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(2R)-2-氯-1-(4-氯苯基)-1-丙酮 | 126918-29-4

中文名称
(2R)-2-氯-1-(4-氯苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
(R)-(4-Chlorophenyl) 1-chloroethyl ketone
英文别名
(2R)-2-chloro-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one
(2R)-2-氯-1-(4-氯苯基)-1-丙酮化学式
CAS
126918-29-4
化学式
C9H8Cl2O
mdl
——
分子量
203.068
InChiKey
YQBPDHQJIIDKEO-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:24cbcd9d03d704d380474a7442b995d6
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用(S)-2-甲苯磺酰氧基丙酰氯的Friedel-Crafts反应合成用于制备三唑抗真菌剂的旋光环氧乙烷前体
    摘要:
    合成了光学活性环氧化物(2R,3S)-4,这是制备三唑抗真菌剂(4R,5R)-1和(2R,3R)-2(X = 2,4-F 2)的关键中间体。(S)-乳酸衍生物(S)-10与间二氟苯之间的弗瑞德-克来福特反应产生(R)-2-氯丙苯甲酮衍生物(R)-11,将其转化为(2R,3R)-18用三唑啉钠得到(2R,3S)-4。类似地,制备了4-氯苯基类似物(2R,3S)-4'。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80530-j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用(S)-2-甲苯磺酰氧基丙酰氯的Friedel-Crafts反应合成用于制备三唑抗真菌剂的旋光环氧乙烷前体
    摘要:
    合成了光学活性环氧化物(2R,3S)-4,这是制备三唑抗真菌剂(4R,5R)-1和(2R,3R)-2(X = 2,4-F 2)的关键中间体。(S)-乳酸衍生物(S)-10与间二氟苯之间的弗瑞德-克来福特反应产生(R)-2-氯丙苯甲酮衍生物(R)-11,将其转化为(2R,3R)-18用三唑啉钠得到(2R,3S)-4。类似地,制备了4-氯苯基类似物(2R,3S)-4'。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80530-j
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文献信息

  • Triazole derivatives, their preparation and their use as fungicides
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0332387B1
    公开(公告)日:1993-11-24
  • Concise synthesis of optically active oxirane precursors for the preparation of triazole antifungals using the Friedel-Crafts reaction of (S)-2-tosyloxypropionyl chloride
    作者:Toshiyuki Konosu、Yawara Tajima、Takeo Miyaoka、Sadao Oida
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80530-j
    日期:1991.12
    Optically active epoxide (2R,3S)-4, a key intermediate for the preparation of triazole antifungal agents (4R,5R)-1 and (2R,3R)-2 (X=2,4-F2), was synthesized. The Friedel-Crafts reaction between the (S)-lactic acid derivative (S)-10 and m-difluorobenzene gave the (R)-2-chloropropiophenone derivative (R)-11, which was converted into (2R,3R)-18 with sodium triazolide gave (2R,3S)-4. Similarly, the 4-chlorophenyl
    合成了光学活性环氧化物(2R,3S)-4,这是制备三唑抗真菌剂(4R,5R)-1和(2R,3R)-2(X = 2,4-F 2)的关键中间体。(S)-乳酸衍生物(S)-10与间二氟苯之间的弗瑞德-克来福特反应产生(R)-2-氯丙苯甲酮衍生物(R)-11,将其转化为(2R,3R)-18用三唑啉钠得到(2R,3S)-4。类似地,制备了4-氯苯基类似物(2R,3S)-4'。
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