(2-氯嘧啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 849751-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (2-氯嘧啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-chloropyrimidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloropyrimidin-4-yl)carbamate
• CAS: 849751-48-0
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 229.666
• InChiKey: KZWYURZXVHDRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯嘧啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-(2-acetylpyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPX4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GPX4 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides a compound of Formula (I'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in, e.g. treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2024030651A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯嘧啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30.7%的产率得到(2-氯嘧啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  的光还原性脱除ö从Oxyarene苄组Ñ通过辅助-Heterocycles ø -吡啶吡啶酮互变异构

  摘要：

  已经开发出了简便的光还原方案，可以从氧化芳烃N-杂环上的苄基O-保护基团去除能够使2- / 4- O-吡啶-2- / 4-吡啶酮互变异构的位置。蓝光照射，[Ru]或[Ir]光催化剂和水-乙腈溶液中的抗坏血酸可选择性地使各种芳基N-杂环脱苄基。抗坏血酸在反应中具有两个功能。一方面，它使N-杂环质子化，从而显着降低其还原电位，另一方面，它作为牺牲性还原剂。以CPCM-B3LYP / 6-31 + G **水平计算的还原势和自由能垒可以预测所研究底物的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02775

文献信息

• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Heterocyclic amides and sulfonamides
  申请人：Tester Richard

  公开号：US20060199821A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is directed to compounds and methods to inhibit p38 kinase wherein the compounds are a pyrimidine or pyridine coupled to two mandatory substituents.

  本发明涉及一种抑制p38激酶的化合物和方法，其中所述化合物为一种嘧啶或吡啶，与两个必需的取代基相耦合。
• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271630A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为(I)：(I)或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• Caffeine inhibitors of MTHFD2 and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US11370792B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN117865939A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明涉及氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#