4-羟基-4-硝基苯甲酮 | 18920-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-4-硝基苯甲酮
• 英文名称: 4-hydroxy-4'-nitrobenzophenone
• 英文别名: (4-hydroxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone；4'-Nitro-4-hydroxy-benzophenon；4-hydroxyphenyl 4-nitrophenyl ketone；(4-hydroxyphenyl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 18920-70-2
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: ZEYDQRVULMQZIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193–195°C
• 沸点：
  465.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4-硝基苯甲酮 生成 4,4'-二羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Auwers, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-苯甲酸 苯基酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-羟基-4-硝基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Saharia; Sharma, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 263,265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino-, mercapto- and -oxy-substituted-phenyl and -phenalkyl imidazoles
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04006243A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is a direct bond or alkylene of 1 - 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted on the carbon atom alpha to the phenyl group by alkyl or unsubstituted or substituted phenyl, R.sub.2 and R.sub.3 singly are H, alkyl, alkoxy, alkylmercapto, halo, nitro or, collectively, C.sub.4 H.sub.4, and R.sub.4 is alkenyl, alkinyl, unsubstituted or substituted phenyl or phenylalkyl, or, when Z is substituted methylene, also alkyl, are useful in combating Germatophyte infections, especially Trichophyton rubrum and mentagrophytes, and yeast infections, especially Candida albicans, as well as bacterial and fungal infections.

  式为##STR1##的化合物，其中Z是直接键或1-3个碳原子的烷基，未取代或在苯基的α碳原子上被烷基或未取代或取代的苯基取代，R.sub.2和R.sub.3分别是H、烷基、烷氧基、烷基硫醇基、卤素、硝基或者总体上是C.sub.4 H.sub.4，R.sub.4是烯基、炔基、未取代或取代的苯基或苯基烷基，或者当Z是取代亚甲基时也是烷基，对抗真菌感染特别是癣菌感染，尤其是红色毛癣菌和鼠癣菌，以及酵母感染，特别是白色念珠菌，以及细菌和真菌感染方面是有用的。
• Versuche zur Synthese N-arylsubstituierter Cyclophosphamidderivate
  作者：H. Hamacher

  DOI：10.1002/ardp.19753080408

  日期：——

  3‐Brom‐1‐propanol Cyclisierung zum N‐Phenyl‐cyclophosphamid (17) ein. Vielmehr läßt sich aus beiden Reaktionsgemischen lediglich das ringoffene Phosphorsäure‐3‐brompropylester‐anilid‐[di‐(2‐chloraethyl)]‐amid (16) isolieren. Die Synthese von 10 aus Oxo‐(4‐hydroxy‐phenyl)‐(4‐nitrophenyl)‐methan (4) über 5–9 wird beschrieben; (14) wird ausgehend von 3‐Brom‐1‐propanol über 13 und 15 aus 3 und Anilin dargestellt

  磷酸-[二-(2-氯乙基)]-酰胺-二氯化物(3)在环磷酰胺合成条件下与氧代-(4-甲氧基苯基)-[4-(3-羟丙基)-氨基苯基]-甲烷反应( 10 ) 不是环磷酰胺衍生物 11 的形成，而是氧代-(4-甲氧基-苯基)-[4-(3-氯丙基)-氨基苯基]-甲烷(12)。在无水溶液和三乙胺存在下，磷酸 3-溴丙酯 [二-(2-氯乙基)] 酰胺氯化物 (14) 与苯胺和磷酸苯胺 [二-(2-氯乙基)] 酰胺氯化物 (15)用 3-溴-1-丙醇环化得到 N-苯基-环磷酰胺 (17)。相反，只有开环磷酸3-溴丙基酯苯胺[二-(2-氯乙基)]酰胺(16)可以从两种反应混合物中分离。描述了从氧代-（4-羟基苯基）-（4-硝基苯基）-甲烷（4）通过 5-9 合成 10；(14)由3-溴-1-丙醇通过13和15由3和苯胺制备。
• Inducing apoptosis through upregulation of p53: structure–activity exploration of anthraquinone analogs
  作者：Abiodun Anifowose、Ayodeji A. Agbowuro、Ravi Tripathi、Wen Lu、Chalet Tan、Xiaoxiao Yang、Binghe Wang

  DOI：10.1007/s00044-020-02563-y

  日期：2020.7

  We previously reported a series of p53-elevating anthraquinone compounds with considerable cytotoxicity for acute lymphoblastic leukemia (ALL) cells. To further develop this class of compounds, we examined the effect of a few key structural features on the anticancer structure–activity relationship (SAR) in ALL cells. The active analogs showed comparable cytotoxicity and upregulation of p53 but did

  我们以前报道了一系列p53升高的蒽醌化合物，对急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞具有相当大的细胞毒性。为了进一步开发此类化合物，我们研究了一些关键结构特征对ALL细胞中抗癌结构-活性关系（SAR）的影响。活性类似物显示出可比的细胞毒性和p53的上调，但没有诱导MDM2的显着下调（如先导化合物AQ-101所示），表明蒽醌核心支架对于MDM2调节的重要性。当前研究的结果不仅有助于这些蒽醌衍生物的SAR构架，而且还为进一步优化工作开辟了新的化学空间。
• Liquid-Phase Total Synthesis of Plecanatide Aided by Diphenylphosphinyloxyl Diphenyl Ketone (DDK) Derivatives
  作者：Haidi Li、Jie Chao、Zixin Zhang、Guang Tian、Jun Li、Ninghui Chang、Chuanguang Qin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00616

  日期：2020.5.1

  manufacture. Herein we developed diphenylphosphinyloxyl diphenyl ketone (DDK) derivatives as greener supports with unique precipitation-inducing properties to aid the liquid-phase total synthesis of plecanatide without the use of chromatography. Plecanatide could be obtained in high yield, and the ultimately sheared DDK derivative residue could be directly recycled or regenerated for reuse.

  Plecanatide 是一种口服鸟苷酸环化酶-C 激动剂，用于治疗胃肠道疾病。plecanatide 的大规模供应主要受到其工业生产的限制。在这里，我们开发了二苯基膦酰氧基二苯基酮 (DDK) 衍生物作为具有独特沉淀诱导特性的绿色载体，以帮助在不使用色谱的情况下进行 plecanatide 的液相全合成。Plecanatide可以高收率获得，最终剪切的DDK衍生物残渣可以直接回收或再生再利用。
• [EN] INDENE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDÈNE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS CANADA INC

  公开号：WO2019195777A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Compounds of formula (I): wherein,R1, R2, R3, R4a, R4b and R5 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds are useful in treating inflammation and/or pain. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of using the compounds to treat inflammation and/or pain.

  公式(I)的化合物：其中，R1、R2、R3、R4a、R4b和R5如本文所述，或其立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，也如本文所述，以及其他化合物。这些化合物在治疗炎症和/或疼痛方面是有用的。还披露了包含本发明化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和/或疼痛的方法。