(3E,5E)-1,3,5-庚三烯 | 17679-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (3E,5E)-1,3,5-庚三烯
• 英文名称: (3E,5E)-1,3,5-heptatriene
• 英文别名: trans,trans-1,3,5-heptatriene；hepta-1,3t,5t-triene；Hepta-1,3t,5t-trien；Propylene-butadiene；1,3,5-heptatriene；(3E,5E)-hepta-1,3,5-triene
• CAS: 17679-93-5
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: USKZHEQYENVSMH-YDFGWWAZSA-N

物化性质

• 保留指数：
  781

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-1,3,5-庚三烯 生成 Z,E-heptatriene
  参考文献：
  名称：

  Doering, William von E.; Roth, Wolfgang R.; Bauer, Frank, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1461 - 1470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚-3-烯-1-炔 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3E,5E)-1,3,5-庚三烯
  参考文献：
  名称：

  van Dongen,J.P.C.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 1077 - 1081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylenic silyl ketone as polysynthetic equivalent of useful building blocks in organic synthesis
  作者：Antonella Capperucci、Alessandro Degl'Innocenti、Paolo Dondoli、Tiziano Nocentini、Gianna Reginato、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00578-6

  日期：2001.7

  Ethynyl silyl ketone 1 proved to be a very efficient Michael acceptor in carbocupration and metallocupration reactions. In particular, when using carbocuprates, a smooth entry to polyenals can be obtained, while, when using metallocuprates, silyl- and stannylpropenoyl silanes may be obtained, very powerful intermediates in organic synthesis.

  乙炔基甲硅烷基酮1被证明是在碳化和金属定位反应中非常有效的Michael受体。特别是，当使用碳硼酸酯时，可以顺利进入多烯类化合物，而当使用金属碳酸酯时，可以得到甲硅烷基和苯乙烯基丙烯酰基甲硅烷，这是有机合成中非常有效的中间体。
• Newly designed acylsilanes as versatile tools in organic synthesis
  作者：Bianca F Bonini、Mauro Comes-Franchini、Mariafrancesca Fochi、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00694-9

  日期：1998.9

  Structural variations in acylsilane molecules allow a number of new selective synthetic processes to be performed which lead to sulfur-containing heterocycles, highly functionalized and unsaturated polycarbonyl derivatives, polyenes, and β- and γ-aminoalcohols. The synthesis of these compounds, most of them not easily accessible through conventional routes, takes advantage of the site-selective reactions

  酰基硅烷分子的结构变化允许执行许多新的选择性合成工艺，这些工艺会导致含硫杂环，高度官能化和不饱和的多羰基衍生物，多烯以及β-和γ-氨基醇。这些化合物的合成（大多数都不易通过常规途径获得）利用C-Si键处发生的位点选择反应，相对于相应醛而言，酰基硅烷的稳定性提高以及SiR 3引入的非对面选择性团体。在本文中，我们报告了导致几种功能化酰基硅烷的合成及其合成应用的不同合成策略。还将介绍使用新的选择性多金属试剂进行亲核甲硅烷基化的方法。
• Complexations of 1,4-dienes to rhodium(I) pentane-2,4-dionates; thermal rearrangements of the complexes
  作者：Rajindra Aneja、Bernard T. Golding、Colin Pierpoint

  DOI：10.1039/dt9840000219

  日期：——

  bis(ethylene)(pentane-2,4-dionato)rhodium(I) each dienol rearranged to give an enone as, the main product [e.g.(E,E)-hepta-2,5-dien-4-ol →(E)-hept-2-en-4-one (85%)]. Their acetates rearranged to isomeric conjugated dienes [e.g.(Z,Z)-4-acetoxyhepta-2,5-diene →(3E,5Z)-2-acetoxyhepta-3,5-diene]. The hepta-2,5-dienes were recovered unchanged. The mechanisms of the rearrangements observed are explained in terms of

  作为包含“跳过的”二烯片段（–CH CHCH 2 CH CH–），一系列七，2，5-二烯，七，2，5-二烯-4-醇和七，2的天然产物的模型，已经制备了5-二烯-4-醇乙酸酯。这些二烯中的一些与双（乙烯）（戊烷-2,4-去离子）铑（I）或双（乙烯）（1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-去离子）反应铑（I）生成1：1配合物，例如[（（E，E）-庚-2,5-二烯]（1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-去离子基）铑（我）。其他二烯，例如（Z，Z）-庚-2，5-二烯形成2∶1的络合物，其中对于每个二烯分子，一个双键与铑配位，而另一个不配位。（Z，Z）-二烯不形成1：1配合物，因为在这种配合物中每个双键的末端取代基之间将存在严重的空间相互作用。对于二烯醇和某些烯丙醇（例如丙-2-烯-1-醇）的配合物，已获得证据表明，每个OH和其最近的戊烷-2,4- CO之间存在稳定的分子内氢键。长老。当在苯中与5摩尔％的双（乙烯）（戊烷-2
• A Facile Pd(0)-Catalyzed Regio- and Stereoselective Diamination of Conjugated Dienes and Trienes
  作者：Haifeng Du、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja0680562

  日期：2007.1.1

  This paper describes a novel diamination process using di-t-butyldiaziridinone as the nitrogen source and Pd(PPh3)4 as catalyst. A wide variety of conjugated dienes and trienes can be effectively diaminated in good yields with high regio- and stereoselectivities in short reaction time.

  本文介绍了一种以二叔丁基二氮杂环丙烷酮为氮源、Pd(PPh3)4 为催化剂的新型二胺化工艺。多种共轭二烯和三烯可以在较短的反应时间内以高产率和高区域选择性和立体选择性进行有效二胺化。
• Alder; v. Brachel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 608, p. 195,198
  作者：Alder、v. Brachel

  DOI：——

  日期：——

表征谱图