hexamethonium bromide | 55-97-0

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗高血压病药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexamethonium bromide
• 英文别名: hexamethonium dibromide；Hexameton；trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide
• CAS: 55-97-0
• 化学式: 2Br*C₁₂H₃₀N₂
• 分子量: 362.192
• InChiKey: GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ~285 °C (dec.)
• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29239000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  BQ8575000
• 危险性防范说明：
  P260,P314,P501
• 危险性描述：
  H373
• 储存条件：
  本品应密封干燥保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Hexamethonium bromide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H30Br2N2
分子式
: 362.19 g/mol
分子量
成分 浓度
Hexamethonium bromide
-
化学文摘编号(CAS No.) 55-97-0
EC-编号 200-249-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 285 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 2,891 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 人 - 雌性 - 皮下的
特定发育异常：胃肠道系统。 对新生儿的影响：其他新生儿检测或影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BQ8575000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Hexamethonium Dibromide是一种选择性神经元烟碱型AChR拮抗剂，具有神经中枢中选择性的特点。

靶点

Target	Value
多巴胺受体2亚型
胆碱能受体 (AChR)

体外研究

Hexamethonium Bromide能够有效抵抗乙酰胆碱（Ach）和卡巴胆碱（CCh）对大鼠肩胛舌骨肌终板振幅的响应，EC50分别为300 μM和100 μM。在0.6 μM 筒箭毒碱存在的条件下，Hexamethonium Bromide (50-200 μM)可以使神经诱发的终板电流(e.p.cs)的振幅增加。在大鼠肌肉匀浆中，Hexamethonium Bromide也是乙酰胆碱酯酶活性的弱抑制剂，EC50为1.5 mM。在大鼠一侧膈肌中，Hexamethonium Bromide (200 μM)降低终板电流(e.p.cs)（减少约25%）和微终板电流(m.e.p.cs)（减少约20%）的衰变时间常数。在低频刺激(0.5-2 Hz)下，Hexamethonium Bromide (200 μM)增加30-40% e.p.c.量子含量。

体内研究

Hexamethonium Bromide（0.2-25 mg/kg；i.v.）显著降低Wistar大鼠和自发性高血压大鼠（SHRs）的肾交感神经活动（RSNA）、平均动脉压（MAP）和心率（HR）。在0.2-1.0 mg/kg剂量下，Hexamethonium Bromide对Wistar大鼠和SHRs之间的RSNA、MAP或HR没有显著差异。在5.0-25 mg/kg剂量下，Hexamethonium Bromide在SHRs中比在Wistar大鼠中表现出更大的减少RSNA和MAP的效果。

动物模型	雄性血压正常Wistar大鼠（体重280-320 g），自发性高血压大鼠（SHRs）
剂量	0.2 mg/kg，1.0 mg/kg，5.0 mg/kg，25 mg/kg
给药方式	静脉注射
结果	显著降低Wistar大鼠和SHRs的RSNA、MAP和HR

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethonium bromide 在 硫酸 、 过氧化脲素 、 potassium bromide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到hexamethonium bis(tribromide)
  参考文献：
  名称：

  Hexamethonium bis(tribromide) (HMBTB) a recyclable and high bromine containing reagent

  摘要：

  A recyclable and high bromine containing di-(tribromide) reagent, hexamethonium bis(tribromide) (HMBTB) has been synthesized and utilized for the bromination of various organic substrates. The spent reagent hexamethonium bromide (HMB) can be effectively recycled by regenerating and reusing it without significant loss of activity. The crystalline and stable bis(tribromide) is an effective storehouse of very high percentage of active bromine requiring just half an equivalent of it for complete bromination. Both the Br-3(-) moieties in HMBTB are nearly linear with Br-Br-Br angle of 179.55 degrees. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.08.063
• 作为产物：
  描述：

  trans-1.6-Bis-trimethylammonio-hexen-(3)-dibromid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 hexamethonium bromide
  参考文献：
  名称：

  环丙烷甲基化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00340a013

文献信息

• Synthesis of Aluminosilicate and Gallosilicate Zeolites via a Charge Density Mismatch Approach and Their Characterization
  作者：Min Bum Park、Sung June Cho、Suk Bong Hong

  DOI：10.1021/ja1095057

  日期：2011.2.16

  particular tetrahedral sites, especially for site T1, unlike its framework type material ZSM-18. More interestingly, the EU-1 zeolite obtained from an aluminosilicate synthesis mixture containing Li(+) as an inorganic crystallization SDA in the tetraethylammonium-hexamethonium double-organic additive system has been characterized to locate about half of its Li(+) ions in the framework, while the Li distribution

  通过电荷密度失配 (CDM) 方法合成的铝硅酸盐和镓硅酸盐沸石在中间二氧化硅组成（Si/Me = 5-16，其中 Me 是 Al 或 Ga）下进行了比较。随着结晶温度以及作为结晶结构导向剂 (SDA) 添加到四乙基铵-四甲基铵、四乙基铵-六甲铵和锶-胆碱混合 SDA 系统中的碱金属离子的类型和/或浓度的变化，我们得到能够获得11种不同的沸石结构。然而，在以其他相同的化学组成进行的总共 40 对铝硅酸盐和镓硅酸盐合成中，只有 5 对被发现得到相同的沸石产品，没有可检测到的杂质，这表明即使在中间硅合成条件下，Ga 的结构导向能力与 Al 的结构导向能力也有很大不同。钙钛矿合成的 CDM 方法导致长径比低于 0.3 的六边形板状晶体，并且 UZM-22 与它的骨架类型材料 ZSM-18 不同，对于特定的四面体位点，尤其是位点 T1，没有表现出明显的 Al 替代偏好。更有趣的是，从含有 Li(+)
• Synthesis and Characterization of ERI-Type UZM-12 Zeolites and Their Methanol-to-Olefin Performance
  作者：Joo Hyuck Lee、Min Bum Park、Jun Kyu Lee、Hyung-Ki Min、Mee Kyung Song、Suk Bong Hong

  DOI：10.1021/ja105185r

  日期：2010.9.22

  related to the dimensions of cylindrical 23-hedral [4(12)6(5)8(6)] eri cages in this small-pore zeolite. (27)Al MQ MAS NMR measurements reveal a preferential location of Al on the high-multiplicity site over the lower-multiplicity site of the UZM-12 framework. The catalytic results from the methanol-to-olefin reaction over a series of H-UZM-12 zeolites with similar acidic properties but different crystallite

  在通过电荷密度失配 (CDM) 方法合成 UZM-12（一种高二氧化硅版本的沸石毛沸石）中，多种不同的线性二季铵盐离子已被用作辅助结晶结构导向剂 (SDA)。当四乙基铵用作 CDM SDA 时，发现 UZM-12 的结晶不仅取决于作为另一种结晶 SDA 添加到合成混合物中的碱金属阳离子的类型，而且还取决于基团的大小采用的二季铵离子及其中心聚亚甲基链的长度与这种小孔沸石中圆柱形 23 面体 [4(12)6(5)8(6)] eri 笼的尺寸密切相关。(27)Al MQ MAS NMR 测量结果显示，Al 在 UZM-12 骨架的高多重性位点上的优先位置高于低多重性位点。在一系列酸性性质相似但微晶尺寸不同（长度为 100-2500 nm）的 H-UZM-12 沸石上，甲醇-烯烃反应的催化结果表明纳米结晶度（可能≤100 nm 范围）可以对该反应的活性和稳定性有不利影响，可能是由于大焦炭分子在沸石
• 一种双季铵盐类化合物的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN113004149A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明属于化学领域，提供一种双季铵盐类化合物的制备方法。所述制备方法以二溴烷烃和三甲胺水溶液为原料，采用乙醇为溶剂，使反应在均相体系中反应，在25～80℃反应4‑48小时，反应结束后通过蒸馏和洗涤处理得到纯品。本发明反应简单、高效、成本低，制备过程中能够避免使用三甲胺气体等安全风险高的原料和三甲胺甲醇溶液等经济成本高的原料；克服单独使用三甲胺水溶液和二溴烷烃为反应原料时导致的非均相反应和转化率低的缺点；后处理过程不使用乙醚等高危有机溶剂，所有使用的有机溶剂均可回收。
• 双季铵盐化合物、合成方法及其用途
  申请人：河南维诺生物科技有限公司

  公开号：CN105017032B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明提供一种双季铵盐化合物、合成方法及用途。该双季铵盐化合物为具有Bola型结构的正烷基六甲基二溴化铵，且正烷基中的碳原子数为正偶数。该双季铵盐化合物的合成方法包括以下步骤：步骤一：将三甲胺溶液与1,n‑二溴X烷混合并发生反应，形成烷基六甲基二溴化铵混合液，其中n与X表示相同的数值，且n为正偶数；步骤二：分离、纯化所述烷基六甲基二溴化铵混合液，得到上述烷基六甲基二溴化铵成品。上述双季铵盐化合物具有除垢、驱油、吸附功能等功能，可以用作双季铵盐化合物、除垢剂、驱油剂剂吸附剂，而且该双季铵盐化合物的合成方法简单，易操作。
• Porous crystalline material (zeolite ITQ-24), preparation method thereof and use of same in the catalytic conversion of organic compounds
  申请人：Corma Canos Avelino

  公开号：US20060036120A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to a porous crystalline material (ITQ-24), the preparation method thereof and the use of same in the catalytic conversion of organic compounds. More specifically, the invention relates to a synthetic porous crystalline material which is characterised in that it is formed by tetrahedrally coordinated atoms which are interconnected by means of oxygens. Said material, which comprises a unit cell containing 56 tetrahedrally coordinated atoms, is known as ITQ-24. Moreover, in the calcined anhydrous state, the material has chemical formula nM 1/p XO 2 : YO 2 , wherein: X is at least one trivalent element, Y is at least one tetravalent element, n is between 0 and 0.2 and M is at least one charge compensation cation in oxidation state p.

  本发明涉及一种多孔晶体材料（ITQ-24），其制备方法以及在有机化合物催化转化中的使用。更具体地说，本发明涉及一种合成的多孔晶体材料，其特征在于由四面体配位原子通过氧原子相互连接而成。该材料包含一个单元晶胞，其中包含56个四面体配位原子，被称为ITQ-24。此外，在焙烧无水状态下，该材料的化学式为nM1/pXO2：YO2，其中：X至少是一种三价元素，Y至少是一种四价元素，n在0到0.2之间，M是至少一种在氧化态p下的电荷补偿阳离子。