(3aR,6aS)-3abeta,5,6,7abeta,7bbeta,8a,8bbeta,8calpha-八氢-4beta-乙酰氧基-6beta-羟基-6,8abeta-二甲基-3-亚甲基-4H-二环氧乙烷并[1,8a:2,3]薁并[4,5-b]呋喃-2(3H)-酮 | 69684-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (3aR,6aS)-3abeta,5,6,7abeta,7bbeta,8a,8bbeta,8calpha-八氢-4beta-乙酰氧基-6beta-羟基-6,8abeta-二甲基-3-亚甲基-4H-二环氧乙烷并[1,8a:2,3]薁并[4,5-b]呋喃-2(3H)-酮
• 英文名称: Yomogiartemin
• 英文别名: [(1S,2R,4S,5R,9S,10S,11R,13S,14R)-2-hydroxy-2,11-dimethyl-6-methylidene-7-oxo-8,12,15-trioxapentacyclo[8.5.0.01,14.05,9.011,13]pentadecan-4-yl] acetate
• CAS: 69684-72-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₇
• 分子量: 336.3
• InChiKey: ZLXIFWIIPCMMHF-BJVHOVFPSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 沸点：
  519.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-3abeta,5,6,7abeta,7bbeta,8a,8bbeta,8calpha-八氢-4beta-乙酰氧基-6beta-羟基-6,8abeta-二甲基-3-亚甲基-4H-二环氧乙烷并[1,8a:2,3]薁并[4,5-b]呋喃-2(3H)-酮 生成 [(1S,2R,4S,5R,6R,9S,10S,11R,13S,14R)-2-hydroxy-2,6,11-trimethyl-7-oxo-8,12,15-trioxapentacyclo[8.5.0.01,14.05,9.011,13]pentadecan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  KOREEDA, MASATO;NAGAKI, MASAHIKO;HAYAMI, KEN-ICHI;MATSUEDA, SUMU, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 5, 434-436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOREEDA, MASATO;NAGAKI, MASAHIKO;HAYAMI, KEN-ICHI;MATSUEDA, SUMU, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 5, 434-436
  作者：KOREEDA, MASATO、NAGAKI, MASAHIKO、HAYAMI, KEN-ICHI、MATSUEDA, SUMU

  DOI：——

  日期：——