(2R)-N,N-二甲基-5-氧代四氢-2-呋喃甲酰胺 | 146917-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: (2R)-N,N-二甲基-5-氧代四氢-2-呋喃甲酰胺
• 中文别名: N-(1-氮杂二环(2.2.2)辛烷-3-基)-8-氯-2,6-亚甲基-3,4,5,6-四氢-2H-1-苯并噁辛英-10-甲酰胺
• 英文名称: (R)-(-)-2-Oxo-4,5-dihydro-3H-furan-2-carbonsaeure-N,N-dimethylamid
• 英文别名: (2R)-N,N-Dimethyl-5-oxooxolane-2-carboxamide
• CAS: 146917-06-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: FXIQOWGSQOLZSR-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N,N-二甲基-5-氧代四氢-2-呋喃甲酰胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-5-((Dimethylamino)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成（R）-和（S）-5-二甲基氨基甲基-4,5-二氢-2（3 H）-呋喃酮甲溴-乙酰胆碱的类似物

  摘要：

  S6和R6代表乙酰胆碱的受限类似物。报道了从D-或L-谷氨酸开始合成对映体纯标题化合物的两种有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86054-1
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-N,N-二甲基-5-氧代四氢-2-呋喃甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成（R）-和（S）-5-二甲基氨基甲基-4,5-二氢-2（3 H）-呋喃酮甲溴-乙酰胆碱的类似物

  摘要：

  S6和R6代表乙酰胆碱的受限类似物。报道了从D-或L-谷氨酸开始合成对映体纯标题化合物的两种有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86054-1

文献信息

• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• Lehmann Jochen, Pieper Birgit, Tetrahedron, 3 (1992) N 12, S 1537-1538
  作者：Lehmann Jochen, Pieper Birgit

  DOI：——

  日期：——
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• [EN] LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN<br/>[FR] MODIFICATION COVALENTE DE PROTÉINE, DIRIGÉE SUR UN LIGAND
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011082285A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• Enantioselective synthesis of (R)- and (S)-5-dimethylaminomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone methobromide - constrained analogues of acetylcholine
  作者：Jochen Lehmann、Birgit Pieper

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86054-1

  日期：1992.12

  S6 and R6 represent constrained analogues of acetylcholine. Two effective routes to synthesize the enantiopure title compounds starting from either D- or L- glutamic acid are reported.

  S6和R6代表乙酰胆碱的受限类似物。报道了从D-或L-谷氨酸开始合成对映体纯标题化合物的两种有效途径。