(3E,6E)-1,3,6-辛三烯 | 22038-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (3E,6E)-1,3,6-辛三烯
• 英文名称: 1,3,6-octatriene
• 英文别名: (3E,6E)-octa-1,3,6-triene
• CAS: 22038-69-3
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: PKHBEGZTQNOZLP-YDFGWWAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.756±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1098;1048;1047;1055

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,6E)-1,3,6-辛三烯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 乙烯亚胺 、 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 三丁基膦 、 三乙基铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans-2,6,8,10,14-Hexadecapentaen
  参考文献：
  名称：

  Dzhemilev,U.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, # 6, p. 1037 - 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 生成 (3E,6E)-1,3,6-辛三烯
  参考文献：
  名称：

  DENIS, PHILIPPE;JEAN, ANDRE;CRCIZY, FRANCOIS;MORTREUX, ANDRE;PETIT, FRANC+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 1292-1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of vinylpyridines with 1,3-dienes catalyzed by transition metal complexes
  作者：F. A. Selimov、O. A. Ptashko、A. A. Fatykhov、N. R. Khalikova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/bf00698950

  日期：1993.5

  The linear and cyclic cooligomerization of 2-vinyl-, 2-methyl-5-vinyl-, and 4-vinylpyridines with 1,3-dienes and trienes catalyzed by complexes of transition metals (Fe, Co, Ni, Mn, Cr, Pd, Ru, Rh, and Zr) was carried out to give unsaturated pyridines containing alkenyl and cycloalkenyl substituents.

  2-乙烯基-、2-甲基-5-乙烯基-和4-乙烯基吡啶与1,3-二烯和三烯在过渡金属络合物（Fe、Co、Ni、Mn、Cr、Pd）催化下的线性和环状共聚反应、Ru、Rh 和 Zr) 得到含有烯基和环烯基取代基的不饱和吡啶。
• Nickel(0) and Palladium(0) Complexes with 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane. Catalysis of Buta-1,3-diene Oligomerization or Telomerization in an AqueousBiphasic System
  作者：Jan Čermák、Magdalena Kvíčalová、Vratislav Blechta

  DOI：10.1135/cccc19970355

  日期：——

  New homoleptic nickel(0) and palladium(0) complexes with a water-soluble ligand, 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane, were prepared and characterized by ¹H, ¹³C, and ³¹P NMR spectra. The complexes, together with the known analogous Ni(0) and Pd(0) complexes with tris(hydroxymethyl)phosphine, were found to be catalysts for buta-1,3-diene oligomerization or telomerization with water in an aqueous biphasic system without a cosolvent or a modifier. Tetrakis[tris(hydroxymethyl)phosphine]nickel (7) preferentially catalyzes oligomerization (both linear and cyclic) in the first example of a nickel-catalyzed buta-1,3-diene oligomerization in an aqueous biphasic system. Palladium complexes give telomers or linear oligomers in quantitative yields. In the case of the triazaphosphaadamantane complex 4, high selectivity to octadienyl ethers (87%) was observed. High values of metal leaching into the product phase in these reactions suggest an easy extraction of starting or intermediate metal complexes caused by the fact that both monomer and products are good ligands for the metal complexes in this particular case.

  新的水溶性配体1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷配合物的新的同核镍（0）和钯（0）配合物通过1H，13C和31P NMR光谱进行了制备和表征。这些配合物与已知的类似Ni（0）和Pd（0）配合物（三羟甲基膦）一起，在无共溶剂或改性剂的水相双层体系中发现可用作丁二烯的寡聚或与水的缩聚反应的催化剂。四羟甲基膦镍（7）在首次镍催化的丁二烯水相双层体系寡聚反应中优先催化寡聚（线性和环状）。钯配合物在定量产率下给出缩聚物或线性寡聚物。在三氮杂磷金刚烷配合物（4）的情况下，观察到对辛二烯醚的高选择性（87％）。在这些反应中，金属溢出到产物相的高值表明由于在这种特殊情况下单体和产物均是金属配合物的良好配体，金属配合物的起始或中间体易于提取。
• Ligand-assisted catalysis: new active and selective nickel modified homogeneous catalysts for linear dimerization of butadiene
  作者：Philippe Denis、Andre Mortreux、Francis Petit、Gerard Buono、Gilbert Peiffer

  DOI：10.1021/jo00200a060

  日期：1984.12
• Influence of the basicity of amines on the direction and structural selectivity of their telomerization with butadiene in the presence of palladium complexes
  作者：U. M. Dzhemilev、R. N. Fakhretdinov、A. G. Telin、M. Yu. Dolomatov、E. G. Galkin、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00951898

  日期：1980.1
• Masotti, Henriette; Pfeiffer, Gilbert; Siv, Chhan, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 1, p. 63 - 77
  作者：Masotti, Henriette、Pfeiffer, Gilbert、Siv, Chhan、Courbis, Pierre、Sergent, Michelle、Phan TAN LUU, Roger

  DOI：——

  日期：——