(4-乙氧基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮 | 69557-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙氧基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: 4-ethoxy-4'-nitro-benzophenone
• 英文别名: 4-Aethoxy-4'-nitro-benzophenon；4-Ethoxy-4'-Nitrobenzophenon；(4-Ethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone；(4-ethoxyphenyl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 69557-75-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: COIVDSVHFKCYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙氧基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-Ethoxy-benzyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 三氯化铝 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二硫化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-乙氧基苯基)-(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070

文献信息

• Auwers, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3898
  作者：Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Brǎtulescu, George, Revue Roumaine de Chimie, 2003, vol. 48, # 3, p. 175 - 177
  作者：Brǎtulescu, George

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and SAR development of 2-(phenylamino) imidazolines as postacyclin receptor antagonists
  作者：Robin D. Clark、Alam Jahangir、Daniel Severance、Rick Salazar、Thomas Chang、David Chang、Mary Frances Jett、Steven Smith、Keith Bley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.070

  日期：2004.2

  On the basis of screening hits (1a,b), a series of selective, high affinity prostacyclin receptor antagonists was developed. The optimized lead compound 25d [(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxybenzyl)phenyl]amine] had analgesic activity in the rat.

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。