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(2E)-3-(2,3-二羟基苯基)丙烯酸 | 31082-90-3

中文名称
(2E)-3-(2,3-二羟基苯基)丙烯酸
中文别名
——
英文名称
Caffeesaeure
英文别名
2,3-Dihydroxyzimtsaeure;2,3-dihydroxycinnamic acid;3-(2,3-dihydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
(2E)-3-(2,3-二羟基苯基)丙烯酸化学式
CAS
31082-90-3
化学式
C9H8O4
mdl
——
分子量
180.16
InChiKey
SIUKXCMDYPYCLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid
  • 熔点:
    218°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918290000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-(2,3-二羟基苯基)丙烯酸三聚氯氰三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 C9H7ClO3
    参考文献:
    名称:
    新型胆碱酯酶抑制剂苯基肉桂酰胺衍生物的合成,细胞毒性和分子模型研究
    摘要:
    本研究报告了肉桂酰胺衍生物的合成及其作为胆碱酯酶和抗癌剂抑制剂的生物活性。对大脑乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)的受控抑制可能会减缓阿尔茨海默氏病(AD)中的神经变性。确定了苯基肉桂酰胺衍生物对Eel乙酰胆碱酯酶(EeAChE)和马血清丁酰胆碱酯酶(hBChE)的抗胆碱酯酶活性,某些化合物似乎是EeAChE和hBChE的中等有效抑制剂。化合物3-(2-(苄氧基)苯基)-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺(3i)具有IC 50的最大抗EeAChE活性0.29±0.21μM,而3-(2-氯-6-硝基苯基)-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺(3k)被证明是hBChE最有效的抑制剂,IC 50为1.18± 1.31μM 。为了更好地了解最具活性的化合物对胆碱酯酶的酶-抑制剂相互作用,对高分辨率晶体学结构进行了分子建模研究。还评估了合成化合物对癌细胞系(肺癌)的抗癌作
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.03.015
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型胆碱酯酶抑制剂苯基肉桂酰胺衍生物的合成,细胞毒性和分子模型研究
    摘要:
    本研究报告了肉桂酰胺衍生物的合成及其作为胆碱酯酶和抗癌剂抑制剂的生物活性。对大脑乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)的受控抑制可能会减缓阿尔茨海默氏病(AD)中的神经变性。确定了苯基肉桂酰胺衍生物对Eel乙酰胆碱酯酶(EeAChE)和马血清丁酰胆碱酯酶(hBChE)的抗胆碱酯酶活性,某些化合物似乎是EeAChE和hBChE的中等有效抑制剂。化合物3-(2-(苄氧基)苯基)-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺(3i)具有IC 50的最大抗EeAChE活性0.29±0.21μM,而3-(2-氯-6-硝基苯基)-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺(3k)被证明是hBChE最有效的抑制剂,IC 50为1.18± 1.31μM 。为了更好地了解最具活性的化合物对胆碱酯酶的酶-抑制剂相互作用,对高分辨率晶体学结构进行了分子建模研究。还评估了合成化合物对癌细胞系(肺癌)的抗癌作
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.03.015
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