(3-甲氧基苯基)(3-噻吩基)甲酮 | 861223-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-甲氧基苯基)(3-噻吩基)甲酮
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)(thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: (3-methoxy-phenyl)-thiophen-3-yl-methanone；3-(3-Methoxybenzoyl)thiophene；(3-methoxyphenyl)-thiophen-3-ylmethanone
• CAS: 861223-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: NPAJLYAHYZLZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 间甲氧基苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(3-甲氧基苯基)(3-噻吩基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用连续流动化学法通过有机锂加成酰氯来 合成酮†

  摘要：

  已经开发了在连续流动条件下使用有机锂和酰氯合成酮的有效方法。与标准间歇化学相反，已将有机锂过量添加到酮上以形成不希望的叔醇的方法减至最少，这代表了直接制酮的方法。

  DOI：

  10.1039/c5ra14890a

文献信息

• Palladium Catalyzed Carbonylative Coupling for Synthesis of Arylketones and Arylesters Using Chloroform as the Carbon Monoxide Source
  作者：Poonam Sharma、Sandeep Rohilla、Nidhi Jain

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02711

  日期：2017.1.20

  describe a modular, palladium catalyzed synthesis of aryl(hetero)aryl benzophenones and aryl benzoates from aryl(hetero)aryl halides using CHCl3 as the carbonyl source in the presence of KOH. The reaction occurs in tandem through an initial carbonylation to generate an aroyl halide, which undergoes coupling with arylboronic acids, bornonates, and phenols. Direct carbonylative coupling of indoles at the

  我们描述了在KOH存在下，使用CHCl 3作为羰基源，从芳基（杂）芳基卤化物进行模块化，钯催化的芳基（杂）芳基二苯甲酮和苯甲酸芳基酯的合成。该反应通过初始的羰基化反应串联发生，生成芳酰卤，然后与芳基硼酸，硼酸根和苯酚偶合。吲哚在第三个位置上的直接羰基偶合还可以通过在原位活化C–H键来在稍微改变的反应条件下完成。值得注意的是，CHCl 3是一种方便，安全的CO气体替代品，提供了较温和的反应条件和较高的官能团耐受性，并以中等至良好的收率提供了产品。
• 3-(diheteroarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane and 3-((aryl)(heteroaryl)methylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  申请人：Carson R. John

  公开号：US20050171099A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention is directed to 3-(diheteroarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1] octane and 3-((aryl)(heteroaryl)methylene)-8-azabicyclo[3.2.1] octane derivatives useful as δ-opioid, μ-opioid, or δ-opioid and μ-opioid receptor receptor modulators. Depending on their agonist or antagonist effect, the compounds are useful analgesics, immunosuppressants, antiinflammatory agents, agents for the treatment of neurological and psychiatric conditions, medicaments for drug and alcohol abuse, agents for treating gastritis and diarrhea, cardiovascular agents and agents for the treatment of respiratory diseases.

  这项发明涉及3-(二杂芳基亚甲基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷和3-((芳基)(杂芳基)亚甲基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，可用作δ-阿片受体、μ-阿片受体或δ-阿片受体和μ-阿片受体调节剂。根据它们的激动剂或拮抗剂作用，这些化合物可用作镇痛药、免疫抑制剂、抗炎药、用于治疗神经和精神疾病的药物、药物和酒精滥用的药物、治疗胃炎和腹泻的药物、心血管药物以及治疗呼吸系统疾病的药物。
• 3-(DIHETEROARYLMETHYLENE)-8-AZABICYCLO¬3.2.1|OCTANE AND 3-((ARYL)(HETEROARYL)METHYLENE)-8-AZABICYCLO¬3.2.1|OCTANE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1737853A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7435822B2
  申请人：——

  公开号：US7435822B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• [EN] 3-(DIHETEROARYLNETHYLENE)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE AND 3-(ARYL)(HETEROARYL)METHYLENE)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-(DIHETEROARYLNETHYLENE)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ET DE 3-(ARYL)(HETEROARYL)METHYLENE)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005075472A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  This invention is directed to 3-(diheteroarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane and 3-(aryl)(heteroaryl)methylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives useful as δ-opioid, or µ-opioid, or δ-opioid and µ-opioid receptor modulators. Depending on their agonist or antagonist effect, the compounds are useful analgesics, immunosuppressants, antiinflammatory agents, agents for the treatment of neurological and psychiatric conditions, medicaments for drug and alcohol abuse, agents for treating gastritis and diarrhea, cardiovascular agents and agents for the treatment of respiratory diseases.