(3-溴丙基)磷酸 | 1190-09-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (3-溴丙基)磷酸
• 中文别名: 3-溴丙烷膦酸；(3-溴丙基)膦酸
• 英文名称: 3-bromopropane-1-phosphonic acid
• 英文别名: (3-bromopropyl)phosphonic acid；(3-bromo-propyl)-phosphonic acid；(3-Brom-propyl)-phosphonsaeure；3-Brom-propan-phosphonsaeure-(1)；Br(CH2)3PO3H2；3-Brom-propanphosphonsaeure；3-bromopropylphosphonic acid
• CAS: 1190-09-6
• 化学式: C₃H₈BrO₃P
• 分子量: 202.972
• InChiKey: CXOIECRVHUDBSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.0 to 114.0 °C
• 沸点：
  351.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3261
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S24/25,S36/39,S45
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314

SDS

1.1 产品标识符
: (3-BROMOPROPYL)PHOSPHONIC ACID
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H8BrO3P
分子式
: 202.97 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 108 - 113 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((3-Bromopropyl)phosphonic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((3-Bromopropyl)phosphonic acid)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. ((3-Bromopropyl)phosphonic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴丙基)磷酸 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-bromopropylphosphonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  肺表面活性剂二棕榈酰磷脂酰胆碱含硫类似物的合成和界面行为。

  摘要：

  报道了两种结构上与主要的肺表面活性剂甘油磷脂磷脂二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）有关的含硫磷脂的合成方法和初始表面性质表征。这些化合物中的硫键影响相对于酯键的分子相互作用，并且在结构上抗磷脂酶裂解。与DPPC相比，此处合成的与SO2相连的类似物具有更高的吸附能力和更佳的膜重铺性，同时在Wilhelmy天平和脉动气泡表面测量仪上的循环界面膜中达到了非常低的表面张力（1 N / m）。该化合物似乎具有潜在的用途，可作为未来抗磷脂酶的合成外源性表面活性剂中的一种成分，用于治疗炎症性肺损伤的临床形式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.001
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-溴丙基)膦酸酯 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到(3-溴丙基)磷酸
  参考文献：
  名称：

  微波辅助裂解磷酸酯，膦酸酯和磷酰胺酯

  摘要：

  裂解磷酸酯，膦酸酯和磷酰胺酯的温和而快速的方法。本文探讨了这种微波辅助反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.126

文献信息

• Diaryl ester prodrugs of fR900098 with improved in vivo antimalarial activity
  作者：Armin Reichenberg、Jochen Wiesner、Claus Weidemeyer、Erhard Dreiseidler、Silke Sanderbrand、Boran Altincicek、Ewald Beck、Martin Schlitzer、Hassan Jomaa

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00075-0

  日期：2001.3

  The fosmidomycin derivative FR900098 represents an inhibitor of the 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) reductoisomerase with potent antimalarial activity. Prodrugs of FR900098 with increased activity after oral administration were obtained by chemical modification of the phosphonate moiety to yield phosphodiaryl esters. One diaryl ester prodrug demonstrated efficacy in mice infected with the rodent

  磷霉素衍生物FR900098代表具有有效抗疟疾活性的1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸（DOXP）还原异构酶的抑制剂。通过化学修饰膦酸酯部分以产生磷酸二芳基酯，获得口服给药后具有增加的活性的FR900098的前药。一种二芳基酯前药在与啮齿类疟疾寄生虫温氏疟原虫感染的小鼠中显示出与腹膜内给药相当的功效。
• Materials comprising organic groups containing sulphur and phosphorous bonded to a mineral oxide via oxygen atoms
  申请人：Forestiere Alain

  公开号：US20060014635A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention describes materials comprising organic groups containing sulphur and phosphorous bonded together by a hydrocarbon chain and bonded via phosphorous and oxygen atoms to a mineral oxide of an element M, said materials being characterized in that they comprise M-O-M′ bonds, M′representing an element of a mineral oxide identical to or different from M, in that the ratio of the element M to the phosphorous is about 0.5: 1 to about 500:1 and in that each phosphorous atom of the phosphorous-containing groups forms at least one P—O-M bond and/or P—O-M′ bond. The invention also describes a process for preparing such materials.

  该发明描述了包含有机基团的材料，其中硫和磷通过碳氢链结合在一起，并通过磷和氧原子与元素M的矿物氧化物结合，所述材料的特征在于它们包含M-O-M′键，其中M′代表与M相同或不同的矿物氧化物元素，在其中元素M与磷的比例约为0.5:1至约500:1，并且每个含磷基团的磷原子形成至少一个P—O-M键和/或P—O-M′键。该发明还描述了制备这种材料的方法。
• Phosphonated Near-Infrared Fluorophores for Biomedical Imaging of Bone
  作者：Hoon Hyun、Hideyuki Wada、Kai Bao、Julien Gravier、Yogesh Yadav、Matt Laramie、Maged Henary、John V. Frangioni、Hak Soo Choi

  DOI：10.1002/anie.201404930

  日期：2014.9.26

  resection and exploration (FLARE) dual‐channel imaging. Longitudinal FLARE studies in mice demonstrate that phosphonated near‐infrared fluorophores remain stable in bone for over five weeks, and histological analysis confirms their incorporation into the bone matrix. Taken together, a new strategy for creating ultra‐compact, targeted near‐infrared fluorophores for various bioimaging applications is described

  创建靶向造影剂的传统方法是将单独的靶向域和荧光团域缀合。一种新策略基于将靶向部分纳入五次甲基和七次甲基吲哚菁的非离域结构中。利用模型系统中已知的磷酸盐对骨矿物质的亲和力，合成了两个无需传统双磷酸盐即可靶向骨的双功能分子家族。这些分子的峰值荧光发射波长约为 700 或 800 nm，可用于荧光辅助切除和探查 (FLARE) 双通道成像。小鼠纵向 FLARE 研究表明，磷酸化近红外荧光团在骨中保持稳定超过五周，组织学分析证实它们融入骨基质中。综上所述，描述了一种为各种生物成像应用创建超紧凑、靶向近红外荧光团的新策略。
• Diterpenoid sweeteners. Synthesis and sensory evaluation of stevioside analogs with improved organoleptic properties
  作者：Grant E. DuBois、Rebecca A. Stephenson

  DOI：10.1021/jm00379a017

  日期：1985.1

  (11) of stevioside, shown chromatographically to be of increased hydrophilicity, was prepared and found to exhibit no bitter-taste character. Similarly an analogue (13) of rebaudioside A, having increased polarity, was prepared and found not to exhibit any bitter taste. The rebaudioside A analogue 13 was determined to have higher potency than 11 is suggested as a potential non-nutritive sweetener for food

  已经制备了甜菊糖苷（1）和莱鲍迪苷A（3）类似物的同类系列。已经发现，天然化合物1和3中内源的苦味成分可以通过增加分子亲水性来消除。通过制备的一系列化合物，苦味特性与总亲水性的色谱指标k'相关。制备了在色谱上显示亲水性增加的甜菊糖苷类似物（11），发现其没有苦味。类似地，制备具有增加的极性的莱鲍迪甙A的类似物（13），发现没有表现出任何苦味。建议将莱鲍迪甙A类似物13的功效强于11，作为食品应用中潜在的非营养性甜味剂。
• [EN] NEAR-INFRARED FLUORESCENT CONTRAST BIOIMAGING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR LA BIOIMAGERIE DANS LE PROCHE INFRAROUGE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BETH ISRAEL HOSPITAL

  公开号：WO2015066290A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The instant invention provides near-infrared fluorescent biological contrast agents and methods of using them.

  这项发明提供了近红外荧光生物对比剂及其使用方法。

表征谱图