(3E)-5-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲基-3-戊烯-1-炔 | 63184-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3E)-5-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲基-3-戊烯-1-炔
• 中文别名: (3E)-5-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲基-3-戊炔-1-烯
• 英文名称: (E)-4,8-dimethyl-3,5-dioxa-7-decen-9-yne
• 英文别名: (E)-5-(1-Ethoxyethoxy)-3-methylpent-3-en-1-yne
• CAS: 63184-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JTRZVLCJKKJLNN-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-5-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲基-3-戊烯-1-炔 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.33h， 生成 斑蝥黄
  参考文献：
  名称：

  Canthaxanthin. A new total synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a028
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 、 乙烯基乙醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以92%的产率得到(3E)-5-(1-乙氧基乙氧基)-3-甲基-3-戊烯-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Canthaxanthin. A new total synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a028

文献信息

• Synthesis of 2,2'-dinorcanthaxanthin
  作者：Michael Rosenberger、Patrick J. McDougal

  DOI：10.1021/jo00132a029

  日期：1982.5
• Canthaxanthin. A new total synthesis
  作者：Michael Rosenberger、Patrick McDougal、Julie Bahr

  DOI：10.1021/jo00132a028

  日期：1982.5