4-chloro-α-oxo-benzeneacetaldehyde, aldehydo-(dimethylhydrazone) | 24346-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-α-oxo-benzeneacetaldehyde, aldehydo-(dimethylhydrazone)
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylhydrazinylidene)ethanone
• CAS: 24346-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: KUZRSCRQPYFUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-α-oxo-benzeneacetaldehyde, aldehydo-(dimethylhydrazone) 在 劳森试剂 、 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,4]thiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Heteroatomic Chains and Their Derived Cyclic Products XI.¹A Synthesis of 2-(Dialkylhydrazono)thioacetophenones as Agents in the Preparation of 3,4-Dihydro-2H-1,4-thiazines and 2H-1,4-Thiazines

  摘要：

  我们介绍了从含氧类似物开始制备 2-(二烷基肼)-硫代苯乙酮的方法。这些化合物可用作杂环化学的构筑基块，并可生成 3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪或 2H-1,4-噻嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26513
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dihydroxy-ethanone 、 偏二甲肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4-chloro-α-oxo-benzeneacetaldehyde, aldehydo-(dimethylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  The Heteroatomic Chains and Their Derived Cyclic Products XI.¹A Synthesis of 2-(Dialkylhydrazono)thioacetophenones as Agents in the Preparation of 3,4-Dihydro-2H-1,4-thiazines and 2H-1,4-Thiazines

  摘要：

  我们介绍了从含氧类似物开始制备 2-(二烷基肼)-硫代苯乙酮的方法。这些化合物可用作杂环化学的构筑基块，并可生成 3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪或 2H-1,4-噻嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26513

文献信息

• Arylglyoxal N,N-disubstituted hydrazones with antiviral and antifungal activity
  作者：Elena Massarani、Dante Nardi、R. Pozzi、L. Degen

  DOI：10.1021/jm00295a052

  日期：1970.1