(4-溴苯基)-(2-氟-4-甲氧基苯基)甲酮 | 161581-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯基)-(2-氟-4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (4-bromophenyl)-(2'-fluoro-4'-methoxyphenyl)-methanone；(4-bromophenyl)(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone；(4-bromophenyl)-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-methanone；(4-bromophenyl)[2-fluoro-4-(methyloxy)phenyl]methanone；(4-bromophenyl)-(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)-methanone；Methanone, (4-bromophenyl)(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-；(4-bromophenyl)-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 161581-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO₂
• mdl: MFCD12077113
• 分子量: 309.135
• InChiKey: NWNJGWMAPJIJNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)-(2-氟-4-甲氧基苯基)甲酮 在 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (4-溴苯基)[2-氟-4-[[6-(甲基-2-丙烯基氨基)己基]氧基]苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCTION OF ESTROGEN RECEPTOR BETA BY CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT OF CANCER
  [FR] INDUCTION DU RÉCEPTEUR BÊTA DES OESTROGÈNES PAR DES INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DU CHOLESTÉROL ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文揭示了与发现胆固醇抑制剂在ERα阳性和ERα阴性乳腺癌细胞系，包括三阴性细胞中诱导抗增殖蛋白雌激素受体β（ERβ）相关的方法和组合物。

  公开号：

  WO2014004854A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 、 4-溴苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以39 %的产率得到(4-溴苯基)-(2-氟-4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  选择性脑渗透性羊毛甾醇合酶抑制剂通过诱导 24(S),25-环氧胆固醇产生来靶向神经胶质瘤干细胞样细胞

  摘要：

  胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性成人脑癌，治疗选择很少，部分原因是识别脑渗透药物面临挑战。在这里，我们研究了 MM0299（一种具有抗胶质母细胞瘤活性的四环二甲酰亚胺）的机制。 MM0299 抑制羊毛甾醇合酶 (LSS) 并将甾醇通量从胆固醇转移到“分流”途径，最终形成 24( S ),25-环氧胆固醇 (EPC)。 MM0299 治疗后的 EPC 合成对于通过消耗细胞胆固醇来阻断小鼠和人类神经胶质瘤干细胞样细胞的生长是必要且充分的。与其他甾醇生物合成酶相比，MM0299 对 LSS 表现出优异的选择性。我们报道了一种 MM0299 衍生物，该衍生物对于其在大脑中的应用至关重要，该衍生物具有口服生物利用度、脑渗透性，并能诱导原位 GBM 肿瘤而非正常小鼠大脑中 EPC 的产生。这些研究对于开发治疗 GBM 或其他神经系统适应症的 LSS 抑制剂具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2023.01.005

文献信息

• Oxidosqualene Cyclase (OSC) Inhibitors for the Treatment of Dyslipidemia
  作者：Henrietta Dehmlow、Ralf Thoma、Armin Ruf、Narendra Panday、Elisabeth Von Der Mark、Olivier Morand、Hans Peter Märki、Manfred Kansy、Peter Hartman、Philippe Coassolo、Alexander Chucholowski、Denise Blum-Kaelin、Johannes Aebi、Jean Ackermann、Tanja Schulz-Gasch

  DOI：10.2533/000942905777676858

  日期：——

  Novel inhibitors of oxidosqualene cyclase (OSC) for the treatment of dyslipidemia are reported. Starting point for the chemistry program was a set of compounds derived from a fungicide project which, in addition to high affinity for OSC from Candida albicans, also showed high affinity for the human enzyme (hOSC). Here the evaluation process of different scaffolds is outlined for two representative series, the phenyl substituted benzo[d]isothiazoles and the aminocyclohexanes. The most promising compounds derived from the latter series were further profiled in vivo and showed promising properties with respect to modulation of lipid parameters.

  报告了用于治疗血脂异常的新型氧化角鲨烯环氧化酶（OSC）抑制剂。化学项目的起点是一组来自杀菌剂项目的化合物，这些化合物除了对白念珠菌的OSC具有高亲和力外，对人类酶（hOSC）也显示出高亲和力。这里概述了两个代表性系列，即苯基取代的苯并[d]异噻唑和氨基环己烷的不同支架评估过程。从后者系列中得到的最有前途的化合物在体内进行了进一步研究，并显示出在调节脂质参数方面的前景性。

• Aminoalkyl-substituted benzo-heterocyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05856503A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Aminoalkyl-substituted benzo-heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein M, Q, R and T are as defined in the specification, as well as acid addition salts thereof. These compounds are useful as cholesterol level lowering agents and as antimycotic agents.

  Aminoalkyl-substituted benzo-heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein M, Q, R and T are as defined in the specification, as well as acid addition salts thereof. These compounds are useful as cholesterol level lowering agents and as antimycotic agents. 中文翻译：公式为##STR1##的氨基烷基取代苯并杂环化合物，其中M、Q、R和T如规范中所定义，以及其酸盐。这些化合物可用作降低胆固醇水平的药剂和抗真菌药剂。
• Amino alkenyloxybenzene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05495048A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A method of lowering cholesterol which comprises administering to a host requiring such treatment an effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is C.sub.1-7 -alkyl and the other is C.sub.1-7 -alkyl or C.sub.2-6 -alkenyl-methyl; L is C.sub.1-11 -alkylene or C.sub.2-11 -alkenylene optionally bonded to the phenyl group via an O atom or L is 1,4-phenylene; n is 0 or, when L contains an O atom, n is 0 or 1; Q is C.sub.1-7 -alkyl, C.sub.2-10 -alkenyl or a group of formula ##STR2## wherein R is H, halogen, CF.sub.3, CN or NO.sub.2 ; R.sup.3 and R.sup.4 are H, C.sub.1-4 -alkyl or halogen; and R.sup.5 is H or, when R is H, R.sup.5 is H or halogen; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, as well as certain compounds of formula I, are described.

  一种降低胆固醇的方法，包括向需要此类治疗的宿主施用化合物的有效量，该化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是C.sub.1-7-烷基，另一个是C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-6-烯基-甲基；L是C.sub.1-11-烷基或C.sub.2-11-烯基，或者通过氧原子与苯基结合，或者L是1,4-苯基；n为0或者当L含有一个氧原子时，n为0或1；Q为C.sub.1-7-烷基，C.sub.2-10-烯基或者一个公式为##STR2##的基团，其中R为H，卤素，CF.sub.3，CN或NO.sub.2；R.sup.3和R.sup.4为H，C.sub.1-4-烷基或卤素；R.sup.5为H或者当R为H时，R.sup.5为H或卤素；或其药学上可接受的酸盐，以及描述了某些I式化合物。
• Chemical Compounds
  申请人：Britton E. Jonathan

  公开号：US20070213348A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物，更特别地是新的取代环烷基烯化合物，这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
• Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20090253659A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。