(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-氟-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-甲酰胺 | 74240-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-氟-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-甲酰胺
• 中文别名: 2,3-吖丁啶二羧酸,(2S-顺)-(9CI)
• 英文名称: N¹-(β-D-glucopyranosyluronamido)-5-fluorouracil
• 英文别名: 5-Fluor-1-(amido-β-D-glucuronopyranosyl)uracil；5-fluorouracil Glucuronamide；(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxamide
• CAS: 74240-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₃O₇
• 分子量: 305.22
• InChiKey: PERCEIMMBVMDHG-HYMLEYLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucuronopyranosyl)uracil 在 氨 、 sodium methylate 、 fluorine 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(5-氟-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mahrwald; Wagner, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 587 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kulinkovich, L. N.; Timoshchuk, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1483 - 1485
  作者：Kulinkovich, L. N.、Timoshchuk, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mahrwald; Wagner, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 587 - 590
  作者：Mahrwald、Wagner

  DOI：——

  日期：——