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(2-氯喹啉-3-基)苯甲酸甲酯 | 1014460-18-4

中文名称
(2-氯喹啉-3-基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
(2-chloroquinolin-3-yl)methyl benzoate
英文别名
(2-Chloro-3-quinolinyl)methyl benzoate
(2-氯喹啉-3-基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
1014460-18-4
化学式
C17H12ClNO2
mdl
——
分子量
297.741
InChiKey
RLWGWEFGNOFWPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-喹啉甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 (2-氯喹啉-3-基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一些新型喹啉衍生物的合成、晶体结构、ABTS自由基清除活性、抗菌和对接研究
    摘要:
    在这项研究中,通过两步法从 2-氯喹啉-3-甲醛合成了一系列九种新型 2-氯喹啉-3-基酯衍生物。所有这些化合物的结构都由光谱数据证实。两种衍生物(2-氯喹啉-3-基)乙酸甲酯 [6a] 和(2-氯-6-甲基喹啉-3-基)乙酸甲酯 [6e] 的单晶 X 射线结构也已确定。进一步评估了合成化合物的 ABTS 自由基清除活性和抗菌活性。在所有测试的化合物中,6a 表现出最大的 ABTS 清除活性。关于抗菌和抗真菌活性,发现化合物(2-氯-6-甲氧基喹啉-3-基)甲基 2,4-二氯苯甲酸酯 [6i] 在该系列中对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的活性最强。大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、C. albicans 和 A. niger 物种。使用 Autodock 研究了这些衍生物的结构-抗菌活性关系。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2014.04.009
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文献信息

  • Synthesis, crystal structure, ABTS radical-scavenging activity, antimicrobial and docking studies of some novel quinoline derivatives
    作者:Sumaiya Tabassum、T.H. Suresha Kumara、Jerry P. Jasinski、Sean P. Millikan、H.S. Yathirajan、P.S. Sujan Ganapathy、H.B.V. Sowmya、Sunil S. More、Gopalpur Nagendrappa、Manpreet Kaur、Gilish Jose
    DOI:10.1016/j.molstruc.2014.04.009
    日期:2014.7
    In this study, a series of nine novel 2-chloroquinolin-3-yl ester derivatives have been synthesized via a two-step protocol from 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde. The structures of all these compounds were confirmed by spectral data. The single crystal X-ray structure of two derivatives, (2-chloroquinolin-3-yl)methyl acetate [6a] and (2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methyl acetate [6e] have also been
    在这项研究中,通过两步法从 2-氯喹啉-3-甲醛合成了一系列九种新型 2-氯喹啉-3-基酯衍生物。所有这些化合物的结构都由光谱数据证实。两种衍生物(2-氯喹啉-3-基)乙酸甲酯 [6a] 和(2-氯-6-甲基喹啉-3-基)乙酸甲酯 [6e] 的单晶 X 射线结构也已确定。进一步评估了合成化合物的 ABTS 自由基清除活性和抗菌活性。在所有测试的化合物中,6a 表现出最大的 ABTS 清除活性。关于抗菌和抗真菌活性,发现化合物(2-氯-6-甲氧基喹啉-3-基)甲基 2,4-二氯苯甲酸酯 [6i] 在该系列中对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的活性最强。大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、C. albicans 和 A. niger 物种。使用 Autodock 研究了这些衍生物的结构-抗菌活性关系。
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