(4-硝基苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮 | 63833-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-硝基苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮
• 英文名称: (4-nitrophenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: Methanone, (4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl-；(4-nitrophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 63833-47-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: OLBZXLMVXOLTRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  409.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Nitro-phenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  荧光探针PiY可视化和分离Langerhans胰岛

  摘要：

  照亮胰腺：开发了一种胰岛β细胞选择性探针PiY（红色，参见图片），该探针可染色活体动物的Langerhans胰岛而无毒性或副作用。通过尾静脉注射，PiY可以比较健康小鼠和糖尿病小鼠的胰岛。PiY还通过使用荧光引导的外科手术程序促进了健康的Langerhans胰岛的分离。

  DOI：

  10.1002/anie.201302149
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-硝基苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Minisci反应条件下富电子吡咯的芳构化。

  摘要：

  据报道，在无银中性条件下富电子吡咯的Minisci酰化反应的发展具有无（NH）吡咯的区域选择性单酰化的特征。与常规的Minisci条件不同，避免任何可能导致吡咯聚合的酸是成功的关键。由芳基乙醛酸原位产生的亲核酰基自由基的uppolung反应性可以帮助解释富电子吡咯产物形成的机理。备选地，提出了缺电子的吡咯自由基阳离子上的酰基的亲核取代。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00041

文献信息

• Infrared and nuclear magnetic resonance properties of benzoyl derivatives of five-membered monoheterocycles and determination of aromaticity indices
  作者：Kyu Ok Jeon、Jung Ho Jun、Ji Sook Yu、Chang Kiu Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570400504

  日期：2003.9

  Benzophenones, 2-benzoylthiophenes, 2-benzoylpyrroles, and 2-benzoylfurans, which have substituents at m- and p-positions of the benzoyl ring were prepared and their ir and nmr spectra were obtained in 0.1 M chloroform-d solution. The chemical shift values of each series were plotted against the Hammett substituent parameters to give good correlation, with the exception of the ortho-Hs and -Cs. The

  二苯甲酮，2- benzoylthiophenes，2- benzoylpyrroles和2- benzoylfurans，其在具有取代基的米-和p苯甲酰基环的位上制备并在0.1，得到它们的红外和核磁共振光谱中号氯仿d溶液。将每个系列的化学位移值与哈米特取代基参数作图，以得到良好的相关性，但邻位-Hs和-Cs除外。斜率以及化学位移的差异为芳香性指数提供了一组有意义的值。
• A novel one-pot synthesis of 2-benzoylpyrroles from benzaldehydes
  作者：Ratnesh Sharma、Mangilal Chouhan、Vipin A. Nair

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.054

  日期：2010.4

  We herein report a novel one-pot reaction for benzoylation of pyrrole. The key step in the reaction is generation of di(1H-pyrrol-1-yl)zirconium(IV) chloride complex which reacts with benzaldehydes and methyl benzoates to give 2-benzoylpyrroles as the major product.

  我们在此报告了一种新颖的一锅反应进行吡咯的苯甲酰化。该反应的关键步骤是生成二（1 H-吡咯-1-基）氯化锆（IV）配合物，该配合物与苯甲醛和苯甲酸甲酯反应生成2-苯甲酰基吡咯作为主要产物。
• Aminometyl oxooxazolidinyl benzene derivatives
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US06362191B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein: A is a 5 membered heteroaryl ring, a bicyclic benzo system containing such a 5 membered heteroaryl ring or a bicyclic or tricyclic heteroaryl ring system with at least one bridgehead nitrogen and optionally a further 1-3 heteroatoms chosen from oxygen, sulfur and nitrogen; R1 is, for example, hydroxy, halo, amino, nitro, cyano, carboxy, thiol, C1-4alkanoyloxy, C1-4alkoxycarbonyl, dimethylaminomethyleneaminocarbonyl, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, optionally substituted phenyl, an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring or hydroxyC1-4alkyl; n is 0-6; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R4 is, for example, C1-4alkyl; pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable ester thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

  该发明涉及式(I)的化合物， 其中： A是5元杂环芳基环，含有这样的5元杂环芳基环的双环苯系统，或者带有至少一个桥头氮原子和可选地进一步选择氧、硫和氮中的1-3个杂原子的双环或三环杂环芳基环系统； R1是，例如，羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、羧基、硫醇基、C1-4烷酰氧基、C1-4烷氧羰基、二甲氨基甲烷氨基羰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、可选地取代的苯基、可选地取代的5-或6元杂环芳基环或羟基C1-4烷基； n为0-6； R2和R3独立地是氢或氟； R4是，例如，C1-4烷基；其药学上可接受的盐及体内可水解酯；它们的制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• [EN] CHEMICAL FLUORESCENT PROBES FOR DETECTING BIOFILMS<br/>[FR] SONDES FLUORESCENTES CHIMIQUES SERVANT À LA DÉTECTION DE BIOFILMS
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2016171619A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to a family of fluorescent compounds based on the BODIPY scaffold, and methods for the preparation of said compounds. The present invention further relates to the use of said compounds for the detection of bacterial biofilms, wherein the bacterial biofilm comprises Pseudomonas aeruginosa and the compound specifically binds to a Fap protein of Pseudomonas aeruginosa, or wherein the compound specifically binds to bacterial cells that contain high levels of cyclic-di-guanosine-monophosphate (c-di-GMP).

  本发明涉及一类基于BODIPY支架的荧光化合物家族，以及制备该类化合物的方法。本发明还涉及利用该类化合物检测细菌生物膜，其中细菌生物膜包括铜绿假单胞菌，该化合物特异结合铜绿假单胞菌的Fap蛋白，或者该化合物特异结合含有高水平环二磷鸟苷单磷酸（c-di-GMP）的细菌细胞。
• Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050124664A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl o heteroaryl, and R 1 -R 12 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。