(3E)-4-乙氧基-3-甲基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯 | 1071847-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3E)-4-乙氧基-3-甲基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯
• 中文别名: (E)-4-乙氧基-3-甲基-2-氧代3-丁酸乙酯
• 英文名称: (E)-ethyl 4-ethoxy-3-methyl-2-oxobut-3-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-ethoxy-3-methyl-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1071847-27-2
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IRKJMAORHOOJGK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-99 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4-乙氧基-3-甲基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.17h， 生成 (R)-4-(((1-(3-cyanoazetidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)methyl)-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES
  [FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文揭示了用于制备式（1）的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]萘啶-3(1H)-酮的材料和方法。式（1）的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶（JAK）家族的胞质蛋白酪氨酸激酶，并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。

  公开号：

  WO2012078802A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙烯醚 、 草酰氯单乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(3E)-4-乙氧基-3-甲基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酯与N-未取代的5-氨基吡唑反应可合成新的吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318329