(2-苄基-5-(4-硝基苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-基)(苯基)甲酮 | 1052185-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-苄基-5-(4-硝基苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: (2-benzyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [2-Benzyl-5-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1052185-37-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 384.394
• InChiKey: UGJSMRXCNXEAGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-Nitrophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]phenylmethanone 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到(2-苄基-5-(4-硝基苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  N-2-取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成中的构象控制。

  摘要：

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。

  DOI：

  10.1039/b805328f

文献信息

• Conformational control in the regioselective synthesis of N-2-substituted-1,2,3-triazoles
  作者：Yunfeng Chen、Yuxiu Liu、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/b805328f

  日期：——

  An effective strategy for the synthesis of N-2-substituted-1,2,3-triazoles with excellent yields and regioselectivity has been developed.

  已开发出具有优异产率和区域选择性的合成N-2-取代-1,2,3-三唑的有效策略。