(3E)-4-乙氧基-3-甲基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯 | 1071847-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3E)-4-乙氧基-3-甲基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯
• 中文别名: (E)-4-乙氧基-3-甲基-2-氧代3-丁酸乙酯
• 英文名称: (E)-ethyl 4-ethoxy-3-methyl-2-oxobut-3-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-ethoxy-3-methyl-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1071847-27-2
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IRKJMAORHOOJGK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-99 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4-乙氧基-3-甲基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.17h， 生成 (R)-4-(((1-(3-cyanoazetidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)methyl)-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES
  [FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文揭示了用于制备式（1）的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]萘啶-3(1H)-酮的材料和方法。式（1）的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶（JAK）家族的胞质蛋白酪氨酸激酶，并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。

  公开号：

  WO2012078802A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙烯醚 、 草酰氯单乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(3E)-4-乙氧基-3-甲基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酯与N-未取代的5-氨基吡唑反应可合成新的吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318329

文献信息

• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012078802A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are materials and methods for preparing substituted 4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de][2,6]naphthyridin-3(1H)-ones of formula (1), Compounds of formula (1) inhibit one or more members of the Janus Kinase (JAK) family of cytoplasmic protein tyrosine kinases, and are useful for treating disorders, diseases, and conditions associated with the immune system, inflammation, and abnormal cell growth.

  本文揭示了用于制备式（1）的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]萘啶-3(1H)-酮的材料和方法。式（1）的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶（JAK）家族的胞质蛋白酪氨酸激酶，并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。
• Synthesis of New Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines by Reaction of β,γ-Unsaturated γ-Alkoxy-α-keto Esters with N-Unsubstituted 5-Aminopyrazoles
  作者：Ivan Kondratov、Oleksandr Stepaniuk、Vitalii Matviienko、Igor Vitruk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0032-1318329

  日期：——

  closely resemble the structure of several marketed pharmaceuticals. The reaction of β,γ-unsaturated γ-alkoxy-α-keto esters with N-unsubstituted 5-aminopyrazoles was investigated. The reaction proceeds with high regioselectivity and is considered as an effective­ method for the preparation of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines bearing an ester function in the 7-position. The obtained drug-like compounds have

  摘要 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。