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(2S)-3-(1H-咪唑-1-基)-1,2-丙烷二醇 | 745741-85-9

中文名称
(2S)-3-(1H-咪唑-1-基)-1,2-丙烷二醇
中文别名
——
英文名称
(S)-1-imidazolyl-propane-2,3-diol
英文别名
(S)-3-(1H-Imidazol-1-yl)propane-1,2-diol;(2S)-3-imidazol-1-ylpropane-1,2-diol
(2S)-3-(1H-咪唑-1-基)-1,2-丙烷二醇化学式
CAS
745741-85-9
化学式
C6H10N2O2
mdl
——
分子量
142.158
InChiKey
RHLDLEHHTWLRFG-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-3-(1H-咪唑-1-基)-1,2-丙烷二醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 吡啶乙腈 为溶剂, 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (S)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-1-imidazol-1-ylmethyl-ethyl ester 2-cyano-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    丙烷-2,3-二醇组合单体的合成
    摘要:
    杂环碱与R-(+)-缩水甘油的碱催化反应得到杂芳基丙烷-2,3-二醇,其被官能化为3-O-二甲氧基三苯甲基-2-O-亚磷酰胺。使二甲氧基三苯甲基-缩水甘油与烷基或芳基格氏试剂反应,然后磷酸化以产生1-O-二甲氧基三苯甲基-2-亚磷酰胺。这些化合物可用于组合低聚物合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00745-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    丙烷-2,3-二醇组合单体的合成
    摘要:
    杂环碱与R-(+)-缩水甘油的碱催化反应得到杂芳基丙烷-2,3-二醇,其被官能化为3-O-二甲氧基三苯甲基-2-O-亚磷酰胺。使二甲氧基三苯甲基-缩水甘油与烷基或芳基格氏试剂反应,然后磷酸化以产生1-O-二甲氧基三苯甲基-2-亚磷酰胺。这些化合物可用于组合低聚物合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00745-9
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文献信息

  • Imidazole derivatives
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0062918A2
    公开(公告)日:1982-10-20
    Compounds of the general formula: and acid addition salts thereof; in which Ar and Ar1 which may be the same or different, each represent an aromatic radical which may be substituted one or more times by substituents selected from the following: provided that one of the groups Ar and Ar1 carries at least one alkoxy, alkylenedioxy, carboxy or carboxyalkyl substituent; and Alk1 and Alk2, which may be the same or different, each represent an alkylene group containing from 1 to 8 carbon atoms which may be substituted one or more times by lower alkyl; X and Y which may be the same or different represent oxygen, nitrogen or sulphur; and in which the imidazole ring may be substituted by one or more lower alkyl substituents have antithrombotic activity. A representative compound is 1-(2-((4-methoxyphenyl)methoxy]-3-((4-methoxyphenyl)methoxypropyl]-1 H-imidazole.
    通式如下的化合物及其酸加成盐 及其酸加成盐;其中 Ar 和 Ar1 可以相同或不同,各自代表一个芳香基,该芳香基可被选自以下的取代基一次或多次取代: 条件是 Ar 和 Ar1 基团之一带有至少一个烷氧基、烷二氧基、羧基或羧烷基取代基;以及 Alk1 和 Alk2(可以相同或不同)分别代表含有 1 至 8 个碳原子的亚烷基,可被低级烷基取代一次或多次; 可相同或不同的 X 和 Y 代表氧、氮或硫;其中咪唑环可被一个或多个低级烷基取代基取代 具有抗血栓活性。具有代表性的化合物是 1-(2-((4-甲氧基苯基)甲氧基]-3-((4-甲氧基苯基)甲氧基丙基]-1 H-咪唑。
  • US4567189A
    申请人:——
    公开号:US4567189A
    公开(公告)日:1986-01-28
  • US4636518A
    申请人:——
    公开号:US4636518A
    公开(公告)日:1987-01-13
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR CANCER IMAGING AND TREATMENT AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'IMAGERIE ET LE TRAITEMENT DU CANCER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY
    公开号:WO2016112455A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    Compounds having a structure of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R11a, R11b, R11c, R11d, X, n1, n2, and n3 are as defined herein, are provided. Uses of such compounds for modulating androgen receptor activity, imaging diagnostics in cancer and therapeutics, and methods for treatment of subjects in need thereof, including prostate cancer are also provided.
  • Synthesis of propane-2,3-diol combinatorial monomers
    作者:Oscar L. Acevedo、Robert S. Andrews
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00745-9
    日期:1996.6
    es. A dimethoxytrityl-glycidol is reacted with alkyl or aryl Grignard reagents and then phosphitylated to yield 1-O-dimethoxytrityl-2-phosphoramidites. These compounds can be used for combinatorial oligomer synthesis.
    杂环碱与R-(+)-缩水甘油的碱催化反应得到杂芳基丙烷-2,3-二醇,其被官能化为3-O-二甲氧基三苯甲基-2-O-亚磷酰胺。使二甲氧基三苯甲基-缩水甘油与烷基或芳基格氏试剂反应,然后磷酸化以产生1-O-二甲氧基三苯甲基-2-亚磷酰胺。这些化合物可用于组合低聚物合成。
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