(4-氯磺酰基苯基)乙酸酯 | 79119-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (4-氯磺酰基苯基)乙酸酯
• 英文名称: 4-(chlorosulfonyl)phenyl acetate
• 英文别名: 4-acetoxybenzenesulfonyl chloride；(4-chlorosulfonylphenyl) acetate
• CAS: 79119-26-9
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD19160566
• 分子量: 234.66
• InChiKey: NWRBCVOWIUGFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯磺酰基苯基)乙酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Hydroxy-benzenesulfonic acid 2,4-dinitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  2'，4'-二硝基苯基4-羟基-X-苯磺酸盐解离水解中的结构反应性相关性。

  摘要：

  几种标题酯在60°C的水中的水解反应遵循速率定律k（obs）=（k（a）+ k（b）[OH（-）]）/（1 + a（H）/ K（ a）），其中K（a）是酯的羟基的电离常数，k（b）是氢氧根离子对离子化酯的S（N）2（S）攻击的二级速率常数。Hammett和Brønsted相关性与先前的建议一致，即与k（a）有关的机制是分离的。发现k（a）值与取代醌的氧化还原平衡常数之间存在异常关系：这一发现进一步支持了与k（a）有关的途径的解离性质。

  DOI：

  10.1021/jo961024k
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸 在 草酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-氯磺酰基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in compositions and use thereof

  摘要：

  本发明涉及发现，T2R味觉受体家族中的特定人类味觉受体对存在于咖啡等物质中的特定苦味化合物产生反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物，其作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对多种不同人类T2R产生拮抗作用的化合物，以及将其用于检测中和作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。

  公开号：

  US09247759B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰氧基苯磺酸钠盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化亚砜 在 solution 、 正庚烷 、 (4-氯磺酰基苯基)乙酸酯 作用下， 反应 1.5h， 以to obtain 40.4 g acetic acid 4-chlorosulfonyl-phenyl ester的产率得到(4-氯磺酰基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-oxy-N-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl-benzene sulfonamides, pharmaceutical compositions and methods for their therapeutic use

  摘要：

  本发明涉及4-氧基-N-[1,3,4]-噻二唑-2-基苯磺酰胺及其衍生物和盐，以及它们的制备方法和用作制药组合物的方法。更具体地，本发明涉及4-氧基-N-[1,3,4]-噻二唑-2-基苯磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能性衍生物，其表现出过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）PPARalpha、PPARdelta和PPARgamma激动剂活性。这些化合物的结构由式I所示，其中各未命名的取代基在此定义。这些化合物适用于治疗脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍，以及胰岛素抵抗涉及的疾病，以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。

  公开号：

  US07910612B2

文献信息

• Cobalt-catalyzed aryl C–H activation and highly regioselective intermolecular annulation of sulfonamides with allenes
  作者：Neetipalli Thrimurtulu、Rajender Nallagonda、Chandra M. R. Volla

  DOI：10.1039/c6cc08622e

  日期：——

  Herein we describe a cobalt-catalyzed C-H activation of aryl and heteroaryl sulfonamides and their intermolecular heteroannulation reaction with allenes, providing a convergent strategy for the synthesis of biologically interesting heterocyclic...

  在本文中，我们描述了芳基和杂芳基磺酰胺的钴催化CH活化及其与艾伦的分子间杂环化反应，为生物有趣的杂环的合成提供了收敛策略。
• Copper-Catalyzed Heck-Type Couplings of Sulfonyl Chlorides with Olefins: Efficient and Rapid Access to Vinyl Sulfones
  作者：Lixia Liu、Pan Xue、Qiulin Chen、Chengming Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153319

  日期：2021.9

  A copper-catalyzed redox-neutral alkene sulfonylation reaction has been developed. This reported protocol can be easily scale up to a gram scale, and smoothly applied to the late-stage modification of several bioactive molecules.

  已开发出铜催化的氧化还原-中性烯烃磺酰化反应。该报告的协议可以轻松扩展到克级，并顺利应用于几种生物活性分子的后期修饰。
• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and use thereof
  申请人：Li Xiaodong

  公开号：US20090274632A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现T2R味觉受体家族中特定人类味觉受体对咖啡等中特定苦味化合物的反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对抗多种不同人类T2R的化合物，并将其用于检测中以及作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。
• Synthesis and in vitro activity of various derivatives of a novel thromboxane receptor antagonist, (.+-.)-(5Z)-7-[3-endo[(phenylsulfonyl)amino]bicyclo[2.2.1]hept-2-exo-yl]heptenoic acid
  作者：Masayuki Narisada、Mitsuaki Ohtani、Fumihiko Watanabe、Kiyohisa Uchida、Hitoshi Arita、Masami Doteuchi、Koji Hanasaki、Hisato Kakushi、Koichi Otani、Seijiro Hara

  DOI：10.1021/jm00117a028

  日期：1988.9

  Several sulfonyl derivatives (13a-t) of (+/-)-(5Z)-7-(3-endo-aminobicyclo[2.2.1]hept-2-exo-yl)heptenoic acid (VI) were synthesized via its methyl ester 10. Sulfonylation of 10 with 11a-t followed by saponification yielded 13a-t. Inhibitory concentrations (IC50) of the corresponding sodium salts 14a-t for platelet aggregation were measured with rat washed platelets (WP) and rabbit platelet-rich plasma

  通过其甲基合成了（+/-）-（5Z）-7-（3-endo-aminobicyclo [2.2.1] hept-2-exo-yl）庚烯酸（VI）的几种磺酰基衍生物（13a-t）酯10。用11a-t磺化10，然后皂化，得到13a-t。用大鼠洗涤的血小板（WP）和兔富含血小板的血浆（PRP）测量相应的钠盐14a-t对血小板聚集的抑制浓度（IC50）。还测量了某些衍生物对大鼠主动脉收缩的IC50值。对于带有芳基磺酰基残基的衍生物，大鼠WP的IC50值从2.9 nM依次增加到14n，14c，14d和14b，具体取决于中间亚甲基的数量。甲基衍生物14e表现出比正己基衍生物14f更高的IC 50值。用对甲基，对氟-，或14a中的对氯基保留或略微降低其IC50值，而pn-戊基或对氧羰基则显着提高其IC50值。代表性的14a抑制（15S）-15-羟基-11,9-（环氧甲氧基）prosta-5（Z），13（E
• 신규한 1-페닐-1H-피라졸 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20210089290A

  公开（公告）日：2021-07-16

  본 발명은 신규한 1-페닐-1H-피라졸 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로서, 구체적으로, 본 발명은 암세포에 대한 우수한 항 증식 효능을 나타내는 1-페닐-1H-피라졸 유도체 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 입체 이성질체와, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 전이 및 증식성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약학 조성물, 및 암세포에 대한 항암 조성물에 관한 것으로서, 상기 화합물은 우수한 암세포 억제 활성 및 항증식 효능을 나타내므로, 암세포 저해는 물론이고 나아가 암 전이 및 증식성 질환의 예방 또는 암 치료에 유용하다.

  这项发明涉及新型1-苯基-1H-吡唑衍生物及其用途，具体而言，该发明涉及对癌细胞表现出优异抗增殖效能的1-苯基-1H-吡唑衍生物化合物，其药学上可接受的盐，其水合物或其立体异构体，以及其制备方法和包含其作为有效成分的用于预防、减轻或治疗癌转移和增殖性疾病的药学组合物，以及用于癌细胞的抗癌组合物，所述化合物表现出优异的癌细胞抑制活性和抗增殖效能，因此，癌细胞抑制不仅对抗癌细胞有效，而且对于预防癌转移和增殖性疾病或癌症治疗也是有益的。