(2R,3R,4R,5R)-2-[二(2-氯乙基)氨基]四氢吡喃-3,4,5-三醇 | 74427-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-[二(2-氯乙基)氨基]四氢吡喃-3,4,5-三醇
• 中文别名: 三环[4.4.0.02,5]癸烷,1,5-二甲基-8-(1-甲基亚乙基)-,(1a,2b,5b,6a)-(9CI)
• 英文名称: -1-desoxy-1-β-D-ribopyrannose
• 英文别名: Ribopyranose, 1-deoxy-1-(bis(2-chloroethyl)amino)-, beta-D-；(2R,3R,4R,5R)-2-[bis(2-chloroethyl)amino]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 74427-65-9
• 化学式: C₉H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 274.144
• InChiKey: FUWBATHSWYDOFQ-FNCVBFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-[二(2-氯乙基)氨基]四氢吡喃-3,4,5-三醇 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {(3aR,4R,6aR)-6-[Bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Moruzzi; Montero; Imbach, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃核糖 、 二(2-氯乙基)氯化铵 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以16.5%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-[二(2-氯乙基)氨基]四氢吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  Moruzzi; Montero; Imbach, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moruzzi; Montero; Imbach, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 125 - 132
  作者：Moruzzi、Montero、Imbach

  DOI：——

  日期：——