本申请还描述了一种含有式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物在制备预防或治疗RAD51介导的疾病的药物中的用途。
• US8912179B2
  申请人：——

  公开号：US8912179B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021087181A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。