(3-溴苯基)(2-噻吩基)甲酮 | 31161-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-溴苯基)(2-噻吩基)甲酮
• 英文名称: (3-bromophenyl)(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: m-bromophenyl-2-thienyl ketone；(3-bromo-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone；2-(m-Brombenzoyl)-thiophen；(3-Bromophenyl)(2-thienyl)methanone；(3-bromophenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 31161-47-4
• 化学式: C₁₁H₇BrOS
• mdl: MFCD07658070
• 分子量: 267.146
• InChiKey: RQQDVYVFIYKWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴苯基)(2-噻吩基)甲酮 在 钯 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-苯甲酰噻吩
  参考文献：
  名称：

  催化还原脱溴—一种制备氘代噻吩和呋喃的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512954
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (3-溴苯基)(2-噻吩基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  五元单杂环苯甲酰基衍生物的红外和核磁共振特性及芳香度指数的测定

  摘要：

  二苯甲酮，2- benzoylthiophenes，2- benzoylpyrroles和2- benzoylfurans，其在具有取代基的米-和p苯甲酰基环的位上制备并在0.1，得到它们的红外和核磁共振光谱中号氯仿d溶液。将每个系列的化学位移值与哈米特取代基参数作图，以得到良好的相关性，但邻位-Hs和-Cs除外。斜率以及化学位移的差异为芳香性指数提供了一组有意义的值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400504

文献信息

• Catalytic Asymmetric Alkylation of Aryl Heteroaryl Ketones
  作者：Pablo Ortiz、Ana M. del Hoyo、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1002/ejoc.201403297

  日期：2015.1

  bioactive structural motifs. A new strategy to access chiral tertiary diarylmethanols through copper-catalyzed direct alkylation of (di)(hetero)aryl ketones by using Grignard reagents was developed. The low reactivity and the similarity of the enantiotopic faces of bis-aromatic ketones were partially overcome, which resulted in moderate to good yields and enantioselectivities.

  叔二芳基甲醇是高度生物活性的结构基序。开发了一种使用格氏试剂通过铜催化直接烷基化（二）（杂）芳基酮获得手性叔二芳基甲醇的新策略。双芳香酮的低反应性和对映体表面的相似性被部分克服，这导致了中等至良好的产率和对映选择性。
• Nickel-catalyzed monofluoromethylation of (hetero)aryl bromides <i>via</i> reductive cross-coupling
  作者：Han Yin、Jie Sheng、Kai-Fan Zhang、Zi-Qi Zhang、Kang-Jie Bian、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/c9cc03737c

  日期：——

  A mild and efficient nickel-catalyzed direct monofluoromethylation of (hetero)aryl bromides by reductive cross-coupling has been developed. This method exhibits good efficiency, wide functional-group compatibility, and suitability for aryl and heteroaryl bromides with abundant industrial raw material BrCH2F. This strategy provides an efficient way to synthesize monofluoromethylated molecules for drug

  已经开发出通过还原性交叉偶联的轻度和有效的镍催化的（杂）芳基溴化物的镍催化的直接单氟甲基化。该方法显示出良好的效率，宽泛的官能团相容性以及对具有丰富工业原料BrCH 2 F的芳基和杂芳基溴化物的适用性。该策略为合成用于药物发现的单氟甲基化分子提供了一种有效的方法。
• SHARF, V. Z.;BELENKIJ, L. I.;GUROVETS, A. S.;KARMANOVA, I. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 176-180
  作者：SHARF, V. Z.、BELENKIJ, L. I.、GUROVETS, A. S.、KARMANOVA, I. B.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图