(3E)-3-己烯-1,6-二醇 | 71655-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3E)-3-己烯-1,6-二醇
• 英文名称: (E)-3-hexen-1,6-diol
• 英文别名: (E)-hex-3-ene-1,6-diol；hex-3-ene-1,6-diol；(3E)-3-Hexene-1,6-diol
• CAS: 71655-17-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: MWSXXXZZOZFTPR-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 生成 hexamethonium bromide
  参考文献：
  名称：

  环丙烷甲基化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00340a013
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯-1-醇 在 Ru-based catalyst on PEGylated Merrifield resin (Ru-b) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到(3E)-3-己烯-1,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  使用便捷的回收方法将格拉布斯催化剂固定在 Merrifield 树脂上用于叶醇的复分解。

  摘要：

  通过将格鲁布斯催化剂固定在聚乙二醇化 Merrifield 树脂上，采用简便的方法制备了三种新型多相催化剂。其中一种固定化催化剂在叶醇复分解反应中的转化率和选择性比游离催化剂更有效，并且可重复使用（最多 5 个循环），活性仅有轻微损失（10.5%）。长链聚乙二醇化连接基在树脂和催化中心之间提供了适当的距离，使得钌催化剂充当游离催化剂。

  DOI：

  10.1002/open.201800188

文献信息

• Nickel-Catalyzed Stereoselective Arylboration of Unactivated Alkenes
  作者：Kaitlyn M. Logan、Stephen R. Sardini、Sean D. White、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.7b12160

  日期：2018.1.10

  A Ni-catalyzed method for arylboration is disclosed. The method allows for highly stereoselective arylboration of unactivated alkenes. The reactions utilize a simple Ni-catalyst and work with a broad range of alkenes and aryl bromides. The products represent useful intermediates for chemical synthesis due to the versatility of the C-B bond. Preliminary mechanistic details of the method are also disclosed

  公开了一种用于芳基硼化的Ni催化方法。该方法允许未活化烯烃的高度立体选择性芳基硼化。该反应使用简单的 Ni 催化剂，并适用于广泛的烯烃和芳基溴化物。由于 CB 键的多功能性，这些产品代表了用于化学合成的有用中间体。还公开了该方法的初步机械细节。
• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• Synthesis and Characterization of Potent Bivalent Amyloidosis Inhibitors That Bind Prior to Transthyretin Tetramerization
  作者：Nora S. Green、Satheesh K. Palaninathan、James C. Sacchettini、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/ja030294z

  日期：2003.11.1

  The misfolding of transthyretin (TTR), including rate-limiting tetramer dissociation and partial monomer denaturation, is sufficient for TTR misassembly into amyloid and other abnormal quaternary structures associated with senile systemic amyloidosis, familial amyloid polyneuropathy, and familial amyloid cardiomyopathy. Monovalent small molecules that bind to one or both of the unoccupied thyroid hormone

  甲状腺素运载蛋白 (TTR) 的错误折叠，包括限速四聚体解离和部分单体变性，足以使 TTR 错误组装成淀粉样蛋白和其他与老年系统性淀粉样变性、家族性淀粉样多发性神经病和家族性淀粉样变心肌病相关的异常四级结构。与 TTR 四级结构界面处的一个或两个未占据的甲状腺激素结合位点结合的单价小分子稳定了天然状态，充分提高了四聚体解离的动力学障碍，从而使解离速度变慢，因此淀粉样变性变慢。本文报道了同时结合两个结合位点的二价淀粉样蛋白抑制剂。候选二价抑制剂通常不能与天然 TTR 四聚体结合，并且由于强烈的抑制剂取向偏好，通常不参与单价结合。然而，如果抑制剂在组​​装发生前拦截蛋白质，则 TTR 四级结构可以在几个二价抑制剂周围组装。以这种方式制备的一些野生型 TTR.二价抑制剂复合物在受到大量变性压力时保留了四聚体结构（8 M 尿素，120 小时）。最好的二价抑制剂将酸介导的 TTR (3.6 microM)
• Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190194190A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, where R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Linker, X, Y, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] PREPARATION OF AMINO ACIDS AND AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ET DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2018057290A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The invention relates to a method for synthesizing amino acids or amino acid derivatives involving cross metathesis of functionalized olefins and a tandem amination-reduction process. Amino acids and amino acid derivatives present many interesting physical and chemical properties finding many uses in the automotive, fuel, electronic, and textile industries.

  这项发明涉及一种合成氨基酸或氨基酸衍生物的方法，包括功能化烯烃的交叉复分解以及串联氨基化-还原过程。氨基酸和氨基酸衍生物具有许多有趣的物理和化学性质，在汽车、燃料、电子和纺织工业中找到了许多用途。