尿苷5'-二磷酸钠盐水合物 | 27821-45-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 中文名称: 尿苷5'-二磷酸钠盐水合物
• 中文别名: 二磷酸尿苷二钠；尿苷-5′-二磷酸二钠盐；尿苷-5'-二磷酸二钠盐；尿苷-5"-二磷酸二钠盐；尿苷-5'-二磷酸二钠盐，水合；尿嘧啶核苷-5'-二磷酸二钠盐；尿苷二磷酸二钠盐；尿苷5'-二磷酸二钠盐；尿苷-5'-二磷酸二钠；UDP-Na2
• CAS: 27821-45-0
• 化学式: C9H14N2Na2O12P2
• 分子量: 450.14
• InChiKey: XQXKBIQDEUFQJC-WFIJOQBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.38
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Uridine 5′-diphosphate disodium salt hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5′-UDP-Na2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5′-UDP-Na2
别名
: C9H12N2Na2O12P2 · xH2O
分子式
: 448.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), disodium salt hydrate
-
CAS 号 27821-45-0
EC-编号 248-678-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 消化系统失调, 麻醉, 损害眼睛,
可能发生对肝的伤害。, 对心脏有害, 可能发生对肾的伤害。, 可能引起惊厥。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 消化系统失调, 麻醉, 损害眼睛,
可能发生对肝的伤害。, 对心脏有害, 可能发生对肾的伤害。, 可能引起惊厥。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

尿苷-5'-二磷酸二钠盐是一种有机金属化合物，可用作生化试剂。它也是P2Y6受体激动剂和GPR105受体抑制剂。

生物活性

乌苷-5'-二磷酸二钠盐是有效的、选择性的P2Y6受体天然激动剂，EC50值为300 nM，pEC50值为6.52。它也是P2Y14受体的拮抗剂，pEC50值为7.28。

靶点

• P2Y14受体 (细胞自由试验)：pEC50 7.28
• P2Y6受体 (细胞自由试验)：300 nM (EC50)
• P2Y6受体 (细胞自由试验)：6.52 (pEC50)

体外研究

尿苷-5'-二磷酸二钠盐（100 μM；15 min）显著诱导小胶质细胞CCL2和CCL3 mRNA表达。 尿苷-5'-二磷酸二钠盐（100 μM；3小时）诱导小胶质细胞中的趋化因子表达。 尿苷-5'-二磷酸二钠盐（100 μM；0.5, 1, 3, 6, 12小时）在30分钟内诱导编码CCL2和CCL3的mRNA表达，并且这种表达在一小时内达到最大水平，三至十二小时内恢复到基础水平。 尿苷-5'-二磷酸二钠盐（10 μM, 100 μM, 1000 μM；3小时）在mRNA和蛋白水平上诱导趋化因子的浓度依赖性增加。 尿苷-5'-二磷酸二钠盐（100 μM；15 min）诱导小胶质细胞中NFATc1和NFATc2激活。 乌苷-5'-二磷酸二钠盐是人P2Y14受体 (pEC50 = 7.28) 的竞争性拮抗剂，但不是大鼠P2Y14受体的拮抗剂。尿苷-5'-磷酸葡萄糖（UDPG；HY-N7032）是一种强效的P2Y14激动剂。

实验验证

• 细胞系：原代小胶质细胞
• 浓度：100 μM
• 培养时间：15分钟
• 结果：显著诱导了小胶质细胞中CCL2和CCL3 mRNA的表达。

文献信息

• Method for large-scale production of di(uridine 5')-tetraphosphate and salts thereof
  申请人：——

  公开号：US20020086851A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention provides methods for the synthesis of a pharmaceutically useful dinucleotide, P 1 , P 4 -di(uridine 5′)-tetraphosphate, and demonstrates the applicability to the production of large quantities. The methods of the present invention substantially reduce the time required to synthesize diuridine tetraphosphate, for example, to three days or less. The tetrasodium, ammonium, lithium and potassium salts of P 1 , P 4 -di(uridine 5′)-tetraphosphate prepared by these methods are stable, soluble, nontoxic, of high purity and easy to handle during manufacture.

  本发明提供了一种用于合成一种药用二核苷酸，即P1，P4-二(尿苷5')-四磷酸盐的方法，并证明其适用于大量生产。本发明的方法大大缩短了合成二尿苷四磷酸所需的时间，例如缩短至三天或更短。通过这些方法制备的P1，P4-二(尿苷5')-四磷酸盐的四钠、铵、锂和钾盐稳定、易溶、无毒、纯度高且易于制造时处理。
• Di(uridine 5'-)tetraphosphate and salts thereof
  申请人：Yerxa R. Benjamin

  公开号：US20050148540A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention are directed to P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate, tetra-alkali metal salts such as tetrasodium, tetralithium, tetrapotassium, and mixed tetra-alkali metal cations thereof. The tetra alkali metal salts of P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate are water-soluble, nontoxic, and easy to handle during manufacture. These tetra-monovalent alkali metal salts are more resistant to hydrolysis than the mono-, di-, or tri-acid salts, therefore, they provide an improved stability and a longer shelf life for storage. The present invention also provides methods for the synthesis of P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate, and its pharmaceutically acceptably acceptable salts thereof, and demonstrates the applicability to the production of large quantities. The methods substantially reduce the time required to synthesize diuridine tetraphosphate, for example, to three days or less.

  本发明涉及P1、P4-二(尿苷5'-)四磷酸、四元碱金属盐如四钠、四锂、四钾及其混合四元碱金属阳离子。P1、P4-二(尿苷5'-)四磷酸的四元碱金属盐是水溶性、无毒且在制造过程中易于处理。这些四价单价碱金属盐比单、双或三酸盐更耐水解，因此提供了更好的稳定性和更长的储存寿命。本发明还提供了合成P1、P4-二(尿苷5'-)四磷酸及其药学上可接受的盐的方法，并证明了其适用于大量生产。这些方法大大缩短了合成二尿苷四磷酸所需的时间，例如缩短到三天或更短。
• DI(URIDINE 5'-)TETRAPHOSPHATE AND SALTS THEREOF
  申请人：Yerxa Benjamin R.

  公开号：US20090326050A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention are directed to P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate, tetra-alkali metal salts such as tetrasodium, tetralithium, tetrapotassium, and mixed tetra-alkali metal cations thereof. The tetra alkali metal salts of P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate are water-soluble, nontoxic, and easy to handle during manufacture. These tetra-monovalent alkali metal salts are more resistant to hydrolysis than the mono-, di-, or tri-acid salts, therefore, they provide an improved stability and a longer shelf life for storage. The present invention also provides methods for the synthesis of P 1 ,P 4 -di(uridine 5′-)tetraphosphate, and its pharmaceutically acceptably acceptable salts thereof, and demonstrates the applicability to the production of large quantities. The methods substantially reduce the time required to synthesize diuridine tetraphosphate, for example, to three days or less.

  本发明涉及P1，P4-二（尿苷5'-）四磷酸、四元碱金属盐，如四钠、四锂、四钾和其混合四元碱金属阳离子盐。P1，P4-二（尿苷5'-）四磷酸的四元碱金属盐是水溶性、无毒，并且在制造过程中易于处理。这些四价单价金属盐比单酸盐、二酸盐或三酸盐更具抗水解性，因此它们提供了更好的稳定性和更长的货架寿命。本发明还提供了P1，P4-二（尿苷5'-）四磷酸及其药学上可接受的盐的合成方法，并证明了其适用于大量生产。这些方法大大缩短了合成二尿苷四磷酸所需的时间，例如缩短至三天或更短时间。
• Di(uridine 5')-tetraphosphate and salts thereof
  申请人：——

  公开号：US20040014713A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention are directed to P 1 , P 4 -di(uridine 5′)-tetraphosphate, tetra-alkali metal salts such as tetrasodium, tetralithium, tetrapotassium, and mixed tetra-alkali metal cations thereof. The tetra alkali metal salts of P 1 , P 4 -di(uridine 5′)-tetraphosphate are water-soluble, nontoxic, and easy to handle during manufacture. These tetra-monovalent alkali metal salts are more resistant to hydrolysis than the mono-, di-, or tri-acid salts, therefore, they provide an improved stability and a longer shelf life for storage. The present invention also provides methods for the synthesis of P 1 , P 4 -di(uridine 5′)-tetraphosphate, and its pharmaceutically acceptably acceptable salts thereof, and demonstrates the applicability to the production of large quantities. The methods substantially reduce the time required to synthesize diuridine tetraphosphate, for example, to three days or less.

  本发明涉及P1，P4-二(尿嘧啶5')-四磷酸盐，如四钠盐，四锂盐，四钾盐和其混合四元碱金属阳离子盐。P1，P4-二(尿嘧啶5')-四磷酸盐的四元碱金属盐是水溶性、无毒且易于制造。这些四价单价碱金属盐比单酸盐、二酸盐或三酸盐更耐水解，因此它们提供了更好的稳定性和更长的货架寿命。本发明还提供了P1，P4-二(尿嘧啶5')-四磷酸盐及其药学上可接受的盐的合成方法，并证明了其在大量生产中的适用性。该方法大大缩短了合成二尿嘧啶四磷酸所需的时间，例如缩短至三天或更短时间。
• Corneal epithelial migration promoter
  申请人：Nakata Katsuhiko

  公开号：US20060009415A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Based on research for compounds that can display a corneal epithelial migration promoting effect in ophthalmology, the present invention provides P2Y receptor agonist corneal epithelial migration promoters, such as phosphoric acid compounds having an adenosyl group, uridyl group, xanthosyl group, guanosyl group, or thymidyl group, or their salts, with excellent corneal epithelial migration promoting effects.

  基于对能够在眼科领域显示角膜上皮迁移促进效果的化合物的研究，本发明提供了具有良好角膜上皮迁移促进效果的 P2Y 受体激动剂角膜上皮迁移促进剂，如具有腺苷基、尿苷基、黄苷基、鸟苷基或胸苷基的磷酸化合物或其盐类。