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(3-甲基环戊基)甲醇 | 69009-97-8

中文名称
(3-甲基环戊基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(3-Methylcyclopentyl)methanol
英文别名
——
(3-甲基环戊基)甲醇化学式
CAS
69009-97-8
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
PNZNVGRTAKUKGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:24d0c5322b2849aea19c07be4f8a2833
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反应信息

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文献信息

  • Alkane functionalization on a preparative scale by mercury-photosensitized cross-dehydrodimerization
    作者:Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree
    DOI:10.1021/ja00190a032
    日期:1989.4
    5-trioxacyclohexane < ethanol < isobutane < THF < Etsub 3}SiH. The observed selectivities generally parallel those for homodimerization, reported in the preceding paper, but certain differences are noted, and reasons for the differences are proposed. The bond-dissociation energymore » of Etsub 3}SiH is estimated from the reactivity data to be 90 kcal/mol. Eleven new carbinols are synthesized. 39 refs., 6 tabs
    烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化,得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大,因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时,也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础,并详细描述了许多特定类型的合成,例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性,并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Etsub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似,但注意到了某些差异,并提出了差异的原因。Etsub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS NEURAMINIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CYCLOPENTANE SUBSTITUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES NEURAMINIDASES
    申请人:BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1997047194A1
    公开(公告)日:1997-12-18
    (EN) Compounds represented by formula (I), and pharmaceutically acceptacle salts thereof; and their method of preparation are provided. Compounds of the above formula are influenza virus neuraminidase inhibitors and can be used in treating patients infected with influenza virus.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) ainsi que certains de leurs sels admis en pharmacie. L'invention concerne également les procédés d'élaboration correspondants. Les composés dérivés de la formule générale (I) étant des inhibiteurs des neuraminidases du virus de la grippe, il conviennent particulièrement au traitement des patients infectés par le virus de la grippe.
    化合物式(I)及其药学上可接受的盐以及其制备方法。上述化合物是流感病毒神经氨酸酶抑制剂,可用于治疗感染流感病毒的患者。
  • EP0933993A4
    申请人:——
    公开号:EP0933993A4
    公开(公告)日:2004-09-08
  • SUBSTITUTED CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS NEURAMINIDASE INHIBITORS
    申请人:BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0933993A1
    公开(公告)日:1999-08-11
  • Enzyme catalyzed therapeutic agents
    申请人:Kiadis Pharma Intellectual Property B.V.
    公开号:EP1167972B1
    公开(公告)日:2017-03-08
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