Synthesis, crystal structure, ABTS radical-scavenging activity, antimicrobial and docking studies of some novel quinoline derivatives
作者:Sumaiya Tabassum、T.H. Suresha Kumara、Jerry P. Jasinski、Sean P. Millikan、H.S. Yathirajan、P.S. Sujan Ganapathy、H.B.V. Sowmya、Sunil S. More、Gopalpur Nagendrappa、Manpreet Kaur、Gilish Jose
DOI:10.1016/j.molstruc.2014.04.009
日期:2014.7
In this study, a series of nine novel 2-chloroquinolin-3-yl ester derivatives have been synthesized via a two-step protocol from 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde. The structures of all these compounds were confirmed by spectral data. The single crystal X-ray structure of two derivatives, (2-chloroquinolin-3-yl)methyl acetate [6a] and (2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methyl acetate [6e] have also been
在这项研究中,通过两步法从 2-氯喹啉-3-甲醛合成了一系列九种新型 2-氯喹啉-3-基酯衍生物。所有这些化合物的结构都由光谱数据证实。两种衍生物(2-氯喹啉-3-基)乙酸甲酯 [6a] 和(2-氯-6-甲基喹啉-3-基)乙酸甲酯 [6e] 的单晶 X 射线结构也已确定。进一步评估了合成化合物的 ABTS 自由基清除活性和抗菌活性。在所有测试的化合物中,6a 表现出最大的 ABTS 清除活性。关于抗菌和抗真菌活性,发现化合物(2-氯-6-甲氧基喹啉-3-基)甲基 2,4-二氯苯甲酸酯 [6i] 在该系列中对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的活性最强。大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、C. albicans 和 A. niger 物种。使用 Autodock 研究了这些衍生物的结构-抗菌活性关系。