(3α,5β,6β,7β,8xi,9xi,14xi,17xi,20xi)-3,6,7-三羟基胆烷-24-酸 | 467-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (3α,5β,6β,7β,8xi,9xi,14xi,17xi,20xi)-3,6,7-三羟基胆烷-24-酸
• 英文名称: (25S)-gentrogenin
• 英文别名: (25S)-3-β-hydroxyspirost-5-en-12-one；Neobotogenin；(1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-10-one
• CAS: 467-57-2
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄
• 分子量: 428.612
• InChiKey: UVLDESQWQRMYKD-FOWCCNIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (3α,5β,6β,7β,8xi,9xi,14xi,17xi,20xi)-3,6,7-三羟基胆烷-24-酸 生成 gentrogenin
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. 172. Pregnen-5-ol-3-dione-12,20 from Botogenin and Neobotogenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a015
• 作为产物：
  描述：

  (25S)-26-(β-D-glucopyranosyl)-22ξ-hydroxyfurost-5-en-12-on-3β-yl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3α,5β,6β,7β,8xi,9xi,14xi,17xi,20xi)-3,6,7-三羟基胆烷-24-酸
  参考文献：
  名称：

  剑兰龙舌兰叶中两种新型呋喃甾醇皂苷的核磁共振研究

  摘要：

  描述了从龙舌兰叶中分离的两种新呋甾醇皂苷的详细 NMR 研究和 1H 和 13C 光谱数据的完整归属。它们的结构是使用 1D 和 2D NMR 技术（包括 1H、13C、1H1H COSY、TOCSY、HSQC、HMBC 和 HSQC-TOCSY）以及 FAB-MS 光谱法和化学方法确定的。结构为(25S)-26-(β-D-吡喃葡萄糖基)-22 ξ-羟基呋喃-12-one-3β-yl-O-α-L-鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-半乳糖-吡喃糖苷 (1) (25S)-26-(β-D-吡喃葡萄糖基)-22ξ-羟基呋喃-5-en-12-one-3β-yl-O-α-L-鼠李糖-吡喃糖基-(1→4)-β-D -吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-O

  DOI：

  10.1002/mrc.1904

文献信息

• The NMR studies on two new furostanol saponins fromAgave sisalana leaves
  作者：Peng Zou、Jing Fu、He-shui Yu、Jie Zhang、Li-ping Kang、Bai-ping Ma、Xian-zhong Yan

  DOI：10.1002/mrc.1904

  日期：2006.12

  The detailed NMR studies and full assignments of the 1H and 13C spectral data for two new furostanol saponins isolated from Agave sisalana leaves are described. Their structures were established using a combination of 1D and 2D NMR techniques including 1H, 13C, 1H1H COSY, TOCSY, HSQC, HMBC and HSQC‐TOCSY, and also FAB‐MS spectrometry and chemical methods. The structures were established as (25S)‐

  描述了从龙舌兰叶中分离的两种新呋甾醇皂苷的详细 NMR 研究和 1H 和 13C 光谱数据的完整归属。它们的结构是使用 1D 和 2D NMR 技术（包括 1H、13C、1H1H COSY、TOCSY、HSQC、HMBC 和 HSQC-TOCSY）以及 FAB-MS 光谱法和化学方法确定的。结构为(25S)-26-(β-D-吡喃葡萄糖基)-22 ξ-羟基呋喃-12-one-3β-yl-O-α-L-鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-半乳糖-吡喃糖苷 (1) (25S)-26-(β-D-吡喃葡萄糖基)-22ξ-羟基呋喃-5-en-12-one-3β-yl-O-α-L-鼠李糖-吡喃糖基-(1→4)-β-D -吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-O
• Steroidal Sapogenins. 172. Pregnen-5-ol-3-dione-12,20 from Botogenin and Neobotogenin
  作者：Russell E. Marker

  DOI：10.1021/ja01176a015

  日期：1949.8