(3-(2-氯乙基)苯基)甲醇 | 73004-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-(2-氯乙基)苯基)甲醇
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 3-methoxyphenethyl chloride
• CAS: 73004-96-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: YGYPCEPMUOKONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-氯乙基)苯基)甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 135.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 (3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  硼环化：（±）-雌酮甲基醚的全合成

  摘要：

  高度官能化的1，4-二烯的立体选择性加氢硼化和羰基化以良好的收率提供反式-氢吲哚。这些反式-氢双氢醌是去甲烯丙烯酮，雌酮和相关雌二醇衍生物的合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93155-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酸乙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 生成 (3-(2-氯乙基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  364.合成与甾醇有关的物质的实验。第七部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001533

文献信息

• From Alkyl Halides to Ketones: Nickel‐Catalyzed Reductive Carbonylation Utilizing Ethyl Chloroformate as the Carbonyl Source
  作者：Renyi Shi、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201903330

  日期：2019.5.27

  remains in high demand. Described here is a nickel‐catalyzed three‐component reductive carbonylation method for the synthesis of dialkyl ketones. A wide range of both symmetric and asymmetric dialkyl ketones can be accessed from alkyl halides and a safe CO source, ethyl chloroformate. The approach offers complementary substrate scope to existing carbonylation methods while avoiding the use of either toxic

  酮在合成和药物化学中是一类重要的分子。仍然需要快速和模块化的酮合成。本文描述了一种镍催化的三组分还原羰基化方法，用于合成二烷基酮。可以从卤代烷和安全的一氧化碳源（氯甲酸乙酯）中获得各种对称和不对称的二烷基酮。该方法为现有的羰基化方法提供了互补的底物范围，同时避免了使用有毒的CO或羰基金属试剂。
• 1,5-benzothiazepine derivatives and preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05134139A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein X is hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group; R.sup.1 is a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sup.2 is hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted phenyl-lower alkyl grup or a diphenyl-lower alkyl group; R.sup.3 is a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl-lower alkyl group, Q is single bond, or an alkylene or lower alkenylene group which may optionally be substituted by a lower alkoxy group or oxo group; R.sup.4 is (i) hydrogen atom, (ii) a lower alkyl group, (iii) an N-phenyl-N-lower alkylamino group, (iv) a phenyl, phenyloxy, phenylthio, benzenesulfonylamino, 1,4-benzoquinonyl or benzylthio group which may optionally have substituent, or (v) a heterocyclic group which may optionally have substituent; and n is 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a calcium antagonist, and the process for preparing thereof.

  1,5-苯并噻二唑衍生物的化学式如下：##STR1## 其中X是氢原子、卤素原子或较低的烷基基团；R.sup.1是较低的烷基基团或较低的烷氧基团；R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、取代或未取代的苯基团、取代或未取代的苯基-较低烷基基团或二苯基-较低烷基基团；R.sup.3是较低的烷基基团或取代或未取代的苯基-较低烷基基团；Q是单键，或者是一种可以选择地由较低的烷氧基团或氧基取代的烷基或较低的烯基基团；R.sup.4是(i)氢原子、(ii)较低的烷基基团、(iii)N-苯基-N-较低烷基氨基基团、(iv)苯基、苯氧基、苯硫基、苯磺酰氨基、1,4-苯醌基或苄硫基基团，可以选择地具有取代基，或者(v)可以选择地具有取代基的杂环基团；n为2或3，或其药学上可接受的盐，可用作钙拮抗剂，并且其制备方法。
• Rhodium-Catalyzed Intermolecular C–H Silylation of Arenes with High Steric Regiocontrol
  作者：Chen Cheng、John F. Hartwig

  DOI：10.1126/science.1248042

  日期：2014.2.21

  has widespread applications in synthetic chemistry. The regioselectivity of these reactions is often controlled by directing groups or steric hindrance ortho to a potential reaction site. Here, we report a catalytic intermolecular C–H silylation of unactivated arenes that manifests very high regioselectivity through steric effects of substituents meta to a potential site of reactivity. The silyl moiety

  硅位点 许多药物和农业化学化合物的合成需要对芳环骨架上的多个不同位点进行选择性功能化。添加的第一个取代基的大小和电子特性会影响下一个取代基的最终位置。Cheng 和 Hartwig（第 853 页，参见 Tobisu 和 Chatani 的观点）发现了一种对尺寸特别敏感的铑催化反应，该反应将硅取代基放置在尽可能远离环上最大基团的位置。然后可以根据需要用碳、氧、氮或卤化物取代基替换硅基团。将甲硅烷基团添加到芳环上的特定位点的催化剂可以简化药物中间体的合成。[另见 Tobisu 和 Chatani 的观点] 芳烃的区域选择性 C-H 功能化在合成化学中具有广泛的应用。这些反应的区域选择性通常通过将基团或位阻邻位导向潜在反应位点来控制。在这里，我们报告了未活化芳烃的催化分子间 C-H 甲硅烷基化反应，通过与潜在反应位点间位的取代基的空间效应表现出非常高的区域选择性。甲硅烷基部分可以在温和条件下进
• 2,4-diaminopyrimidine derivates as dopamine D4 receptor antagonist
  申请人：Janssen Pharmaceutica N. V.

  公开号：US06159982A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  The present invention concerns the compounds of formula ##STR1## the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C.sub.1-6 alkanediyl or C.sub.3-6 alkenediyl; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 may also be taken together with the nitrogen atom to which they are attached, thus forming a pyrrolidine, a piperidine or a perhydro azepine ring; R.sup.4 is hydrogen or halo; Q is aryl, aryloxy, di(aryl)methyl or heteroaryl; aryl is naphthyl or phenyl, said naphthyl and phenyl may optionally be substituted; and heteroaryl is quinolinyl, isoquinolinyl, pyridinyl, thienyl, indolyl, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl, 2,3-dihydro-benzofuranyl or benzodioxolanyl; said heteroaryls may optionally be substituted: it further relates to processes for their preparation, compositions comprising them as well as their use as a medicine; compounds of formula (I) containing a radioactive isotope; a process of marking dopamine D.sub.4 receptor sites; and a process for imaging an organ are disclosed.

  本发明涉及以下结构的化合物##STR1##其N-氧化物形式，药用酸可接受盐和立体化学异构体形式，其中Alk是C.sub.1-6烷二基或C.sub.3-6烯二基；R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基；或R.sup.2和R.sup.3也可以与它们连接的氮原子一起取，从而形成吡咯烷，哌啶或全氢吡噁烷环；R.sup.4是氢或卤素；Q是芳基，芳氧基，二(芳基)甲基或杂芳基；芳基是萘基或苯基，所述的萘基和苯基可以选择性地被取代；杂芳基是喹啉基，异喹啉基，吡啶基，噻吩基，吲哚基，2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环基，2,3-二氢-苯并呋喃基或苯并二氧杂环基；所述的杂芳基可以选择性地被取代：还涉及它们的制备方法，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途；含有放射性同位素的式(I)化合物；标记多巴胺D.sub.4受体位点的过程；以及成像器官的过程。
• Process Research and Development of an NK-1 Receptor Antagonist. Enantioselective Trifluoromethyl Addition to a Ketone in the Preparation of a Chiral Isochroman
  作者：Stéphane Caron、Nga M. Do、Janice E. Sieser、Patrice Arpin、Enrique Vazquez

  DOI：10.1021/op7001886

  日期：2007.11.1

  CJ-17,493 (4) is a chiral NK-1 receptor antagonist. It was first prepared through a diastereoselective crystallization, then through chiral chromatography of a key intermediate, and ultimately via asymmetric synthesis. Multiple routes for the preparation of a key isochroman were demonstrated, and conditions for improved regioselectivity of a Friedel–Crafts acylation were identified. Cesium fluoride

  CJ-17493（4）是手性NK-1受体拮抗剂。首先通过非对映选择性结晶，然后通过关键中间体的手性色谱法制备，最后通过不对称合成制备。展示了制备关键异色满的多种途径，并确定了改善Friedel-Crafts酰化反应的区域选择性的条件。发现氟化铯是从CF 3 TMS生成亲核三氟甲基阴离子的可接受引发剂。对于三氟甲基向酮的对映选择性加成，发现了新奇宁碱衍生的催化剂，并且发现加成产物将通过用t处理而直接转化为异色满。-买 使用达夫（Duff）反应进行甲酰化，并将生成的醛与胺5偶联，得到CJ-17,493（4）。