(2-苄基氧基吡啶-4-基)甲醇 | 156367-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-苄基氧基吡啶-4-基)甲醇
• 英文名称: (2-benzyloxypyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(benzyloxy)-pyridin-4-yl]methanol；[2-(benzyloxy)-4-pyridinyl]methanol；(2-(Benzyloxy)pyridin-4-yl)methanol；(2-phenylmethoxypyridin-4-yl)methanol
• CAS: 156367-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YMDSQKHPXSUJSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苄基氧基吡啶-4-基)甲醇 在 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-(溴甲基)-2-苯基甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  亚甲基和二氟亚甲基膦酸酯的合成尿苷-4-磷酸和3-脱氮尿嘧啶-4-磷酸

  摘要：

  胞苷三磷酸合成酶（CTPS）催化由谷氨酰胺，尿苷5'-三磷酸（UTP）和腺苷5'-三磷酸形成胞苷三磷酸。CTPS抑制剂作为治疗剂具有潜力，因此受到关注。一种有效的酶抑制剂的方法是使用反应过程中形成的高能中间体的类似物。CTPS反应通过高能中间体UTP-4-磷酸盐（UTP-4-P）进行。合成了尿苷-4-磷酸（U-4-P）和3-脱氮尿嘧啶-4-磷酸（3-deazaU-4-P）的四个新类似物，其中不稳定的磷酸酯氧被亚甲基和二氟亚甲基取代。U-4-P，化合物的亚甲基类似物1，制备由的钠盐的反应叔-带有保护的4- O-活化的尿苷的二乙基膦酰基乙酸丁酯，然后乙酸酯脱保护和脱羧。发现该化合物大概通过偏磷酸酯中间体进行相对容易的脱膦酰基化。二氟亚甲基衍生物化合物2通过受保护1的亲电氟化反应制得。该化合物是稳定的，并且没有进行去膦酰基化。3-deazaU-4-P，化合物3的亚甲基类似物的合成通过对被保护的4

  DOI：

  10.1021/jo0617666
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 在 吡啶 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-苄基氧基吡啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  亚甲基和二氟亚甲基膦酸酯的合成尿苷-4-磷酸和3-脱氮尿嘧啶-4-磷酸

  摘要：

  胞苷三磷酸合成酶（CTPS）催化由谷氨酰胺，尿苷5'-三磷酸（UTP）和腺苷5'-三磷酸形成胞苷三磷酸。CTPS抑制剂作为治疗剂具有潜力，因此受到关注。一种有效的酶抑制剂的方法是使用反应过程中形成的高能中间体的类似物。CTPS反应通过高能中间体UTP-4-磷酸盐（UTP-4-P）进行。合成了尿苷-4-磷酸（U-4-P）和3-脱氮尿嘧啶-4-磷酸（3-deazaU-4-P）的四个新类似物，其中不稳定的磷酸酯氧被亚甲基和二氟亚甲基取代。U-4-P，化合物的亚甲基类似物1，制备由的钠盐的反应叔-带有保护的4- O-活化的尿苷的二乙基膦酰基乙酸丁酯，然后乙酸酯脱保护和脱羧。发现该化合物大概通过偏磷酸酯中间体进行相对容易的脱膦酰基化。二氟亚甲基衍生物化合物2通过受保护1的亲电氟化反应制得。该化合物是稳定的，并且没有进行去膦酰基化。3-deazaU-4-P，化合物3的亚甲基类似物的合成通过对被保护的4

  DOI：

  10.1021/jo0617666

文献信息

• Carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20040116708A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention provides a novel carboxylic acid derivative, a salt thereof or a hydrate of them which is useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the derivative as the effective ingredient. More specifically, it provides a carboxylic acid compound represented by the formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, Ar represents a 6- to 14-membered aromatic ring group which may have at least one substituent; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group; X represents an oxygen atom or a methylene group; Y represents a group represented by the formula (II) or (III): 2 (wherein Z represents a group represented by the formula (IV): 3 (wherein R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group)); m is 0 or 1; and n is 0 or 1.

  本发明提供了一种新的羧酸衍生物，其盐或水合物可用作胰岛素增敏剂，并提供了一种以该衍生物为有效成分的药物。更具体地，本发明提供了一种由式(I)表示的羧酸化合物，其盐或水合物。在式中，Ar表示一个有6至14个成员的芳香环基团，该基团可以具有至少一个取代基；R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8相同或不同，每个表示氢原子，卤素原子，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；X表示氧原子或亚甲基；Y表示由式(II)或(III)表示的基团：其中Z表示由式(IV)表示的基团：其中R9，R10，R11和R12相同或不同，每个表示氢原子，卤素原子，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基）；m为0或1；n为0或1。
• Compounds having a 4-pyridylalkylthio group as a substituent
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US20090286786A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound having the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is benzene or an aromatic five-membered heterocycle which optionally is fused with a cycloalkane ring; B is an alkylene; R 1 and R 2 are hydrogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocycle, amino, alkylamino, arylamino or acyl, or R 1 and R 2 join together to form a heterocycle; X and Y are hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, alkyl, cycloalkyl, aryl, mercapto, alkylthio, arylthio, carboxyl, an ester of carboxyl, an amide of carboxyl, cyano or nitro; p is 0, 1 or 2; and q is 0 or 1. The compound is useful for treating diseases in which angiogenesis or augmentation of vascular permeability is involved.

  一种具有以下式[I]或其药学上可接受的盐的化合物：其中，A是苯或一种芳香五元杂环，该芳香五元杂环可以选择性地与环烷环融合；B是一种烷基；R1和R2是氢、羟基、烷氧基、芳基氧基、烷基、环烷基、芳基、杂环、氨基、烷基氨基、芳基氨基或酰基，或R1和R2结合形成一个杂环；X和Y是氢、卤素、羟基、烷氧基、芳基氧基、烷基、环烷基、芳基、巯基、烷硫基、芳硫基、羧基、羧酸酯、羧酰胺、氰基或硝基；p为0、1或2；q为0或1。该化合物用于治疗与血管生成或血管通透性增加有关的疾病。
• COMPOUNDS HAVING 4-PYRIDYLALKYLTHIO GROUP AS A SUBSTITUENT
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US20120202817A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A compound having the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is an aromatic five-membered heterocycle which optionally is fused with a cycloalkane ring; B is an alkylene; R 1 and R 2 are hydrogen, hydroxyl, alkoxy, aryloxy, alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocycle, amino, alkylamino, arylamino or acyl, or R 1 and R 2 join together to form a heterocycle; X and Y are hydrogen, halogen, hydroxyl, alkoxy, aryloxy, alkyl, cycloalkyl, aryl, mercapto, alkylthio, arylthio, carboxyl, an ester of carboxyl, an amide of carboxyl, cyano or nitro; p is 0, 1 or 2; and q is 0 or 1. The compound is useful for treating diseases in which angiogenesis or augmentation of vascular permeability is involved.

  以下化合物式[I]或其药学上可接受的盐：其中A是一种芳香五元杂环，可选择与环烷基融合；B是一种烷基；R1和R2是氢、羟基、烷氧基、芳氧基、烷基、环烷基、芳基、杂环、氨基、烷基氨基、芳基氨基或酰基，或R1和R2结合形成一个杂环；X和Y是氢、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、烷基、环烷基、芳基、巯基、烷硫基、芳硫基、羧基、羧酸酯、羧酰胺、氰基或硝基；p为0、1或2；q为0或1。该化合物可用于治疗涉及血管生成或增强血管通透性的疾病。
• CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1375484A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  The present invention provides a novel carboxylic acid derivative, a salt thereof or a hydrate of them which is useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the derivative as the effective ingredient. More specifically, it provides a carboxylic acid compound represented by the formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, Ar represents a 6- to 14-membered aromatic ring group which may have at least one substituent; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group; X represents an oxygen atom or a methylene group; Y represents a group represented by the formula (II) or (III): (wherein Z represents a group represented by the formula (IV): (wherein R9, R10, R11 and R12 are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group)); m is 0 or 1; and n is 0 or 1.

  本发明提供了一种可用作胰岛素增敏剂的新型羧酸衍生物、其盐或其水合物，以及以该衍生物为有效成分的药物。更具体地说，它提供了一种由式（I）代表的羧酸化合物、其盐或它们的水合物。 式中，Ar代表6-至14元芳香环基，该环基可具有至少一个取代基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此相同或不同，且各自代表氢原子、卤素原子、羟基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；X代表氧原子或亚甲基；Y代表由式(II)或(III)代表的基团： (其中 Z 代表由式（IV）代表的基团： (其中 R9、R10、R11 和 R12 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、卤素原子、羟基、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基））；m 为 0 或 1；n 为 0 或 1。
• NOVEL COMPOUND HAVING 4-PYRIDYLALKYLTHIO GROUP AS SUBSTITUENT
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1602647B1

  公开（公告）日：2013-10-16