4-乙酰氧基苯磺酸钠盐 | 3885-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-乙酰氧基苯磺酸钠盐
• 英文名称: sodium 4-acetoxybenzenesulphonate
• 英文别名: sodium 4-(acetoxy)benzenesulfonate；4-acetoxybenzenesulfonate natrium salt；sodium p-acetoxybenzenesulfonate；Natrium-4-acetoxy-benzolsulfonat；4-acetoxybenzenesulfonic acid sodium salt；4-Acetoxy-benzenesulfonic acid sodium salt；sodium;4-acetyloxybenzenesulfonate
• CAS: 3885-04-9
• 化学式: C₈H₇O₅S*Na
• 分子量: 238.196
• InChiKey: NWPMTMCXJZTLSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯磺酸钠盐 生成 4-羟基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements and decompositions of thiobisphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83001-5
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-乙酰氧基苯磺酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  Arcelli, Antonio; Concilio, Carlo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 201 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Aminolysis of Phenyl Acetates in Aqueous Solutions of Poly(ethylenimine)
  作者：Antonio Arcelli、Carlo Concilio

  DOI：10.1021/jo9514681

  日期：1996.1.1

  Second-order rate constants (k(n)) for the aminolysis of some phenyl acetates with poly(ethylenimine) (PEI) were obtained in a pH range 4.36-11.20 at 25 degrees C in 1 M KCl. Linear Bronsted-type plots (log k(n) vs pK(N) of PEI) were found for less reactive esters 2-nitrophenyl acetate, 4-acetoxy-3-chlorobenzoic acid, and 4-acetoxybenzenesulfonate with slopes of 0.92, 0.99, and 0.82, respectively.

  在pH范围4.36-11.20、25摄氏度，1 M KCl中，获得了一些乙酸苯酯与聚乙烯亚胺（PEI）进行氨解的二级速率常数（k（n））。发现具有较低反应性的酯2-硝基苯乙酸酯，4-乙酰氧基-3-氯苯甲酸和4-乙酰氧基苯磺酸酯的线性布朗斯台德图（PEI的log k（n）vs pK（N））的斜率分别为0.92、0.99，和0.82分别。获得3-乙酰氧基-2，6-二硝基苯甲酸和4-乙酰氧基-3-硝基苯磺酸的曲线图，其与逐步反应一致。最可能的机制涉及四面体中间体（T（+/-））的存在以及当多胺的碱度增加时从其分解到形成的速率决定步骤的变化。使用半经验方程式来计算曲线图的极限斜率值（0。曲线的曲率中心分别为9和0.1（酯类）和pK（N）（pK（N度）分别为7.94和9.02）。pK（N度）的值低于使用单单体胺对相同酯进行氨解的估计值（pK（n度）> 11），因为氨基时四面体的芳基氧化物离子具有更好
• Promiscuity in Antibody Catalysis: Esterolytic Activity of the Decarboxylase 21D8
  作者：Alexander C. Backes、Kinya Hotta、Donald Hilvert

  DOI：10.1002/hlca.200390101

  日期：2003.4

  high structural similarity of decarboxylase antibody 21D8 and esterase antibody 48G7 suggests that 21D8 might also possess hydrolytic activity. Kinetic investigations show that 21D8 does promote the selective hydrolysis of methyl 4-nitrophenyl carbonate and sodium 4-(acetoxy)benzenesulfonate with catalytic proficiencies (kcat/Km)/kun of ca. 105 M−1. The ability of 21D8 to accelerate a reaction for which

  脱羧酶抗体21D8和酯酶抗体48G7的高度结构相似性表明21D8也可能具有水解活性。动力学研究显示，21D8确实促进甲基4-硝基苯基碳酸酯和钠4-催化熟练度（（乙酰氧基）苯磺酸盐的选择性水解ķ猫/ ķ米）/ ķ UN的约 10 5  M -1。21D8加速尚未开发的反应的能力表明，某些抗体支架本质上倾向于催化，这一特性可以在亲和力成熟期间响应于过渡态类似物而得到增强和改善。然而，与此同时，免疫系统有限的结构多样性可能最终限制了可以达到的催化效率。
• [EN] METABOLITES OF PRINOMASTAT AND THEIR SYTHESIS<br/>[FR] METABOLITES DE PRINOMASTAT ET SYNTHESE DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003104224A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Metabolites of a matrix metalloproteinase inhibitor prinomastat their synthesis composition, and method of using same. These metabolites are: (3S)-N-hydroxy-4-(4-((1-oxy-pyrid-4-yl)oxy)benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-1,4-thiazine-3-carboxamide (M6); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(1-oxypyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M7); (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(1-oxypyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M8); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M2); and (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4yloxy)-benzene su lfonyl)-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M3).

  基质金属蛋白酶抑制剂普利诺马斯特的代谢产物及其合成组成和使用方法。这些代谢产物包括：(3S)-N-羟基-4-(4-((1-氧基吡啶-4-基)氧基)苯磺酰基)-2,2-二甲基-四氢-2H-1,4-噻嗪-3-羧胺（M6）；(3S)-2,2-二甲基-1,1-二氧化-4-[4-(1-氧基吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺（M7）；(3S)-2,2-二甲基-4-[4-(1-氧基吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺（M8）；(3S)-2,2-二甲基-1,1-二氧化-4-[4-(吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺（M2）；以及(3S)-2,2-二甲基-4-[4-(吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺（M3）。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Smith D. Nicholas

  公开号：US20070135431A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Disclosed herein are carbonyl compounds of having the structural formula: or a salt, ester, or prodrug thereof, Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本公开涉及具有结构式的羰基化合物：或其盐、酯或前药，揭示了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在病因中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还揭示了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• Compositions and methods for using zwitterionic polymeric suds enhancers
  申请人：Sivik Robert Mark

  公开号：US20050124738A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to methods for using zwitterionic polymeric suds enhancers (stabilizers) to increase the suds and/or foam volume and suds and/or foam retention in suds-forming and/or foam-forming compositions comprising such zwitterionic polymeric suds stabilizers. Suitable suds-forming and/or foam-forming compositions comprise one or more zwitterionic polymeric suds stabilizers.

  本发明涉及使用带电离性高分子泡沫增强剂（稳定剂）的方法，以增加含有这种带电离性高分子泡沫稳定剂的泡沫和/或泡沫体积以及泡沫和/或泡沫在泡沫形成和/或泡沫形成组合物中的保持能力。适合用作泡沫形成和/或泡沫形成组合物的是含有一个或多个带电离性高分子泡沫稳定剂的组合物。