(3-噻吩基)丙二酸二乙酯 | 37784-67-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-噻吩基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 3-thienylmalonate
• 英文别名: Diethyl (3-thienyl)malonate；diethyl 2-thiophen-3-ylpropanedioate
• CAS: 37784-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: AURROROYQPIDRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.199

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-噻吩基)丙二酸二乙酯 在 三甲氧基硅烷 、 diethylzinc 、 C₆₇H₆₃NO₃ 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性叔烷基卤化物的统一和不对称方法

  摘要：

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12404
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 (3-噻吩基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Thiophenes. X. Barbituric Acid Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a072

文献信息

• Exploring the Promiscuous Enzymatic Activation of Unnatural Polyketide Extender Units in Vitro and in Vivo for Monensin Biosynthesis
  作者：Marius Grote、Frank Schulz

  DOI：10.1002/cbic.201800734

  日期：2019.5.2

  The incorporation of new-to-nature extender units into polyketide synthesis is an important source for diversity yet is restricted by limited availability of suitably activated building blocks in vivo. We here describe a straightforward workflow for the biogenic activation of commercially available new-to-nature extender units. Firstly, the substrate scope of a highly flexible malonyl co-enzyme A synthetase

  在聚酮化合物合成中引入新的自然扩展剂是多样性的重要来源，但由于体内适当活化的构建基团的有限可用性而受到限制。我们在这里描述了用于商业上可利用的新的自然扩展剂单元的生物激活的简单工作流程。首先，表征了来自肉桂链霉菌的高柔性丙二酸辅酶A合成酶的底物范围。该结果与体内实验相匹配，在体内实验中，所述扩展剂单元被莫能菌素生物合成途径的聚酮化合物合酶和辅助酶所接受。通过利用酰基转移酶的固有底物混杂和下游酶功能，实验产生了一系列可预测的莫能菌素衍生物。
• Arylation of diethyl malonate and ethyl cyanoacetate catalyzed by palladium/di-tert-butylneopentylphosphine
  作者：Jeffrey G. Semmes、Stephanie L. Bevans、C. Haddon Mullins、Kevin H. Shaughnessy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.072

  日期：2015.6

  α-Arylated carbonyl derivatives are important structural motifs in many natural products and pharmaceutically active compounds. Although arylation of simple monocarbonyl compounds is a well-established methodology, metal-catalyzed arylation of β-dicarbonyl derivatives is significantly more challenging. The ability of β-dicarbonyl anions to bind to palladium in a κ2-O,O mode, rather than the κ1-C-bound

  在许多天然产物和药物活性化合物中，α-芳基化羰基衍生物是重要的结构基序。尽管简单的单羰基化合物的芳基化是一种公认​​的方法，但金属催化的β-二羰基衍生物的芳基化更具挑战性。β二羰基的阴离子结合至钯在κ的能力2 - ø，ö模式，而不是κ 1 - c ^结合的模式键形成所需的，经常导致催化剂体系的失活。烯醇盐的C-结合形式可通过使用空间需求的配体来促进。在此，我们报告中指出，空间要求的二叔丁基丁基新戊基膦（DTBNpP）配体与Pd（dba）2结合为芳基溴化物和氯化物与丙二酸二乙酯的偶联提供了有效的催化剂。Pd / DTBNpP系统还催化芳基溴化物与氰基乙酸乙酯的偶联。
• Enantioselective Desymmetrization of 2-Aryl-1,3-propanediols by Direct <i>O</i>-Alkylation with a Rationally Designed Chiral Hemiboronic Acid Catalyst That Mitigates Substrate Conformational Poisoning
  作者：Carl D. Estrada、Hwee Ting Ang、Kim-Marie Vetter、Ashley A. Ponich、Dennis G. Hall

  DOI：10.1021/jacs.1c00759

  日期：2021.3.24

  operationally simple, ambient conditions. Nucleophilic activation and discrimination of the enantiotopic hydroxy groups on the diol substrate occurs via a defined chairlike six-membered anionic complex with the hemiboronic heterocycle. The optimal binaphthyl-based catalyst 1g features a large aryloxytrityl group to effectively shield one of the two prochiral hydroxy groups on the diol complex, whereas

  通过前手性二醇的直接单官能化进行对映选择性去对称化是制备具有高光学纯度的有价值的合成中间体的有力策略。硼酸可以激活二醇进行亲核加成；然而，稳定手性催化剂的设计仍然是一个挑战，并强调需要为此目的确定新的化学型。在本文中，描述了一种工作台稳定的手性 9-羟基-9,10-硼杂芳菲催化剂的发现和优化，并应用于在操作简单的环境条件下使用苄基亲电试剂对 2-芳基-1,3-二醇进行高度对映选择性去对称化. 二醇底物上的对映羟基的亲核活化和区分是通过具有半硼杂环的确定的椅子状六元阴离子复合物发生的。1g具有一个大的芳氧基三苯甲基，可以有效地屏蔽二醇复合物上的两个前手性羟基之一，而在硼氧芳菲单元上战略性放置的“甲基阻断剂”减轻了复合二醇竞争构象的有害影响，这会损害整体效率去对称化过程。对于具有各种 2-芳基/杂芳基基团的各种 1,3-丙二醇，该方法以等于或超过 95:5 的对映体比率提供单烷基化产物。
• Rapid microwave-enhanced synthesis of 4-hydroxyquinolinones under solvent-free conditions
  作者：Jos H.M Lange、Peter C Verveer、Stefan J.M Osnabrug、Geb M Visser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02244-9

  日期：2001.2

  potent and selective glycine-site NMDA receptor antagonists of pharmaceutical interest. A novel microwave-enhanced synthesis of such quinolinones under solvent-free conditions has been developed. The quinolinones are easily obtained in a one-pot procedure as a result of the formal amidation of a malonic ester derivative with an aniline and subsequent cyclisation of the intermediate malondianilides

  3-Aryl-4-hydroxyquinolin-2（1 H）-ones是有效的，选择性的，具有药用价值的甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。已经开发了在无溶剂条件下这种喹啉酮的新型微波增强合成方法。由于丙二酸酯衍生物与苯胺的正式酰胺化反应和随后的中间体丙二烯环化反应，可以通过一锅法轻松获得喹啉酮。
• Preparation of a 3-thienylmalonic acid and the corresponding diesters
  申请人：Oce-Andeno B.V.

  公开号：US04262129A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Preparation of a 3-thienylmalonic acid or a diester thereof comprising reacting in a polar solvent in the presence of a copper (I) halide a thiophene compound of formula: ##STR1## wherein X=I or Br, R.sub.1 =H or a C.sub.1-4 alkyl group, R.sub.2 =H or a C.sub.1-2 alkyl group and R.sub.3 =H or a C.sub.1-2 alkyl group, with the proviso that R.sub.2 and R.sub.3 cannot be an alkyl group simultaneously, with a mono-deprotonated methylene compound of formula: ##STR2## wherein a cation is present and Z'=Z" is CN or COOR in which R is a C.sub.1-4 alkyl group, or Z'=CN and Z"=COOR' in which R' is a C.sub.1-2 alkyl group, followed by hydrolysis by methods known per se to get the corresponding free acid.

  在极性溶剂中，在铜(I)卤化物的存在下，反应具有以下公式的噻吩化合物制备3-噻吩丙二酸或其二酯：其中X=I或Br，R.sub.1=H或C.sub.1-4烷基，R.sub.2=H或C.sub.1-2烷基，R.sub.3=H或C.sub.1-2烷基，但R.sub.2和R.sub.3不能同时是烷基，与具有以下公式的单去质子亚甲基化合物反应：其中存在阳离子且Z'=Z"为CN或COOR，其中R为C.sub.1-4烷基，或Z'=CN且Z"=COOR'，其中R'为C.sub.1-2烷基，随后通过已知方法水解以获得相应的游离酸。