(3S,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-[[[2,5-二(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]十二氢-3a,6-二甲基-7-氧代-1H-苯并[e]茚-6-丙酸 | 164656-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3S,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-[[[2,5-二(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]十二氢-3a,6-二甲基-7-氧代-1H-苯并[e]茚-6-丙酸
• 英文名称: (3S,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-[[[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]dodecahydro-3a,6-dimethyl-7-oxo-1H-benz[e]indene-6-propanoic Acid
• 英文别名: 3-[(3S,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-[[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-3a,6-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanoic acid
• CAS: 164656-20-6
• 化学式: C₂₇H₃₁F₆NO₄
• 分子量: 547.5
• InChiKey: MBYIOMUJPQFEQG-ULLAOQFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DUTASTERIDE
  申请人：Mallela Sambhu Prasad Sarma

  公开号：US20120157683A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides an improved process for the preparation of Dutasteride (I) which comprises: (i) reacting 4-aza-5α-androst-1-en-3-one-17β-carboxylic acid (VII), Formula VII with sulfonic acid anhydride (RSO 2 ) 2 O in presence of base to produce an intermediate compound of Formula (XIII), wherein R represents C 1-6 alkyl, C 1-6 halo alkyl, C 6-10 aryl, halo aryl; (ii) condensing compound of Formula (XIII) with 2,5-bis(trifluoromethyl)aniline (III), Formula (III) in the presence or absence of a base to produce Dutasteride (I).

  本发明提供一种改进的Dutasteride（I）制备方法，其包括：（i）在碱存在下，将4-aza-5α-androst-1-en-3-one-17β-carboxylic acid（VII）（式VII）与磺酸酐（RSO2）2O反应，以产生中间化合物（XIII）（式XIII），其中R代表C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C6-10芳基，卤代芳基；（ii）在存在或缺乏碱的情况下，将化合物（XIII）与2,5-双（三氟甲基）苯胺（III）（式III）缩合，以产生Dutasteride（I）。
• US8563728B2
  申请人：——

  公开号：US8563728B2

  公开（公告）日：2013-10-22