左旋肉碱盐酸盐 | 6645-46-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 左旋肉碱盐酸盐
• 中文别名: 左旋卡尼汀盐酸盐；L-卡尼汀盐酸盐；(-)-β-羟基-γ-(三甲铵)丁酸；(R)-(3-羧基-2-羟丙基)三甲铵基氢氧化物盐酸盐；盐酸左旋卡尼汀；(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基丙铵氢氧化物盐酸盐；(R)-3-羟基-4-(三甲基铵)丁酸盐盐酸盐；肉碱HCL；L-肉毒碱盐酸盐；(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙铵基氢氧化物盐酸盐；L(-)-卡尼丁；L-肉碱盐酸盐；左卡尼汀氯化物；肉碱 HCL
• 英文名称: L-carnitine chloride
• 英文别名: L-carnitine hydrochloride；(3R)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate;hydrochloride
• CAS: 6645-46-1
• 化学式: C₇H₁₆NO₃*Cl
• 分子量: 197.662
• InChiKey: JXXCENBLGFBQJM-FYZOBXCZSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 比旋光度：
  -22 º (c=1, H2O)
• 溶解度：
  可溶于水
• LogP：
  -4.518 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  BP2979100
• 海关编码：
  2923900090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-肉毒碱 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Vitamin BT
(−)-β-Hydroxy-γ-(trimethylammonio)butyrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Vitamin BT
别名
(−)-β-Hydroxy-γ-(trimethylammonio)butyrate
: C7H15NO3 · HCl
分子式
: 197.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(R)-(3-Carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride
-
CAS 号 6645-46-1
EC-编号 229-663-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 142 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.975
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,890 mg/kg
备注: 血管：其他变化 腹泻 皮肤及附属物：其他：头发。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常：肌肉骨骼系统。 对新生儿的影响：行为的。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BP2979100

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状

左旋肉碱盐酸盐为白色粉末，极易溶于水。

用途

由于其吸湿性强，适合作为液体制剂的原料。在营养食品和医药中广泛使用，能改善记忆，并作为食品添加剂，尤其是鱼虾饲料中的成分，效果显著（含量98%的产品外观为白色至淡黄色晶体粉末；含量10%的稀释型产品则为浅灰色固体粉末）。此产品在空气中易吸潮，其功效包括促进生长、提高增重、提升饲料效率、降低饵料系数。此外，它还能增强免疫力、提高抗病力、降低死亡率、延长销售存活期，减少肌体脂肪，增加蛋白质含量，改善肉质，提高个体均匀度，改进产品规格。

生物活性

左旋肉碱盐酸盐（L-Carnitine hydrochloride）是一种高度极性的小两性离子，在线粒体β-氧化途径中起重要作用。它通过将长链脂肪酰基辅酶 A 转运至线粒体内，促进 β-氧化过程，并作为一种抗氧化剂存在。此外，左旋肉碱盐酸盐可以改善许多先天性代谢错误中的代谢失衡。

靶点

表型：人类内源性代谢物

体内研究

在慢性小鼠哮喘模型中，125 mg/kg 和 250 mg/kg 剂量的左旋肉碱盐酸盐（(R)-Carnitine hydrochloride）腹腔注射具有更明显的支气管扩张作用，并减少尿液中的 LTE4 排泄。实验结果显示，在 250 mg/kg 的剂量下，动脉血氧饱和度 (SaO₂) 显著增加且尿液 LTE4 排泄量降低。

化学性质

本品为白色粉末，极易溶于水。

类别

有毒物质

毒性分级

低毒

急性毒性

口服-大鼠 LD₅₀: 6890 毫克/公斤；口服-小鼠 LD₅₀: 8000 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物、氯化氢烟雾

储运特性

库房低温通风干燥

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋肉碱盐酸盐 生成 (-)-Carnitylcholindiiodid
  参考文献：
  名称：

  乙酰肉碱和其他肉碱衍生物异构体的合成

  摘要：

  肉碱，γ-三甲基铵-β-羟基丁酸，由γ-氯-β-羟基丁腈合成。乙酰肉碱是通过乙酰肉碱的酯化或肉碱的乙酰化制备的。

  DOI：

  10.1139/v69-192
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3R,2'S)-ethyl 3-[(2-methoxy-2-phenylacetyl)oxy]-4-(triethylammonio)butanoate iodide 在 盐酸 作用下， 以90%的产率得到左旋肉碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the enantiomers of carnitine and 4-methylcarnitine via the chromatographic resolution of .gamma.-(dimethylamino)-.beta.-hydroxy ester precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a041
• 作为试剂：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 L-tyrosine disodium salt hydrate 在 左旋肉碱盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构，一种新型的铜（的光谱和磁特性II）升-tyrosinato复杂†

  摘要：

  得到晶体[Cu（L -Tyr）2（H 2 O）]·H 2 O（1）（L -Tyr = L-酪氨酸）晶体，并用X射线，分光镜（FT-IR，FT）表征。 -拉曼，近红外-UV和EPR）和磁性方法。以单斜晶P 2 1对称性结晶的单体配合物，其a = 11.967（1）Å，b = 5.9986（4）Å，c = 14.936（1）Å。螯合L-酪氨酸阴离子的氨基N和羧基O原子与水分子的O原子在Cu（II）离子（τ = 0.11）。大约5.998（1）Å[Cu（L -Tyr）2（H 2 O）]单元的距离涉及基于N（1）–H⋯O（4）vi和N（2）–的聚合物链H = O（5）vi氢键。在15700 cm -1的多晶反射光谱中发现的d–d波段由三个2 B 1（d x 2– y 2）→ 2 A 1（d z 2），2 B 1 → 2 B 2组成（d xy）和2乙1 → 2 E（d XZ ≈d YZ）与能量14 880，15

  DOI：

  10.1039/c4ra10717a

文献信息

• Synthesis, characterization and antiproliferative activity of three platinum(II) complexes of l-carnitine. The first structural determination of a platinum complex containing carnitine
  作者：Paola Bergamini、Valeria Ferretti、Paolo Formaglio、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Fabio Sforza

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.023

  日期：2014.8

  provided of specific transporters through the blood–brain barrier (BBB), has been coordinated for the first time to Pt(II) giving [Pt(PPh3)2( l -carnitine-O,O′)]BF4 (1), cis-[Pt(PPh3)2( l -carnitine-O)2](BF4)2 (2) and cis-[Pt(PPh3)2( l -carnitine-O)Cl]BF4 (3). The X-ray crystal structure of complex 1 is the first reported for a Pt carnitine complex. The antiproliferative activity of 1, 2 and 3, in comparison

  摘要l-肉碱是一种通过血脑屏障（BBB）由特定转运蛋白提供的天然分子，已首次与Pt（II）进行配位，得到[Pt（PPh3）2（l-肉碱-O，O' ）] BF4（1），顺式[Pt（PPh3）2（l-肉碱-O）2]（BF4）2（2）和顺式-[Pt（PPh3）2（l-肉碱-O）Cl] BF4 （3）。络合物1的X射线晶体结构是Pt肉碱络合物的首次报道。与1-肉碱，顺式[PtCl2（PPh3）2]和顺铂相比，1、2和3的抗增殖活性已针对三种人类肿瘤细胞系进行了测试。
• Compositions and methods for enhanced drug delivery
  申请人：Affymax Technologies N.V.

  公开号：US05607691A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to methods of delivering pharmaceutical agents across membranes, including the skin layer or mucosal membranes of a patient. A pharmaceutical agent is covalently bonded to a chemical modifier, via a physiologically cleavable bond, such that the membrane transport and delivery of the agent is enhanced.

  本发明涉及将药物制剂传递到患者的膜层，包括皮肤层或黏膜膜层的方法。药物制剂与化学修饰剂通过生理可切割键共价结合，从而增强了药物的膜传输和传递。
• Enantioselective hydrogenation reactions with a full set of preformed and prepared in situ chiral diphosphine-ruthenium (II) catalysts.
  作者：J.P. Genêt、C. Pinel、V. Ratovelomanana-Vidal、S. Mallart、X. Pfister、L. Bischoff、M.C.Cano De Andrade、S. Darses、C. Galopin、J.A. Laffitte

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80030-8

  日期：1994.4

  new class of 2-methylallyl ruthenium chiral diphosphines 1 are efficient in asymmetric hydrogenation of α,β unsaturated acids and allylic alcohols. The related chiral halogen-containing ruthenium catalysts 2 are prepared from 1 or in situ from (COD)Ru(η)3-(CH2)2CHCH3)2 by ligand exchange with the chelating diphosphine followed by protonation (HX) in acetone. This procedure allows rapid screening of chiral

  新型的2-甲基烯丙基钌手性二膦化合物1在α，β不饱和酸和烯丙醇的不对称加氢中有效。相关的手性含卤素的钌催化剂2由1或从（COD）Ru（η）3-（CH 2）2 CHCH 3）2原位制备。通过与螯合的二膦进行配体交换，然后在丙酮中进行质子化（HX）。该方法允许在钌介导的前手性底物氢化中快速筛选手性膦，例如Diop，Chiraphos，Cbd，Bppm，Binap，β-葡萄糖，Biphemp，MeO-Biphep，Me-Duphos。具有阻转异构体配体（ee高达99％）的Ru催化剂显示出很高的效率，并且C 2对称的双（膦环烷）也作为有价值的配体出现了（Me-Duphos，ee高达87％尚未优化）。β-酮酯的不对称氢化反应可以在相当温和的条件下进行（H 2为4 atm。（例如，在50℃，ee高达99％），具有双取代双键的β-酮酯也在控制的条件下以优异的光学纯度被化学选择性氢化为不饱和手性醇。
• Synthesis and in vitro characterization of drug conjugates of l-carnitine as potential prodrugs that target human Octn2
  作者：Lei Diao、James E. Polli

  DOI：10.1002/jps.22557

  日期：2011.9

  The objective was to evaluate the potential of drug conjugates with l-carnitine as prodrugs that target organic cation/carnitine transporter (OCTN2). Twenty-two l-carnitine analogues were evaluated for human organic cation/carnitine transporter (hOCTN2) inhibition; the 3'-hydroxyl group was found to be the only functional group not contributing to l-carnitine interaction with hOCTN2 among the three

  目的是评估与左旋肉碱结合的药物作为靶向有机阳离子/肉碱转运蛋白（OCTN2）的前药的潜力。评价了二十二种左旋肉碱类似物对人类有机阳离子/肉碱转运蛋白（hOCTN2）的抑制作用；发现3'-羟基是l-肉碱上的三个官能团（即3'-羟基，胺和羧酸盐）中唯一不有助于l-肉碱与hOCTN2相互作用的官能团。因此，将1-肉碱上的3'-羟基选择为缀合物位点。合成了三种药物-1-肉碱共轭物（即丙戊酰基-1-肉碱，萘普生-1-肉碱和酮洛芬-1-肉碱）以及两个酮洛芬类似物，后者在酮洛芬和左旋肉碱（即，酮洛芬-乙醇酸-1-肉碱和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱）。对这些潜在的前药的体外抑制，转运和代谢特性进行了评估。三种药物-1-肉碱共轭物和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱均是OCTN2抑制剂，也是底物。对于丙戊基-1-肉碱，K（i）= 155±19μM，K（m）= 132±23μM，归一化J（max）= 0.467±0.028;
• [EN] IDEBENONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IDÉBÉNONE
  申请人：TRAVECTA THERAPEUTICS PTE LTD

  公开号：WO2021211436A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present application provides idebenone derivatives or analogues useful for treating a disease or disorder in a subject in need thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treating the disease or disorder are also provided.

  本申请提供了对治疗患有疾病或疾病的主体有用的异戊醌衍生物或类似物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及治疗该疾病或疾病的方法。