(3-甲基环己基)甲醇 | 53018-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-甲基环己基)甲醇
• 英文名称: (3-methylcyclohexyl)methanol
• CAS: 53018-27-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• mdl: MFCD20126388
• 分子量: 128.214
• InChiKey: KGSNUSZZYWSOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 13.5 Torr)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基环己基)甲醇 在 乙醇 、 三溴化磷 作用下， 生成 methyl-(3-methyl-cyclohexylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01873a004
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烷羧酸 在 二甲基硫 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 1.34 g of the title compound The NMR spectrum的产率得到(3-甲基环己基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Antiallergy and antiinflammatory benzoxazolinones

  摘要：

  本发明涉及某些苯并噁唑酮，其抑制脂氧合酶和/或环氧合酶酶。这种化合物在抑制这些酶本身方面是有用的，并且在治疗哺乳动物的过敏和炎症症状方面也是有用的。本发明还涉及使用这种苯并噁唑酮抑制哺乳动物中的脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；使用这种化合物治疗哺乳动物的过敏症状的方法；使用这种化合物治疗哺乳动物的炎症症状的方法；以及包含本文所述苯并噁唑酮的药物组合物。

  公开号：

  US05086062A1

文献信息

• Alkane functionalization on a preparative scale by mercury-photosensitized cross-dehydrodimerization
  作者：Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja00190a032

  日期：1989.4

  5-trioxacyclohexane < ethanol < isobutane < THF < Etsub 3}SiH. The observed selectivities generally parallel those for homodimerization, reported in the preceding paper, but certain differences are noted, and reasons for the differences are proposed. The bond-dissociation energymore » of Etsub 3}SiH is estimated from the reactivity data to be 90 kcal/mol. Eleven new carbinols are synthesized. 39 refs., 6 tabs

  烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化，得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大，因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时，也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础，并详细描述了许多特定类型的合成，例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性，并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Etsub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似，但注意到了某些差异，并提出了差异的原因。Etsub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为
• Iridium‐Catalyzed Domino Hydroformylation/Hydrogenation of Olefins to Alcohols: Synergy of Two Ligands
  作者：Weiheng Huang、Xinxin Tian、Haijun Jiao、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.202104012

  日期：2022.2.16

  chance to develop new catalytic systems before empirical studies were undertaken. Then the iridium-catalyzed domino hydroformylation/reduction of olefins to alcohols under water–gas shift reaction conditions was studied as an example. Two different ligands (L1 and L10) applied at the same time improved alcohol yields and verified the computational model.

  计划：烯烃已通过使用铱催化剂和两种配体的协同作用进行羟甲基化。DFT 计算为在进行实证研究之前开发新的催化系统提供了机会。然后以铱催化的多米诺加氢甲酰化/烯烃在水煤气变换反应条件下还原为醇为例进行了研究。同时应用两种不同的配体（L1和L10）提高了酒精产量并验证了计算模型。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2016055618A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供三唑吡嗪酮作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Regioselective reduction of epoxides and conjugated carbonyl compounds using zeolite supported zinc borohydride
  作者：R. Sreekumar、R. Padmakumar、P. Rugmini

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00984-8

  日期：1998.7

  Zeolite supported zinc borohydride is a versatile catalyst for the regeoselective reduction of epoxides, conjugated ketones, and aldehydes to the corresponding alcohols in good yields.

  沸石负载的硼氢化锌是一种通用的催化剂，可将环氧化合物，共轭酮和醛以高收率逆向选择性还原为相应的醇。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。