(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇 | 135270-11-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇
• 英文名称: (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol
• 英文别名: (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butane-2,3-diol；(2R,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol；(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol
• CAS: 135270-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂N₃O₂
• 分子量: 269.251
• InChiKey: LSCNANBNVFQJDJ-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 (2R,3R)-3-azido-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole Antifungals. III. Stereocontrolled Synthesis of an Optically Active Triazolylmethyloxirane Precursor to Antifungal Oxazolidine Derivatives.

  摘要：

  以L-乳酸为起始原料，通过两种方法实现了光学活性三唑甲基环氧乙烷2的立体控制合成，三唑甲基环氧乙烷2是制备真菌恶唑烷化合物1的重要中间体。该过程中使用的关键中间体酮 6 也用于合成 2 的对映体和相应的非对映体环氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2241
• 作为产物：
  描述：

  艾氟康唑中间体 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Triazole Antifungals. III. Stereocontrolled Synthesis of an Optically Active Triazolylmethyloxirane Precursor to Antifungal Oxazolidine Derivatives.

  摘要：

  以L-乳酸为起始原料，通过两种方法实现了光学活性三唑甲基环氧乙烷2的立体控制合成，三唑甲基环氧乙烷2是制备真菌恶唑烷化合物1的重要中间体。该过程中使用的关键中间体酮 6 也用于合成 2 的对映体和相应的非对映体环氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2241

文献信息

• Triazole antifungals. II. Synthesis and antifungal activities of 3-acyl-4-methyloxazolidine derivatives.
  作者：Toshiyuki KONOSU、Yawara TAJIMA、Noriko TAKEDA、Takeo MIYAOKA、Mayumi KASAHARA、Hiroshi YASUDA、Sadao OIDA

  DOI：10.1248/cpb.38.2476

  日期：——

  Triazole compounds with an oxazolidine ring were designed and synthesized as a potential inhibitor of the fungal cytochrome P450 14 alpha-demethylase. In testing for antifungal activity against a mouse systemic Candida albicans infection, (4R,5R)-3-acyl-4-methyloxazolidine derivatives 4 exhibited remarkably high efficacy after oral or parenteral dosing. The potent activity of 4 is hypothesized to be

  设计并合成了具有恶唑烷环的三唑化合物，作为真菌细胞色素P450 14α-脱甲基酶的潜在抑制剂。在针对小鼠全身性白色念珠菌感染的抗真菌活性测试中，口服或肠胃外给药后，（4R，5R）-3-酰基-4-甲基恶唑烷衍生物4表现出显着的高功效。假设4的有效活性是4与羊毛甾醇（细胞色素P450 14α-脱甲基酶的靶分子）之间的结构相似性的结果。还描述了这些恶唑烷的高度立体选择性合成。
• An Enantioselective Synthesis of the Key Intermediate for Triazole Antifungal Agents; Application to the Catalytic Asymmetric Synthesis of Efinaconazole (Jublia)
  作者：Keiji Tamura、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo500369y

  日期：2014.4.4

  A new synthetic route, the shortest reported to date, to access a key intermediate for the synthesis of various triazole antifungal agents was developed. The elusive tetrasubstituted stereogenic center that is essential in advanced triazole antifungal agents was constructed via the catalytic asymmetric cyanosilylation of a ketone. The subsequent transformations were performed in two one-pot operations

  开发了一种新的合成路线，该路线是迄今为止报道的最短路线，可通往合成各种三唑抗真菌剂的关键中间体。通过高级酮的催化不对称氰基硅烷化反应构建了在高级三唑抗真菌剂中必不可少的难以捉摸的四取代立体异构中心。随后的转化以两个一锅操作进行，从而提高了中间体的整体合成效率。这种简化的合成方法已成功地应用于依非那康唑（Jublia）和拉伏康唑的有效对映选择性合成。
• Optically Active Antifungal Azoles. I. Synthesis and Antifungal Activity of (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-mercapto-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol and Its Stereoisomers.
  作者：Akihiro TASAKA、Norikazu TAMURA、Yoshihiro MATSUSHITA、Katsunori TERANISHI、Ryogo HAYASHI、Kenji OKONOGI、Katsumi ITOH

  DOI：10.1248/cpb.41.1035

  日期：——

  (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-mercapto-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl )-2-butano l [(2R,3R)-7] and its stereoisomers [(2S,3R)-, (2S,3S)- and (2R,3S)-7] were prepared from the optically active oxiranes 6 by a newly developed ring-opening reaction and evaluated for antifungal activity. The thiol (2R,3R)-7 showed extremely potent antifungal activity in vitro and in vivo. The optically active oxirane (2R

  （2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇[（2R，3R）-7 ]和其立体异构体[（2S，3R）-，（2S，3S）-和（2R，3S）-7]是通过新开发的开环反应由旋光环氧乙烷6制备的，并评价其抗真菌活性。硫醇（2R，3R）-7在体外和体内均显示出极强的抗真菌活性。旋光性环氧乙烷（2R，3S）-6，一种用于合成含硫抗真菌唑5的有用中间体，是通过（R）-乳酸甲酯[（R）-8]经八步立体控制合成的。合成的关键步骤是（R）-乳酸的酰胺衍生物[（R）-12a]与2,4-二氟苯基-溴化镁（13）的Grignard反应。
• Triazole compounds and antifungal compositions thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Co., Ltd.

  公开号：US05405861A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The novel 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol derivertives of the formula (I): ##STR1## wherein, R.sup.0, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a formula: ##STR2## wherein, X stands for a chemical bond or a formula: ##STR3## (wherein, X' stands for a chemical bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may contain sulfur or oxygen atom as the constituent atoms, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and stand for a hydrogen atom or a lower alkyl group), R.sup.3 stands for an aromatic heterocyclic group which may be substituted, n denotes 0, 1 or 2), and R.sup.4 stands for a hydrogen atom or an alkanoyl group, or a physiologically acceptable salt thereof have antifungal activities, and they are used for preventing or treating infectious diseases caused by fungi.

  公式为(I)的2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇衍生物，其中R.sup.0，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢原子或较低的烷基基团；A表示一个公式：其中，X代表一个化学键或一个公式：其中，X'代表一个化学键或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可能包含硫或氧原子作为构成原子，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.3代表一个可能被取代的芳香族杂环基团，n表示0,1或2，R.sup.4代表氢原子或脂肪酰基团，或其生理上可接受的盐具有抗真菌活性，它们用于预防或治疗由真菌引起的传染病。
• Optically active halohydrin derivative and process for producing optically active epoxy alcohol derivative from the same
  申请人：Okuro Kazumi

  公开号：US20060155136A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention provides an industrially safe, easily operable process for producing an optically active epoxy alcohol derivative useful as an intermediate for pharmaceuticals from inexpensively available materials, and also provides a novel halohydrin derivative serving as an important intermediate for the epoxy alcohol derivative. Furthermore, the present invention provides a process for producing an intermediate for a triazole antifungal agent by allowing a halohydrin to react with a triazole sulfonamide, the process including a small number of steps. A process for producing an optically active epoxy alcohol derivative includes allowing an optically active α-substituted propionate derivative to react with a haloacetic acid derivative in the presence of a base to prepare an optically active haloketone derivative, allowing the resulting haloketone derivative to react with an aryl metal compound to stereoselectively prepare a halohydrin derivative, eliminating a substituent for the hydroxy group of the halohydrin derivative, and performing epoxidation with a base. Furthermore, a process for producing an intermediate for a triazole antifungal agent includes allowing a halohydrin derivative to react with a triazole sulfonamide, the process including a small number of steps.

  本发明提供了一种工业安全、易于操作的过程，用于从价格便宜的原料中生产有用于制药中间体的光学活性环氧醇衍生物，并提供了一种新型的卤代醇衍生物，作为环氧醇衍生物的重要中间体。此外，本发明提供了一种通过让卤代醇与三唑磺酰胺反应来生产三唑类抗真菌剂中间体的过程，包括少量的步骤。生产光学活性环氧醇衍生物的过程包括在碱的存在下让光学活性α-取代丙酸酯衍生物与卤代乙酸衍生物反应，以制备光学活性卤代酮衍生物，让产生的卤代酮衍生物与芳基金属化合物反应，选择性地立体定向制备卤代醇衍生物，消除卤代醇衍生物的羟基取代基，并在碱的存在下进行环氧化。此外，生产三唑类抗真菌剂中间体的过程包括让卤代醇衍生物与三唑磺酰胺反应，该过程包括少量的步骤。