(2R)-N-甲基-5-氧代四氢-2-呋喃甲酰胺 | 166765-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: (2R)-N-甲基-5-氧代四氢-2-呋喃甲酰胺
• 中文别名: [(2,4-二溴-6-甲基苯氧基)甲基]噁丙环
• 英文名称: (R)-(+)-2-Oxo-4,5-dihydro-3H-furan-2-carbonsaeure-N-methylamid
• 英文别名: (R)-N-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxamide；(2R)-N-methyl-5-oxooxolane-2-carboxamide
• CAS: 166765-06-6
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: BUXQGDNKRZCGCI-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-甲基-5-氧代四氢-2-呋喃甲酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到(R)-(-)-5-Methylaminomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon-Hydrobromid
  参考文献：
  名称：

  Pieper; Trankle; Nieger, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-N-甲基-5-氧代四氢-2-呋喃甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pieper; Trankle; Nieger, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160046661A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are compounds of Formulae (I)-(II), and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases such as cancers (e.g., lung cancer, large bowel cancer, pancreas cancer, biliary tract cancer, or endometrial cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本文描述了式（I）-（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和工具包，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病，如癌症（例如肺癌，大肠癌，胰腺癌，胆道癌或子宫内膜癌），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• HOST TARGETED INHIBITORS OF DENGUE VIRUS AND OTHER VIRUSES
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20150166532A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Novel antiviral compounds of Formulae (I)-(III) are provided: (I) (II) (III) The inventive compounds, pharmaceutical compositions thereof, and kits including the inventive compounds are useful for the prevention and treatment of infectious diseases caused by viruses, for example, by Flaviviridae virus (e.g., Dengue virus (DENY)), Kunjin virus, Japanese encephalitis virus, vesicular stomatitis virus (VSV), herpes simplex virus 1 (HSV-1), human cytomegalovirus (HCMV), poliovirus, Junin virus, Ebola virus, Marburg virus (MARV), Lassa fever virus (LASV), Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV), or Rift Valley Fever virus (RVFV).
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• Pieper; Trankle; Nieger, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 15 - 21
  作者：Pieper、Trankle、Nieger、Mohr、Lehmann

  DOI：——

  日期：——