(3S,3aS,5aR,9bS)-3,5a,9-三甲基-3a,5,5a,7,8,9b-六氢萘并[1,2-b]呋喃-2,6(3H,4H)-二酮 | 23652-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3S,3aS,5aR,9bS)-3,5a,9-三甲基-3a,5,5a,7,8,9b-六氢萘并[1,2-b]呋喃-2,6(3H,4H)-二酮
• 英文名称: 4-amino-3-methyl-3-penten-2-one
• 英文别名: (Z)-4-amino-3-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 23652-87-1
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: RNPWMFDBIICHCI-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  197.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,5aR,9bS)-3,5a,9-三甲基-3a,5,5a,7,8,9b-六氢萘并[1,2-b]呋喃-2,6(3H,4H)-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-chloro-4,5,6-trimethylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2021007477A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021007477A5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以54%的产率得到(3S,3aS,5aR,9bS)-3,5a,9-三甲基-3a,5,5a,7,8,9b-六氢萘并[1,2-b]呋喃-2,6(3H,4H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Asami, Tadao; Yoshida, Shigeo; Takahashi, Nobutaka, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 2, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• Reactions of Ketone Hydrazones and β-Keto Enamines with Disulfur Dichloride. New Synthesis of Thioketones and 5<i>H</i>-1,2,3-Dithiazoles
  作者：Renji Okazaki、Kaoru Inoue、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.54.3541

  日期：1981.11

  to afford thioketones in good yields. The reaction mechanism involving N-thiosulfinylamine (R2C=N–N=S=S) and S-thioxothioketone (R2C=S=S) is proposed. The formation of t-butyl and di-1-adamantyl thioketones even at low temperatures has been interpreted as steric congestion alone being not enough to stabilize the corresponding S-thioxothioketones. The reaction of β-ketoenamines with disulfur dichloride

  酮腙与二氯化二硫在三乙胺存在下反应，以良好的收率得到硫酮。提出了涉及N-硫代亚磺胺（R2C=N-N=S=S）和S-硫代硫酮（R2C=S=S）的反应机理。即使在低温下，叔丁基和二-1-金刚烷基硫酮的形成也被解释为单独的空间拥挤不足以稳定相应的 S-硫代硫酮。β-酮烯胺与二氯化二硫反应通过中间体 N-硫代亚磺胺的分子内环化得到 5H-1,2,3-二噻唑。
• [EN] 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-PYRROLO-PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018002760A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides, in part, compounds of Formula (I): or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N- oxide, wherein: R1, R2, L, A, and E are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4- associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  本发明部分提供了Formula (I)的化合物：或其N-氧化物，或该化合物或N-氧化物的药用盐，其中：R1、R2、L、A和E如本文所述；用于制备的过程；用于制备的中间体；以及含有这种化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M4介导的（或M4相关的）疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。
• 5,7-dihydro-pyrrolo-pyridine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10604519B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N-oxide, wherein: R1, R2, L, A, and E are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  本发明部分提供了式 I 的化合物： 或其 N-氧化物，或该化合物或其 N-氧化物的药学上可接受的盐，其中：R1、R2、L、A 和 E 如本文所述；制备过程；用于制备的中间体；含有此类化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗 M4 介导的（或 M4 相关的）疾病，包括如阿尔茨海默病、精神分裂症（如认知症状和阴性症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。
• Alberola, Angel; Andres, Celia; Ortega, Alfonso Gonzalez, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 11, p. 1309 - 1314
  作者：Alberola, Angel、Andres, Celia、Ortega, Alfonso Gonzalez、Pedrosa, Rafael、Vicente, Martina

  DOI：——

  日期：——