(4-氯苯基)-氧代乙醛 | 4998-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)-氧代乙醛
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)-2-羰基乙醛
• 英文名称: 4-chlorophenylglyoxal
• 英文别名: p-chlorophenylglyoxal；2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 4998-15-6
• 化学式: C₈H₅ClO₂
• 分子量: 168.579
• InChiKey: XVVGBFGMWMOBLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  102-104 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)-氧代乙醛 在 ytterbium(III) chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮的意外 C-C 键断裂：通过 SeO2/镧系元素氯化物催化的 Friedel-Crafts 芳基化合成双（杂芳基）芳基甲烷和三芳基甲烷

  摘要：

  通过在 SeO2/镧系元素氯化物存在下苯乙酮的选择性 C-C 键断裂描述了双杂芳基芳基甲烷和三芳基甲烷的新合成。本策略提供了从苯乙酮原位生成醛，然后是富电子芳烃的双弗里德尔-克拉夫茨反应。天然产物 1,1,1-三（3-吲哚基）甲烷是按照相同的协议一步合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560808
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4-氯苯基)-氧代乙醛
  参考文献：
  名称：

  微波辅助二氧化硒氧化芳基甲基酮为芳基乙二醛

  摘要：

  我们报道了通过微波辅助二氧化硒氧化合成苯乙二醛和一系列对位取代的芳基乙二醛的改进程序。对于活化的芳基甲基酮底物，反应时间已从数小时减少至三分钟，对于失活的底物，反应时间已从18分钟减少，所有反应均可定量转化为相应的芳基乙二醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.130

文献信息

• A novel class for carbonic anhydrases inhibitors and evaluation of their non‐zinc binding
  作者：Burak Kuzu、Meltem Tan、İlhami Gülçin、Nurettin Menges

  DOI：10.1002/ardp.202100188

  日期：2021.10

  derivatives against carbonic anhydrase I and II isoenzymes were investigated for the first time. The inhibition concentrations of the imidazole derivatives were found to be in the range of 2.89–115.5 nM. Docking studies examined the binding properties of the imidazole derivatives, and the structure–activity relationship is discussed. Theoretical calculations showed that the binding mode of the imidazole

  本研究合成了23种不同的咪唑衍生物，并首次研究了这些衍生物对碳酸酐酶I和II同工酶的抑制特性。发现咪唑衍生物的抑制浓度在 2.89-115.5 nM 范围内。对接研究检查了咪唑衍生物的结合特性，并讨论了构效关系。理论计算表明咪唑环的结合方式为非锌结合。
• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• 一种含羰基的丙烯酰氧基酰胺类衍生物及其制备方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN107501117A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明涉及一种含羰基的丙烯酰氧基酰胺类衍生物及其制备方法，化学结构式为：其中，取代基R1、R2和R3为氢或卤素或芳基或烷基或硝基或烷氧基或酯基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类肉桂酸类化合物与芳乙酮醛类化合物和异腈类化合物在有机酸和有机碱的催化下经Passerini反应生成的该类含羰基的丙烯酰氧基酰胺类衍生物。该发明关键点在于：提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型含羰基的丙烯酰氧基酰胺类衍生物。因该类化合物富含多官能团，具有很好的分子多样性，可在有机合成领域(比如复杂有机分子的批量制备、大环化合物的合成和功能环状化合物的制备等)得到广泛应用。
• Novel and convenient one-pot strategy for regioselective synthesis of new 5-aryl-3-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-7aH-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-7a-ol derivatives
  作者：Mehdi Rimaz、Hossein Mousavi、Laya Nikpey、Behzad Khalili

  DOI：10.1007/s11164-016-2848-5

  日期：2017.7

  simple regioselective synthesis of 5-aryl-3-methyl-1-phenyl-1,2-dihydro-7aH-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-7a-ol derivatives via one-pot three-component reaction of arylglyoxalmonohydrates, 5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one, and hydrazine hydrate in presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as base-organocatalyst at room temperature in acetonitrile. This one-pot method has the advantages

  摘要 我们描述了一种新颖而简单的区域选择性合成5-芳基-3-甲基-1-苯基-1，2-二氢-7a H-吡唑并[3,4- c ]哒嗪-7a-ol衍生物，通过一锅三-在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，芳基乙二醛水合物，5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮和水合肼的组分反应-有机催化剂在室温下于乙腈中。这种一锅法的优点是方法简单，原子经济性高，成本效益高，区域选择性高，后处理容易。 图形概要
• Kinetics of the reaction of arylethanediylidene-bis-dithiocarbazonoate Ni complexes with morpholine in benzene: Substituent and temperature effects
  作者：Aziza K. Shehata、Magda F. Fathalla、Heba M. A. Header、Ezzat A. Hamed

  DOI：10.1002/kin.20587

  日期：2012.1

  elevation in the temperature. The Arrhenius plot showed a convex curve at the whole temperatures 20–55°C, and negative ΔH# values for the reactions were obtained at 40–55°C. The Hammett plots at the temperature ranges 20–35° and 40–55°C exhibited good straight lines with ρ values of 1.44–0.73 and 1.18–1.25, respectively. The proposed mechanism is a nucleophilic aromatic substitution‐like, in which the

  [1-芳基乙二叉基-双（二硫代氨基甲酸甲酯）NN'SS'（-2）] Ni（II）配合物是通过芳基乙二醛与二硫代氨基甲酸甲酯缩合反应制得的。镍（II）与这些酸盐的螯合得到方形的平面Ni络合物。该ķ 3个为的取代值 SCH 3，发现靠近芳基在吗啉的苯（钼），接着后35℃的突然下降到稳定增加（20-35℃）。通过进一步升高温度，观察到k 3值连续降低。Arrhenius图在整个温度20–55°C下显示出凸曲线，并且ΔH ＃为负反应值在40–55°C下获得。在20–35°C和40–55°C温度范围内的哈米特图显示出良好的直线，ρ值分别为1.44–0.73和1.18–1.25。拟议的机制是亲核芳香取代样，其中决定速率的步骤是在20–35°C温度范围内的质子转移过程，而在40–55°C温度范围内的机理则是通过Mo的攻击带有SCH 3基团的碳，然后在Ni上添加第二个Mo分子以形成中间体，该中间体经过Mo和CH